Патенты автора Вейко Наталья Николаевна (RU)
Изобретение относится к области медицинской генетики, молекулярной биологии, акушерства и гинекологии. Предложен способ выявления женщин с генетически детерминированной низкой вероятностью удачных попыток экстракорпорального оплодотворения при идиопатическом бесплодии. Определяют копийность рибосомных генов в геноме женщины методом нерадиоактивной количественной дот-гибридизации ДНК, выделенной из клеток крови. При определении менее чем 330 копий рибосомных генов на диплоидный геном прогнозируют неудачную серию из нескольких протоколов процедуры экстракорпорального оплодотворения у данной пациентки с большой вероятностью. Изобретение обеспечивает быстрое и надежное прогнозирование риска неблагоприятного исхода беременности. 2 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, гинекологии, молекулярной биологии, молекулярной генетике, биохимии, и может быть использовано для диагностики тяжелой преэклампсии у беременных. В плазме крови беременной определяют концентрацию внеклеточной ДНК (вк ДНК), число копий рибосомальной ДНК в составе внеклеточной ДНК (вк рДНК), число копий митохондриальной ДНК в составе внеклеточной ДНК (вк мтДНК), нуклеазную активность ДНКазы 1. В ядерной ДНК лейкоцитов определяют число копий геномной рибосомальной ДНК (геном рДНК), число копий геномной митохондриальной ДНК (геном мтДНК). При вк ДНК более 1000 нг/мл, вк рДНК более 1000, вк мтДНК более 200, отношении вк рДНК к геном рДНК более 2, отношении вк мтДНК к геном мтДНК более 1,64, нуклеазной активности ДНКазы 1 более 10 ед/мл, диагностируют тяжелую преэклампсию. Способ обеспечивает точное выявление тяжелого течения преэклампсии за счет определения набора молекулярно-биологических факторов – критериев объективной достоверной диагностики тяжелых асимптомных форм преэклампсии. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения наличия в организме беременных женщин хронического процесса, который сопровождается увеличенной гибелью клеток. В составе циркулирующей внеклеточной ДНК плазмы периферической крови определяют содержание GC-богатой последовательности генома (GC-ДНК) - фрагмента транскрибируемой области рибосомного повтора человека методом нерадиоактивной количественной гибридизации. Если содержание повтора повышено более чем в 2 раза по сравнению с его содержанием в геномной ДНК, то делают вывод о наличии в организме хронического процесса, который сопровождается увеличенной гибелью клеток. Изобретение позволяет оценить наличие скрытой хронической патологии, которая может быть вызвана внешним воздействием (курение, облучение, вредное производство и т.д.). 4 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области молекулярной биологии, молекулярной генетики и клеточной биологии, в частности к применению ДНК-конструкции для индуцирования в мезенхимных стволовых клетках выраженного адаптивного ответа. Указанная генетическая конструкция включает CpG- и GC-богатую вставку транскрибируемой области рибосомного повтора человека (область от -515 до 5321 (HSU13369, GeneBank)) и вектор pBR322 в низких концентрациях (10-50 нг/мл). Изобретение позволяет повысить устойчивость МСК к действию агрессивных факторов среды. 4 ил., 3 пр.
