Патенты автора ЛООС Петра (DE)

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, более конкретно, к фармацевтическому составу, состоящему из 3,5 мг/мл инсулина аспарта, 1,72 мг/мл метакрезола, 1,50 мг/мл фенола, 0,04087 мг/мл хлорида цинка, 6,8 мг/мл хлорида натрия, 0,02 мг/мл полисорбата 20, гидроксида натрия и/или соляной кислоты для доведения pH до 7,4 и воды. Кроме того, предложены: способ получения указанного фармацевтического состава; способ лечения сахарного диабета, способ лечения гипергликемии и способ снижения уровня глюкозы в крови путем введения субъекту данного фармацевтического состава; а также содержащие заявленный фармацевтический состав варианты наборов для лечения сахарного диабета, гипергликемии или для снижения уровня глюкозы в крови и медицинское устройство для введения состава. Группа изобретений обеспечивает стабильность состава на основе аналога инсулина без включения дополнительных забуферивающих средств. 8 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 13 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к водному фармацевтическому составу для лечения сахарного диабета 1 типа или 2 типа. Водный фармацевтический состав для лечения сахарного диабета 1 типа или сахарного диабета 2 типа содержит 200-500 ЕД/мл инсулина глулизин, метионин, цинк в эффективных концентрациях и не содержит хлорид. Способ лечения сахарного диабета 1 типа или сахарного диабета 2 типа. Применение водного фармацевтического состава для получения лекарственного средства для лечения сахарного диабета 1 типа или сахарного диабета 2 типа. Медицинское устройство для лечения сахарного диабета 1 типа или сахарного диабета 2 типа. Предложенный водный фармацевтический состав является стабильным при повышенных температурах. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтической композиции на водной основе, содержащей 270-330 Ед/мл инсулина гларгина [эквимолярно 270-330 МЕ инсулина человека], где композиция, содержащая 300 Ед/мл инсулина гларгина, исключена, для лечения диабета I и II типа. Использование данных изобретений позволяет обеспечить запас базального инсулина в течение 24 часов после подкожной инъекции однократной дозы. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил., 12 табл., 18 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтической композиции на водной основе, содержащей 300 Ед/мл [эквимолярно 300 МЕ инсулина человека] инсулина гларгина, для лечения диабета 1 и 2 типа. Использование данных изобретений позволяет обеспечить запас базального инсулина в течение 24 часов после подкожной инъекции однократной дозы. 9 ил., 12 табл.,18 пр.

 


Наверх