Патенты автора Черненко Олег Валерианович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике. Выполняют анализ эффективности предыдущей терапии, для этого определяют пол, при этом у женского пола дополнительно определяют фертильность. Далее определяют возраст и индекс массы тела пациента, в крови определяют следующие признаки: наличие агента вируса гепатита В, агента вируса гепатита С, агента ВИЧ, текущий уровень эритроцитов (млн/мкл), величину изменения текущего уровня эритроцитов по сравнению с уровнем эритроцитов месяц назад, текущий уровень лейкоцитов в крови (тыс/мкл), величину изменения текущего уровня лейкоцитов по сравнению с уровнем лейкоцитов месяц назад, текущий уровень тромбоцитов в крови (тыс/мкл), текущее гематокритное число (%), величину изменения текущего гематокритного числа по сравнению с гематокритным числом месяц назад, текущий уровень гемоглобина в крови (г/л), величину изменения текущего уровня гемоглобина по сравнению с уровнем гемоглобина месяц назад, величину изменения текущего уровня гемоглобина по сравнению с уровнем гемоглобина 2 месяца назад, коэффициент насыщения трансферрина железом (КНТ) (%), величину изменения текущего КНТ железом по сравнению с КНТ железом 3 месяца назад, текущий уровень ферритина (мкг/л), величину изменения текущего уровня ферритина в крови по сравнению с уровнем ферритина 3 месяца назад, текущий уровень альбумина (г/л), текущий уровень фосфатазы (Ед/л), текущий уровень общего белка (г/л), текущий уровень кальция (ммоль/л), текущий уровень фосфора (ммоль/л), текущий уровень калия (ммоль/л), текущий уровень натрия (ммоль/л), текущий уровень железа (мкмоль/л), текущий уровень мочевины до диализа (ммоль/л), величину изменения текущего уровня мочевины по сравнению с предыдущим уровнем, текущий уровень глюкозы (ммоль/л), текущий уровень креатинина (мкмоль/л), текущий уровень витамина D (нг/мл), текущий уровень холестерина (ммоль/л), текущий уровень паратиреоидного гормона (пг/мл), текущий уровень бикарбоната плазмы (ммоль/л), значение показателя КТ/V. Собирают данные о дозах препаратов, назначенных в предыдущей терапии: назначенная доза эпоэтина альфа или эпоэтина бета, вводимая внутривенно (ЕД/мес), назначенная доза эпоэтина альфа или эпоэтина бета, вводимая подкожно (ЕД/мес), назначенная доза дарбэпоэтина альфа (мкг/мес), назначенная доза метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтина бета (мкг/мес), назначенная доза железа (III) гидроксид сахарозного комплекса (мг). Определяют продолжительность действия назначенных эритропоэтинов: нет, короткое, длительное. Затем формируют вектор вышеуказанных признаков пациента, вводят вектор признаков на вход математической модели оценки эффективности схемы лечения, состоящей из 131 дерева принятия решений, обученных с помощью алгоритма XGBoost. После этого относят вектор признаков пациента к классу "эффективная схема лечения" либо к классу "неэффективная схема лечения". При отнесении вектора признаков к классу "неэффективная схема лечения" его дополнительно подают на вход математической модели определения типа неэффективности схемы лечения, состоящей из 227 дерева принятия решений, обученных с помощью алгоритма XGBoost, которая относит этот вектор признаков к классу "избыточная схема лечения" либо к классу "неэффективная схема лечения по причине недостижения целевых показателей". При отнесении вектора признаков к классу "избыточная схема лечения" или к классу "неэффективная схема лечения по причине недостижения целевых показателей" проводят поиск наиболее подходящей схемы лечения, для этого формируют вектор признаков пациента, содержащий определенный набор признаков. Проводят масштабирование признаков, после чего вектор масштабированных признаков пациента и векторы масштабированных признаков антианемических схем лечения из базы эффективных антианемических схем лечения, содержащей ранее размеченные врачами-нефрологами антианемические схемы лечения, подают на вход математической модели, представляющей собой операцию мягкой косинусной меры на основе матрицы сходства лекарственных средств. Затем для каждого попарного сочетания вектора масштабированных признаков пациента и векторов масштабированных признаков ранее размеченных антианемических схем лечения из базы эффективных антианемических схем лечения находят значения мягких косинусных мер, после нахождения значений мер выбирают 3 вектора признаков, соответствующих эффективным антианемическим схемам лечения конкретных пациентов из базы эффективных антианемических схем лечения с наибольшими значениями мер, превышающими 0,8. После чего из этих трех схем лечения, соответствующих вышеуказанным 3 векторам признаков, выбирают ту, у которой наибольшая мягкая косинусная мера. Способ позволяет повысить точность выбора рекомендаций по коррекции антианемической терапии за счет объективной оценки эффективности назначенной антианемической терапии у пациентов с хронической почечной недостаточностью. 6 ил., 1 табл., 3 пр.

Предлагаемое изобретение относится к медицине и фармакологии. Предложено применение калиевой соли 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты (ранее известной как иммунотропное и анксиолитическое средство) в качестве средства для стимуляции генеративной функции: укорачивающего фазу эструс и увеличивающего фазу проэструс овуляторного цикла, активирующего рецептивные половые мотивации и процессы зачатия, уменьшающего до и постимплантационную эмбриональную гибель. Технический результат: калиевая соль 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)бензимидазолил-2-тио]уксусной кислоты повышала индекс беременности и плодовитость опытных самок крыс, а также снижала эмбриональную гибель плодов. 2 табл.

 


Наверх