Патенты автора ДЖУНУТУЛА Джагатх Р. (US)

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии и представляет собой применение последовательности в тяжелой цепи, выбранной из HC-T200C SLGTQCYICNV SEQ ID NO:92 HC-T212C HKPSNCKVDKK SEQ ID NO:95 или последовательности в легкой цепи, выбранной из LC-Q155C VDNALCSGNSQ SEQ ID NO: 135 LC-T206C LSSPVCKSFNR SEQ ID NO: 146 для получения генетически сконструированного антитела с цистеиновыми заменами, содержащего свободную аминокислоту цистеин со значением реактивности тиола примерно 0,8 или выше, где цистеин в последовательности представляет собой свободную аминокислоту цистеин, и где антитело сохраняет способность связывать антиген или для получения иммуноконъюгата, содержащего генетически сконструированное антитело с цистеиновыми заменами. Изобретение позволяет использовать антитела и соединения конъюгатов антитело-лекарственное средство для диагностики или лечения in vitro, in situ и in vivo клеток млекопитающих или связанных с ними патологических состояний. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 табл., 11 ил.,12 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты антител, связывающих опухолеассоциированный антигенный полипептид ТАТ425. Также рассмотрены нуклеиновые кислоты, кодирующие антитела по изобретению; способ определения присутствия белка ТАТ425 в образце и способ диагностики наличия опухоли. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в диагностике и терапии опухолей. 8 н. и 18 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 16 пр.

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к применению последовательности в тяжёлой цепи CAASGCNIKDT, SADTSCNTAYL, DTSKNCAYLQM или KNTAYCQMNSL, или последовательности в лёгкой цепи DFTLTCSSLQP, YCQQHCTTPPT, VVCLLCNFYPR, VCLLNCFYPRE или AKVQWCVDNAL, для получения с помощью генной инженерии антитела с цистеиновыми заменами, содержащего свободную аминокислоту цистеин со значением реакционноспособности тиольных групп равным примерно 0,8 или выше. Указанные последовательности в тяжёлой или лёгкой цепи применяют также для получения иммуноконъюгата антитела, содержащего цистеин, причём антитело сохраняет способность связываться с антигеном. Указанный иммуноконъюгат содержит антитело, ковалентно присоединённое к метке для захвата, к метке для обнаружения, к остатку лекарственного средства или к твёрдой подложке через указанный цистеин. Настоящее изобретение позволяет получать антитела с повышенной тиореактивностью. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 11 ил., 8 табл., 12 пр.

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложено выделенное моноклональное антитело к FcRH5 человека, охарактеризованное последовательностями гипервариабельных участков (HVR), и его антигенсвязывающий фрагмент. Кроме того, рассмотрен полинуклеотид, кодирующий антитело по изобретению, экспрессирующий вектор и клетка-хозяин для получения антитела по изобретению. Описаны иммуноконъюгаты, содержащие антитело по изобретению и предназначенные для ингибирования роста клеток, для определения присутствия FcRH5 человека в образце, для лечения пролиферативного расстройства, а также для ингибирования пролиферации клетки. Также предложена фармацевтическая композиция для ингибирования роста клеток, которые экспрессируют FcRH5 человека, содержащая эффективное количество иммуноконъюгата; применение иммуноконъюгата для получения лекарственных средств для ингибирования жизнеспособности клетки, которая экспрессирует FcRH5 человека, и для лечения пролиферативного расстройства, опосредованного FcRH5 человека; способ in vitro определения присутствия белка FcRH5 человека в биологическом образце и способ получения соединения конъюгата антитело-препарат. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностики заболеваний, связанных с FcRH5 человека. 13 н. и 46 з.п. ф-лы, 48 ил., 13 табл., 13 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено выделенное моноклональное антитело к FcRH5, охарактеризованное последовательностями HVR. Также рассмотрены: полинуклеотид, вектор экспрессии и клетка-хозяин для получения антитела по изобретению. Кроме того, на основе антитела по изобретению предложены иммуноконъюгаты, предназначенные для ингибирования роста клеток, экспрессирующих FcRH5; для определения присутствия FcRH5; для лечения расстройства, связанного с повышенной экспрессией и/или активностью FcRH5; а также фармацевтическая композиция для лечения расстройства, связанного с повышенной экспрессией и/или активностью FcRH5. Показано применение иммуноконъюгата по изобретению для получения лекарственных средств для ингибирования роста клеток, экспрессирующих FcRH5, и для лечения пролиферативного расстройства, опосредованного FcRH5. Также представлен способ получения конъюгата по изобретению и способ in vitro определения присутствия FcRH5 в образце. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике заболеваний, связанных FcRH5. 14 н. и 47 з.п. ф-лы, 31 ил., 7 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению меченых антител, и может быть использовано для диагностики. Антитела конструируют с заменой одной или нескольких аминокислот исходного антитела на не являющиеся перекрестно связанными, высокореакционноспособные цистеиновые аминокислоты. Сконструированные антитела с цистеиновыми заменами (Ab) конъюгируют с одной или несколькими метками с комплексом циркония (Z) через линкер (L) для получения конъюгатов меченных цирконием сконструированных антител с цистеиновыми заменами, обладающих формулой I: Ab-(L-Z)p, где p представляет собой 1-4. Изобретение позволяет повысить эффективность диагностики за счет использования меченных радиоактивным цирконием сконструированных антител с цистеиновыми заменами для получения изображений. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 29 ил., 12 табл., 23 пр.

 


Наверх