Патенты автора Каюмов Айрат Рашитович (RU)

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения фармацевтической субстанции растительного происхождения, обладающей антибактериальной активностью. Способ получения фармацевтической субстанции растительного происхождения из листьев эвкалипта прутовидного, заключающийся в том, что берут сырьё – листья эвкалипта прутовидного и проводят его предварительное измельчение до размера частиц не более 1 мм, затем укладывают измельченные листья в «патрон» из пористой бумаги, помещают «патрон» в экстрактор Сокслета таким образом, чтобы «патрон» свободно входил в экстрактор и омывался экстрагентом и его парами, заливают в экстракционную колбу н-гексан в качестве экстрагента в соотношении: измельченные листья эвкалипта:н-гексан=1:50, устанавливают экстрактор Сокслета на экстракционную колбу, сверху экстрактора Сокслета закрепляют обратный холодильник, экстрагируют сырье листьев эвкалипта прутовидного посредством рециркуляции экстрагента н-гексана при температуре кипения н-гексана в течение 3 часов, получают экстракт листьев эвкалипта прутовидного, проводят упаривание экстракта под вакуумом при температуре кипения н-гексана до густого состояния «смолки»; далее проводят обработку кубового остатка, для чего к кубовому остатку добавляют 95% этиловый спирт, получают спиртовой концентрат целевого продукта, далее упаривают спиртовой концентрат под вакуумом до полного удаления органической фазы, получают густой экстракт, далее проводят вакуумную сушку густого экстракта с получением целевого продукта, проводят контроль целевого продукта на соответствие нормам качества; экстрагент н-гексан регенерируют и используют для экстрагирования новой партии сырья – листьев эвкалипта прутовидного. Фармацевтическая субстанция растительного происхождения из листьев эвкалипта прутовидного, полученная вышеописанным способом, состоящая из не менее 45% суммы терпеноидных фенолальдегидов в пересчёте на эвкалимин и активная в отношении тест-культуры S. aureus АТСС 29213 в концентрации не выше 7.97 мкг/мл. Вышеописанный способ позволяет повысить технологичность способа за счёт снижения количества операций; снизить время получения заявленной фармацевтической субстанции; повысить экологичность производства; повысить количественное содержание суммы фенолальдегидов в пересчёте на эвкалимин, %; субстанция, полученная вышеописанным способом, обладает высоким уровнем антибактериальной активности в отношении метициллинчувствительных штаммов золотистого стафилококка (methicillin-sensitive S. aureus) и метициллинустойчивых штаммов (methicillin-resistant S. aureus). 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к гелю для обработки инфицированных ран, и может быть использовано для обработки и лечения поверхностных ран различной этиологии. Антибактериальное средство в форме геля содержит аминогликозидный антибиотик - гентамицин, загуститель - гидроксипропилметилцеллюлозу, диметилсульфоксид, производное 2(5Н)-фуранона - 5(S)-[(1S,2R,4S)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-илокси]-3-хлор-4-[(4-хлорфенил)сульфонил]-2(5Н)-фуранон в качестве усилителя антимикробного действия гентамицина и воду, причем вещества взяты в следующем соотношении: гидроксипропилметилцеллюлоза 2 г, диметилсульфоксид 10 г, гентамицин 50 мг, производное 2(5Н)-фуранона 4 мг, вода – 88 г. Изобретение обеспечивает повышенную антибактериальную активность геля и ускорение ранозаживления.

Изобретение относится к химии органических гетероциклических соединений, а именно к соединениям фторхинолонового ряда на основе производных пиридоксина общей формулы (I), которые обладают антибактериальными свойствами и могут найти применение в медицине и ветеринарии. В формуле (I) R1 представляет собой C2H5 или R2 представляет собой H, F, OCH3; R3 представляет собой и т.д. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 39 пр.

Изобретение относится к области биологии и может быть использовано для оценки экологического состояния окружающей среды. Для этого проводят отбор живых проб организмов, обитающих в водной среде с последующей идентификацией видового состава организмов с применением маркерных белков методом иммуноферментного анализа. Таким образом определяют количество маркерных белков каждого из индикаторных организмов в пробе, к которым получены антитела. Затем количества маркерных белков, содержащихся в пробе индикаторных организмов, суммируют и рассчитывают частоту встречаемости индикаторных организмов в пробе путем деления количества маркерного белка каждого организма на суммарное количество маркерных белков всех организмов в пробе, последующего суммирования произведений частоты встречаемости каждого индикаторного организма на его индикаторный вес и получают суммарный индикаторный вес (СИВ) организмов в пробе, в соответствии с которым проводят оценку экологического состояния окружающей среды. При СИВ менее 0,5 окружающую среду оценивают предельно чистой и благополучной; при СИВ от 0,5 до 1,5 окружающую среду оценивают чистой и благополучной, не нуждающейся в выполнении природоохранных мероприятий; при СИВ от 1,5 до 2,5 окружающую среду оценивают слабозагрязненной, нуждающейся в выполнении природоохранных мероприятий по мере возможности; при СИВ от 2,5 до 3,5 окружающую среду оценивают умеренно загрязненной, нуждающейся в выполнении природоохранных мероприятий, направленных на устранение отдельных видов загрязнителей и последствий их действия; при СИВ от 3,5 и более окружающую среду оценивают грязной и неблагополучной, нуждающейся в срочном выполнении комплексных природоохранных мероприятий. Изобретение обеспечивает своевременное проведение природоохранных мер по результатам заявленного способа экологического мониторинга. 4 табл., 5 пр., 4 ил.

Изобретение относится к новым производным витамина В6 общей формулы (I), обладающим высокой антибактериальной активностью. где при R1=R4=N+(CH3)2C8H17, R2+R3=-С(СН3)2O-, R5=Н, n=2, m=0; при R1=R4=N+(CH3)2C12H25, R2+R3=-C(CH3)2O-, R5=H, n=2, m=0; при R1=R4=N+(CH3)2C18H37, R2+R3=-C(CH3)2O-, R5=H, n=2, m=0; при R1=R4=N+(CH3)2C8H17, R2=R5=H, R3=OH, n=2, m=1; при R1=R4=N+(CH3)2C12H25, R2=R5=H, R3=OH, n=2, m=1; при R1=R4=N+(СН3)2C18H37, R2=R5=H, R3=OH, n=2, m=1; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C2H5)O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C3H7)O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C4H9)O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C(CH3)3)O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C8H17)O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(CH2CH(CH3)C9H19)O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH2O-, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-С(цикло-С4Н8)О-, R4=N+(СН3)2С18Н37, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C3H7)O-, R4=N+(CH3)2C8H17, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH(C3H7)O-, R4=N+(CH3)2C12H25, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH2O-, R4=N+(CH3)2C8H17, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-CH2O-, R4=N+(CH3)2C12H25, n=1, m=0; при R1=R5=H, R2+R3=-C(CH3)2O-, R4=N+(CH3)2C12H25, n=1, m=0; при R1=R2=R5=H, R3=OH, R4=N+(CH3)2C12H25, n=1, m=1; при R1=R3=R5=H, R2=C(O)CH3, R4=N+(СН3)2С8Н17, n=1, m=0; при R1=R3=R5=H, R2=C(O)CH3, R4=N+(СН3)2С12Н25, n=1, m=0; при R1=R3=R5=H, R2=C(O)CH3, R4=N+(СН3)2С18Н37, n=1, m=0; при R1=R2=R3=R5=H, R4=N+(CH3)2C8H17, n=1, m=1; при R1=R2=R3=R5=H, R4=N+(CH3)2C12H25, n=1, m=1; при R1=R2=R3=R5=H, R4=N+(CH3)2C18H37, n=1, m=1; при R1=N+(СН3)2С8Н17, R2+R3=-C(CH3)2O-, R4+R5=-OC(CH3)2OCH2-, n=1, m=0; при R1=N+(CH3)2C18H37, R2+R3=-C(CH3)2O-, R4+R5=-OC(CH3)2OCH2-, n=1, m=0; при R1=N+(CH3)2C8H17, R2+R3=-C(CH3)2O-, R4=OH, R5=CH2OH, n=1, m=1; при R1=N+(СН3)2С18Н37, R2=H, R3=R4=OH, R5=CH2OH, n=1, m=1. Изобретение может найти применение в медицине и ветеринарии. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 30 пр.

Изобретение относится к новым производным пиридоксина общей формулы (I), обладающим высокой антибактериальной активностью. где при R1+R2=-С(СН3)2-, R3+R4=-CH2N+(C8H17)2CH2-, n=1, X=Cl, m=0, при R1=R2=Η, R3+R4=-CH2N+(C8H17)2CH2-, n=1, Χ=Cl, m=1, при R1+R2=-С(СН3)2-, R3=R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=2, Χ=Cl, m=0, при R1=R2=Η, R3+R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=2, X=Cl, m=1, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=1, X=Br, m=0, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C18H37, n=1, X=Br, m=0, при R1=R2=H, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C8H17, n=1, X=Br, m=1, при R1=R2=H, R3=CH2OH, R4=CH2N+(CH3)2C18H37, n=1, X=Br, m=1, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2N+(CH3)2C8H17, R4=Η, n=1, X=Cl, m=0, при R1+R2=-C(CH3)2-, R3=CH2N+(CH3)2C18H37, R4=Η, n=1, X=Cl, m=0, при R1=R2=R4=H, R3=CH2N+(CH3)2C8H17, n=1, X=Cl, m=1, при R1=R2=R4=H, R3=CH2N+(CH3)2C18H37, n=1, X=Cl, m=1. Изобретение может найти применение в медицине и ветеринарии. 1.з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

 


Наверх