Патенты автора ХАРРЕ Михаэль (DE)
НОВЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ПРОИЗВОДНЫХ ГЛУТАМАТА // 2600981
Настоящее изобретение относится к соединению формулы I
Формула I
в которой R1 представляет собой трифенилметил (тритил), А выбран из группы: a) моноциклический С6-10-арил, b) бициклический С6-10-арил, c) С12-20-биарил, d) моноциклический гетероарил и e) бициклический гетероарил, где гетероарил представляет собой ароматический, моно- или бициклический двухвалентный радикал, имеющий от 5 до 10 кольцевых атомов и гетероатом N, по выбору, А несет один или несколько заместителей, выбранных из группы, включающей: a) галоген, b) нитро, c) алкил, d) трифторметил и e) Z, где Z представляет собой
R1 представляет собой трифенилметил (тритил), # указывает положение связи с А, и отдельным изомерам, таутомерам, диастереомерам, энантиомерам, стереоизомерам, их смесям и их приемлемым солям. Также предложены способ получения соединений формулы I, меченные фтором производные глутамата, композиции. Изобретение позволяет предоставить устойчивые, оптически чистые, твердые и достаточно реакционноспособные предшественники для изготовления меченных фтором производных глутамата. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 14 пр.
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы I и применимо в фармацевтической промышленности. Способ включает последовательные превращения соединений: IV → V → VI → VII → VIII → IX → X → XI → XII → XIII → I
где R1 представляет собой -С(О)-C1-С6-алкил или -С(О)-фенил; R2 представляет собой С1-С6-алкил, С1-С4-перфторалкил или фенил, R6 представляет собой С1-Сб-алкил или фенилметилен; R7 и R8 представляют собой водород, С1-С6-алкил, С1-С4-перфторалкил или фенил; R9 представляет собой C1-С6-алкил, С1-С4-перфторалкил или фенил. Предложен новый способ синтеза соединения, перспективного для получения противовирусных препаратов . 5 н. и 25 з.п. ф-лы, 1 пр.
