Патенты автора Силаева Юлия Юрьевна (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к плазмидной конструкции, кодирующей белок spCas9 под контролем CAG промотора и экспрессирующей сгРНК против фрагмента последовательности 1 экзона гена hprt1 под контролем U6 промотора. Также раскрыт способ получения линии мышей для моделирования синдрома Леша-Нихена, содержащих делецию p.Val8del в гене mHprt1, с помощью вышеуказанной плазмидной конструкции. Изобретение эффективно для детального изучения патогенеза и разработки терапии синдрома Леша-Нихена. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности плазмидной конструкции, полученной на основе вектора px330 и экспрессирующей сгРНК против фрагмента последовательности 14 экзона гена grin2a под контролем U6 промотора и ОРС гена spCas9 под контролем CAG промотора. Также раскрыта линия мышей, полученная путем трансформации мышей вышеуказанной конструкцией, а также способ ее получения. Изобретение эффективно для моделирования синдрома афазии-эпилепсии. 3 н.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и медицины и раскрывает экспрессионный линеаризованный вектор, состоящий из конститутивного CAG-промотора, STOP-кассеты, терминирующей транскрипцию с данного промотора и фланкированной LoxP-сайтами, и открытой рамки считывания гена hACE2 Homo sapiens, содержащей полноразмерной кДНК hACE2, экспрессия которого индуцируется тканеспецифично путем введения Cre-рекомбиназы, отличающийся тем, что кДНК гена hACE2 встроена в вектор по сайтам узнавания эндонуклеаз рестрикции BshTI – MluI. Изобретение также раскрывает способ создания указанного экспрессионного вектора, способ получения линии мышей, трансгенных по hACE2, с помощью указанного вектора и трансгенная мышь, тканеспецифично экспрессирующая ангиотензинпревращающий фермент-2 человека, трансформированная указанным вектором. Благодаря содержащейся в указанном векторе STOP-кассете, фланкированной LoxP-сайтами, экспрессия гена hACE2 может быть тканеспецифично активирована в трансгенных мышах в любой момент путем индукции доксициклин-зависимой экспрессии Cre-рекомбиназы. Изобретение позволяет создавать линии генетически модифицированных гуманизированных мышей для использования в качестве животных моделей при изучении механизмов патогенеза COVID-19 и разработке терапевтических подходов. 4 н.п. ф-лы, 1 ил., 7 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу создания противоопухолевой иммунной защиты организма к клеткам лимфомы EL-4. Изобретение позволяет эффективно противостоять клеткам лимфомы EL-4. 1 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу адоптиной клеточной терапии для профилактики или лечения инфекционных заболеваний, вызванных S.thyphimurium, L.monocytogenes. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, вызванные S.thyphimurium, L.monocytogenes. 8 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биотехнологии, в частности к кассетному вектору, содержащему полноразмерную кДНК альфа-цепи Т-клеточного рецептора клеток памяти, способу получения данного вектора, а также способу получения линии мышей, трансгенных по альфа-цепи Т-клеточного рецептора клеток памяти. Изобретение позволяет создавать линии генетически модифицированных мышей, содержащих в своем геноме реаранжированный генный локус альфа-цепи ТКР клеток памяти со специфичностью к молекуле гистосовместимости Н-2Kb. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области биохимии, генной инженерии и биотехнологии, в частности к штамму Escherichia coli BL21(DE3)GoldpETCYPopti. Настоящий штамм является продуцентом рекомбинантного циклофилина А человека. Штамм получен путем трансформации клеток штамма Escherichia coli BL21(DE3)Gold плазмидой pETCYPopti. Указанная плазмида имеет размер 5858 пар нуклеотидов и содержит фрагмент XhoI-NdeI вектора рЕТ-22b(+), несущего ген устойчивости к ампициллину ampR, промотор и терминатор РНК-полимеразы фага Т7 и полилинкер, в котором по сайтам XhoI-NdeI клонирован фрагмент, несущий ген рекомбинантного циклофилина А человека размером 498 пар нуклеотидов, SEQ ID NO: 1. Настоящее изобретение позволяет получать циклофилин А человека с высоким выходом и чистотой. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается штамма Escherichia coli BL21(DE3)Gold/pETmin-CypA - продуцента рекомбинантного циклофилина А человека. Охарактеризованный штамм получен путем трансформации клеток штамма BL21(DE3)Gold плазмидой pETmin-CypA. Плазмида имеет размер 5865 пар нуклеотидов и содержит фрагмент XhoI-NdeI вектора рЕТ-22b(+), несущего ген устойчивости к ампициллину ampR, промотор и терминатор РНК-полимеразы фага Т7 и полилинкер. По сайтам XhoI-NdeI клонирован фрагмент, полученный с помощью ПЦР с использованием олигонуклеотидных праймеров 5′-TTATACATATGGTCAACCCGACCGTGTTCTTC и 5′-TTTCTCGAGTTATTCGAGTTGTCCACAGTCAGC плазмиды pCyPAwt/pGEX-2TK с клонированным фрагментом гена рчЦфА размером 498 п.н. Предложенный штамм высокопродуктивен, не требует сложной системы очистки и может быть использован в противоопухолевой терапии. 2 ил.

 


Наверх