Патенты автора Шевченко Алексей Олегович (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике бактериемии, ассоциированной с грамотрицательными микроорганизмами, у реципиентов сердца или легких путем определения уровня экспрессии микроРНК-424 в плазме крови. 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантации органов и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано при ведении пациентов после трансплантации сердца или легких для скрининга бактериемии, вызванной грамотрицательными возбудителями. У реципиента в плазме крови определяют уровень экспрессии микроРНК-424 (Э), а в сыворотке крови определяют концентрацию С-реактивного белка (СРБ). При величине Э выше -5,72 и концентрации СРБ выше 7 мг/л диагностируют наличие бактериемии, ассоциированной с грамотрицательными микроорганизмами. Способ обеспечивает эффективную диагностику бактериемии, ассоциированной с грамотрицательными микроорганизмами, у реципиентов сердца или легких путем определения уровня экспрессии микроРНК-424 в плазме крови совместно с измерением уровня СРБ в сыворотке крови. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для неинвазивной диагностики фиброза миокарда сердечного аллотрансплантата. В плазме периферической крови реципиента определяют концентрацию галектина-3. При ее величине более 21,7 нг/мл диагностируют наличие фиброза миокарда сердечного аллотрансплантата. Способ обеспечивает доступность и неинвазивность диагностики фиброза миокарда трансплантированного сердца, сокращение времени ее проведения при одновременном достижении достоверной диагностики в любые сроки после трансплантации, а также повышение выживаемости реципиентов и улучшение результатов трансплантации сердца за счет своевременного определения показаний к внеплановой эндомиокардиальной биопсии путем определения величины концентрации галектина-3 в плазме периферической крови реципиентов сердца. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантации и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики фиброза миокарда трансплантированного сердца. В плазме периферической крови реципиента определяют уровень экспрессии микроРНК-27 по формуле: Э=log2(2-(Ctl-Ct2)), где Э - уровень экспрессии микроРНК-27, Ct1 - значение порогового цикла ПЦР для образца микроРНК-27, Ct2 - значение порогового цикла ПЦР для внутреннего контроля, представленного Cel-miR-39. При величине Э выше -4,33 диагностируют наличие фиброза миокарда трансплантированного сердца. Способ обеспечивает возможность доступности и неинвазивности диагностики фиброза миокарда трансплантированного сердца, сокращение времени ее проведения при одновременном достижении достоверной диагностики в любые сроки после трансплантации, а также повышении выживаемости реципиентов сердца и улучшении результатов трансплантации, за счет своевременного определения показаний к внеплановой эндомиокардиальной биопсии путем определения уровня экспрессии микроРНК-27 в плазме периферической крови реципиентов сердца. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантации органов и клинической лабораторной диагностике. У реципиентов сердца в плазме периферической крови определяют уровни экспрессии микроРНК-27 и микроРНК-339. При уровне выше -4,33 и -5,24 относительных единиц соответственно диагностируют наличие фиброза миокарда трансплантата. Способ позволяет неинвазивно осуществить диагностику фиброза миокарда трансплантированного сердца, сократить время ее проведения при одновременном достижении достоверной диагностики в любые сроки - с первого месяца до нескольких лет после трансплантации, а также повысить выживаемость реципиентов и улучшить результаты трансплантации сердца за счет своевременного определения показаний к внеплановой эндомиокардиальной биопсии. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантации органов и клинической лабораторной диагностике. Определяют в плазме периферической крови реципиента концентрацию протеина плазмы А (РАРР-А) и при уровне РАРР-А выше 7 мМЕ/л диагностируют наличие острого отторжения трансплантата. Способ позволяет сократить время проведения диагностики при одновременном достижении достоверной диагностики острого отторжения трансплантата, а также повысить выживаемость реципиентов и улучшить результаты трансплантации сердца за счет своевременного определения показаний к внеплановой эндомиокардиальной биопсии. 2 пр.
Способ диагностики острого отторжения трансплантата у реципиентов трансплантированного сердца // 2758994
Изобретение относится к области медицины, в частности к трансплантации органов и клинической лабораторной диагностике. Предложен способ диагностики острого отторжения трансплантата у реципиента трансплантированного сердца. В плазме венозной крови определяют уровень экспрессии микроРНК-101 по формуле Э=log2(2-(Ct1-Ct2)). При величине Э менее -8,63 диагностируют наличие острого отторжения трансплантата. Изобретение обеспечивает неинвазивность, снижение трудоемкости, времени проведения, повышение доступности диагностики острого отторжения трансплантата у реципиентов трансплантированного сердца при одновременном достижении достоверной диагностики острого отторжения (как клеточного, так и гуморального типов) у данного контингента пациентов. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантации органов и клинической лабораторной диагностике. Определяют уровень экспрессии микроРНК-339 при диагностике фиброза миокарда трансплантата у реципиентов сердца в плазме периферической крови и при уровне выше -5,24 относительных единиц диагностируют наличие фиброза миокарда трансплантата. Способ позволяет сократить время проведения диагностики и её достоверность в любые сроки после трансплантации, а также повысить выживаемость реципиентов и улучшить результаты трансплантации сердца. 3 пр.
Способ диагностики острого отторжения трансплантата у реципиента трансплантированного сердца // 2758973
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантации органов и клинической лабораторной диагностике, может быть использовано при ведении пациентов после трансплантации для диагностики острого отторжения трансплантированного сердца. Для диагностики острого отторжения трансплантата у реципиентов сердца в плазме венозной крови определяют уровень экспрессии микроРНК-27 и при уровне ниже -5,07 относительных единиц диагностируют наличие острого отторжения трансплантата. Технический результат заключается в обеспечении доступности и неинвазивности диагностики, сокращении времени ее проведения при одновременном достижении достоверной диагностики острого отторжения трансплантата, а также в повышении выживаемости реципиентов и улучшении результатов трансплантации сердца за счет своевременного определения показаний к внеплановой эндомиокардиальной биопсии путем определения уровня экспрессии микроРНК-27 в плазме венозной крови. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантации органов и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики фиброза миокарда трансплантированного сердца в отдаленные сроки после трансплантации у реципиента, перенесшего острое отторжение. Для этого у пациента в плазме венозной крови определяют концентрацию галектина-3 и при его уровне выше 16,9 нг/мл диагностируют наличие фиброза трансплантата. Изобретение обеспечивает доступность и неинвазивность диагностики, сокращение времени ее проведения при одновременном достижении достоверной диагностики фиброза миокарда у указанной группы пациентов, а также повышение выживаемости пациентов с трансплантированным сердцем и улучшение результатов трансплантации сердца за счет своевременного определения показаний к внеплановой эндомиокардиальной биопсии. 2 пр.
Способ скрининговой диагностики острого клеточного отторжения трансплантированного сердца // 2618404
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантации органов и клинической лабораторной диагностике, может быть использовано при ведении пациентов после трансплантации сердца для диагностики отторжения трансплантированного сердца. Сущность способа: в сыворотке крови определяют концентрацию VEGF-A и при уровне VEGF-A выше 317 пг/мл диагностируют острое клеточное отторжение. Преимущество изобретения заключается в обеспечении простоты, доступности, неинвазивности диагностики, сокращении времени ее проведения при одновременном достижении достоверного диагностического скрининга острого клеточного отторжения как в раннем, так и в отдаленном посттрансплантационных периодах у реципиентов сердца, а также в улучшении результатов трансплантирования сердца, повышении выживаемости реципиентов путем своевременного определения показаний к внеплановой эндомиокардиальной биопсии, коронароангиографии и уточнения тактики ведения больных путем определения уровня концентрации VEGF-A в сыворотке крови. 2 пр.
Способ скрининговой диагностики острого клеточного отторжения трансплантированного сердца // 2614726
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантации органов и клинической лабораторной диагностике, может быть использовано при ведении пациентов после трансплантации сердца для диагностики отторжения трансплантированного сердца. Сущность способа: в сыворотке крови определяют концентрацию PlGF-1 и при уровне P1GF-1 выше 5,33 пг/мл диагностируют острое клеточное отторжение. Преимущество изобретения заключается в обеспечении простоты, доступности, неинвазивности диагностики, сокращении времени ее проведения при одновременном достижении достоверного диагностического скрининга острого клеточного отторжения как в раннем, так и в отдаленном посттрансплантационных периодах у реципиентов сердца, а также в улучшении результатов трансплантации сердца, повышении выживаемости реципиентов путем своевременного определения показаний к внеплановой эндомиокардиальной биопсии, коронароангиографии и уточнения тактики ведения больных путем определения уровня концентрации PlGF-1 в сыворотке крови. 2 пр.
Способ оценки эффективности иммуносупрессивной терапии у реципиентов трансплантированного сердца // 2609794
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии. Проводят сканирование общей сонной артерии (ОСА). Определяют пиковую систолическую скорость кровотока и время ее достижения от начала систолического пика до его вершины, конечную диастолическую скорость кровотока, диаметры ОСА в систолу и диастолу. Вычисляют показатель К оригинальной математической формулы, дважды с интервалом 5-7 дней. При увеличении последующего значения показателя К, по меньшей мере, на 15% по отношению к предыдущему проводимую иммуносупрессивную терапию расценивают как неэффективную. При уменьшении последующего значения К по отношению к предыдущему, сохранении последующего значения К без изменения либо его увеличении менее чем на 15% считают, что проводимая иммуносупрессивная терапия адекватна. Способ позволяет оценить эффективность поддерживающей иммуносупрессивной терапии у реципиентов сердца после его трансплантации. 2 пр.
СПОСОБ РАННЕЙ СКРИНИНГОВОЙ ДИАГНОСТИКИ ГУМОРАЛЬНОГО ОТТОРЖЕНИЯ ТРАНСПЛАНТИРОВАННОГО СЕРДЦА // 2557699
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии и ультразвуковой диагностике, и может быть использовано при ведении пациентов после трансплантации сердца для диагностики отторжения трансплантированного сердца. Проводят сканирование общей сонной артерии (ОСА). Определяют пиковую систолическую скорость кровотока по ОСА и время ее достижения от начала систолического пика до его вершины, конечную диастолическую скорость кровотока по ОСА, диаметры ОСА в систолу и диастолу. Вычисляют показатель К по формуле где Vs, Vd - пиковая систолическая и конечная диастолическая скорости кровотока по ОСА соответственно, см/с; Ds, Dd - диаметры ОСА в систолу и диастолу соответственно, см; АТ - интервал времени от начала систолического пика скорости кровотока по ОСА до его вершины, с. При величине показателя К более 8500 диагностируют гуморальное отторжение трансплантированного сердца. Способ позволяет повысить точность ранней диагностики гуморального отторжения сердца за счет оценки достоверного диагностического показателя - жесткости сосудистой стенки общей сонной артерии, избежать инвазивного диагностического вмешательства. 2 пр.
