Патенты автора Лапитан Денис Григорьевич (RU)
Группа изобретений относится к медицине, а именно к датчику для оптического церебрального оксиметра, способу оптической церебральной оксиметрии и устройству фиксации датчика. Датчик включает гибкий корпус, фотодетектор, усилитель сигнала с фотодетектора и источники света. Источники света излучают свет в двух разных спектральных диапазонах и представлены двумя парами. Источники света расположены с усилителем сигнала и фотодетектором последовательно вдоль оси корпуса. При этом соотношение расстояний между первой парой источников света, расположенной дальше от фотодетектора, и фотодетектором, и второй парой источников света, расположенной ближе к фотодетектору, и фотодетектором, лежит в диапазоне от 1,2:1 до 4:1 при максимальном расстоянии между первой парой источников света и фотодетектором 6 см. При этом источники света в обеих парах размещены вплотную друг к другу. Источники света выполнены с возможностью соединения с микропроцессором. Каждый источник света содержит один светодиод мощностью 100 мВт. Каждая пара источников света содержит один источник света с длиной волны в диапазоне 800-810 нм и второй источник света с длиной волны вне указанного диапазона. Усилитель сигнала с фотодетектора представлен микросхемой, встроенной непосредственно в корпус датчика. Устройство фиксации датчика к голове пациента включает в себя гибкий ремень. Ремень выполнен с возможностью размещения по обхвату головы пациента. Ремень состоит из эластичной части. Эластичная часть включает в себя лобную часть и крепление. Лобная часть выполнена с возможностью соединения с не менее чем двумя датчиками. Крепление состоит из ленты Velcro, представленной расположенными по разным концам эластичной части фрагментами с микрокрючками и микропетлями. Эластичная часть имеет регулятор длины. Длина эластичной части выполнена с возможностью регулировки таким образом, что соотношение длины этой части к длине фрагмента с микропетлями может изменяться в диапазоне от 1:1 до 2:1. При этом соотношение длин фрагментов с микропетлями и микрокрючками соответственно лежит в диапазоне от 4:1 до 10:1. При исполнении способа задают параметры работы источников света микропроцессором. При этом микропроцессор обеспечивает работу источников света в импульсно-периодическом попеременном режиме с постоянной мощностью излучения в импульсе без модуляции интенсивности. Параметры мощности излучения в импульсе, длительности импульсов не более 250 мс и частоты повторения импульсов в диапазоне от 1 до 1000 Гц выбирают для микропроцессора таким образом, чтобы средняя мощность излучаемого света источником света за 1 секунду не превышала 50 мВт. За счет конструктивных особенностей датчика повышается точность и достоверность измерений уровня оксигенации крови головного мозга, снижение уровня шумов получаемого сигнала, обеспечивается возможность многоразового использования датчика. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для метрологического контроля состояния приборов оптической флоуметрии, имитирующим низкочастотные колебательные процессы микрогемодинамики, регистрируемые приборами фотоплетизмографического типа. Устройство представляет собой слоистую конструкцию из различных твердых материалов с разными светорассеивающими оптическими свойствами, содержащую неподвижные верхний и нижний слои и размещенный между ними средний слой. Нижний слой представляет собой фторопластовое основание. Средний слой - пленку оптического фильтра, обладающую постоянными во времени светорассеивающими свойствами и показателем поглощения, различающимся для разных длин волн света. Верхний слой - электрохромную жидкокристаллическую пленку, способную менять свою прозрачность под действием приложенного напряжения, выполненную с возможностью соединения с генератором переменных электрических сложномодулированных по амплитуде сигналов. Технический результат - повышение стабильности устройства во времени по своим характеристикам со светорассеивающим слоем, позволяющим имитировать низкочастотные ритмы микрогемодинамики в широком диапазоне частот. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу и устройству для одновременного неинвазивного измерения артериального давления (АД) и скорости распространения пульсовой волны (СРПВ) в кровеносных сосудах. При этом регистрируют ПВ давлений воздуха в компрессионной манжете (5) тонометра (4) на плече пациента во время накачки или сброса давления в манжете на интервале между систолическим и диастолическим давлениями. Одновременно на этом же интервале между систолическим и диастолическим давлениями регистрируют ПВ давления на участке большого пальца ноги методом фотоплетизмографии (ФПГ). Обрабатывают сигналы осциллограммы с манжеты тонометра и сигналы ФПГ. Определяют временную задержку распространения ПВ давления между плечом и пальцем ноги как разницу во времени между i-ми локальными максимумами вторых производных сигналов ФПГ и осциллограммы соответственно. Вычисляют интегральное значение СРПВ по формуле: PWVe = (D2-D1)/∆Tср, где D1 – расстояние между сердцем и серединой плеча, D2 – расстояние между сердцем и участком большого пальца ноги, – усредненные временные задержки по всем импульсам давления ПВ в сигналах осциллограммы и ФПГ. Устройство содержит автоматический тонометр (4) для измерения АД с манжетой (5) и оптический ФПГ-датчик (6). Электронный блок (8) тонометра содержит блок цифровой фильтрации (83) с регулируемой групповой задержкой τ1 для получения из сигнала давления осциллограммы пульсирующей его части и постоянной компоненты давления в манжете. ФПГ-датчик содержит блок цифровой фильтрации (63) с регулируемой групповой задержкой τ2 для получения сигнала ФПГ. Достигается быстрое, точное и достоверное определение интегральной СРПВ в сосудах разной иерархии вдоль всего тела с возможностью проведения измерений в домашних условиях. Одновременное измерение АД и СРПВ «двухточечным» методом позволяет проводить измерения в один этап. Минимизируются погрешности и ошибки измерений, связанные с разной задержкой сигналов в разных электронных блоках устройства. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использована для выявления микроциркуляторных нарушений в коже конечностей у больных с нарушениями углеводного обмена. Для этого на руке и ноге пациента регистрируют уровень кожной микроциркуляции крови путем оценки показателя перфузии методом лазерной допплеровской флоуметрии или методом некогерентной флуктуационной спектроскопии. При этом одновременно оценивают параметры пульсовой волны путем проведения базового теста и тестов с функциональной окклюзионной и тепловой пробами. На основании полученных данных рассчитывают диагностический критерий (DC). При DC > -1 делают вывод об отсутствии микроциркуляторных нарушений. При значении DC ≤ -1 и > -2 оценивают нарушения как слабые. При значении DC ≤ -2 и > -3 оценивают нарушения как умеренные. При значении DC ≤ -3 и > -4 оценивают нарушения как тяжелые. При значениях DC ≤ -4 оценивают микроциркуляторные нарушения как очень тяжелые. Также предложено устройство для выявления микроциркуляторных нарушений в коже. Группа изобретений позволяет выявить микроциркуляторные нарушения у пациентов с нарушениями углеводного обмена. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр., 6 ил.
Способ определения типа биологической ткани // 2676647
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской технике, и предназначено для определения типа биологической ткани на основе метода лазерной флюоресцентной спектроскопии. Способ включает в себя проведение лазерной флюоресцентной спектроскопии при возбуждении флюоресценции лазерным излучением ультрафиолетового спектра и регистрацию вышедшего из ткани излучения флюоресценции с использованием дискриминантного анализа для обработки полученных данных. Возбуждение флюоресценции осуществляют на длине волны 365 нм. Запись спектров аутофлюоресценции производят в виде массива данных, состоящего из n значений интенсивности флюоресценции {I1, I2…Ii…In} для последовательности длин волн {λ1, λ2…λi…λn} в диапазоне от 420 до 720 нм. Для всего массива интенсивностей флюоресценции формируют массив коэффициентов флюоресцентной контрастности {K1, K2…Ki…Kn}, где где Imax - максимальная интенсивность обратно рассеянного сигнала на исходной длине волны освещающего ткань лазерного излучения. При помощи метода главных компонент формируют 1-мерный массив главных компонент {PC1, PC2…PCi*…PC1}, который определяют как , где {ai*j}1×n - матрица коэффициентов метода главных компонент, где i*=1,2.…1, j=1,2.…n. Далее на основе линейного дискриминантного анализа Фишера вычисляют массив дискриминантных функций {f1, f2…fi**} размером m, где m - количество классифицируемых типов ткани - кожа, костный мозг, надкостница, кость, мышца, жир, соединительная ткань,определяющийся как , где {bi**j*}m×1 - матрица коэффициентов линейного дискриминантного анализа Фишера, где i**=1,2…m, j*=1,2…1, {c1, c2…cm} - массив постоянных коэффициентов линейного дискриминантного анализа Фишера. Далее вычисляют массив вероятностей принадлежности обследуемого участка ткани к тому или иному классу типов ткани {P1, P2…Pi**} размером m, где каждая из вероятностей относится к соответствующей классификации типа биологической ткани, по формуле , где Pi** - вероятность принадлежности обследуемого участка ткани к классу i**, maxfi** - максимальное значение дискриминантной функции в массиве {f1, f2…fi**}. Далее находят максимальное значение вероятности из массива {P1, P2…Pi**} и на его основе делают заключение о типе ткани, к которому принадлежит исследуемый участок. Изобретение обеспечивает повышение точности, достоверности и медицинской информативности диагностических процедур, а также расширение функциональных возможностей диагностических процедур. 2 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для неинвазивного измерения потока микроциркуляции крови в ткани содержит источник излучения (2) для освещения исследуемой биологической ткани (12), фотоприемник (3) для регистрации обратно рассеянного от ткани излучения, электронный блок фильтрации зарегистрированного сигнала (4), блок вычитания фоновой засветки (7), блок определения и индикации показателя перфузии исследуемой ткани (10) и блок управления и синхронизации (11). Электронный блок фильтрации содержит аналого-цифровой преобразователь (5) и блок усреднения оцифрованного сигнала (6) для усреднения полезного сигнала с сигналом фоновой засветки и усреднения сигнала фоновой засветки по измеренным значениям сигналов соответственно. Блок вычитания фоновой засветки содержит оперативно-запоминающее устройство (8) для хранения вычисленных средних значений соответственно сигнала фоновой засветки и общего сигнала и разностный блок (9) для вычитания усредненного сигнала фоновой засветки из усредненного общего сигнала. Блок определения и индикации показателя перфузии выполнен с возможностью вычисления показателя перфузии на основе нормированного постоянной компонентой полезного сигнала первого момента спектральной плотности мощности полезного сигнала и отображения указанного значения. Блок управления и синхронизации выполнен с возможностью формирования прямоугольных импульсов управления со скважностью 50%. Источник излучения выполнен в виде по меньшей мере трех ИК-диодов, излучающих в диапазоне длин волн 800-820 нм, расположенных на равном расстоянии друг от друга радиально вокруг фотоприемника и установленных заподлицо с рабочей поверхностью фотоприемника. Достигается повышение точности используемого устройства за счет вычитания фоновой засветки, а также повышение его помехозащищенности и безопасности за счет использования светодиодных источников излучения вместо лазеров без использования оптических волокон. 3 з.п. ф-лы, 5 ил.
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ КОЖНОГО КРОВОТОКА // 2599371
Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для измерения кожного кровотока на основе метода лазерной доплеровской флоуметрии. Устройство содержит источник первичного лазерного излучения, систему транспортировки первичного излучения, систему приема вторичного излучения и два канала электронной обработки сигнала. Система транспортировки первичного излучения содержит два оптических волокна и модель, имитирующую оптические свойства живой биологической ткани без крови. Система приема вторичного излучения содержит два оптических волокна. Схема каждого канала содержит последовательно соединенные фотоприемное устройство, фильтр высоких частот, усилитель и аналоговый делитель. Схема обработки сигнала каждого канала дополнительно включает в себя фильтр низких частот с частотой среза 2 Гц, параллельно соединенный с фотоприемным устройством и со вторым входом аналогового делителя. Устройство также включает в себя дифференциальный усилитель, входы которого соединены с выходами аналоговых делителей двух каналов, а выход - со схемой вычисления показателя перфузии. Достигается повышение точности получаемых частотных ритмов микроциркуляции за счет очистки сигнала от ложных спектров в дифференциальном каскаде и исключения вычитания синфазных коррелированных полезных сигналов на дифференциальном усилителе. 7 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, эндоскопии, и предназначено для профилактики кровотечения после полипэктомии желудочно-кишечного тракта. Перед полипэктомией, проводимой путем электроэксцизии, выполняют лазерную доплеровскую флоуметрию. Определяют значение показателя индекса микроциркуляции крови Кпп и при значении показателя Кпп 100-114% выбирают проведение такой профилактической меры, как лигирование ножки полипа. При значении показателя Кпп 115-144% выбирают проведение любого варианта эндоскопической инъекционной терапии. При значении показателя Кпп 145% и выше выбирают только проведение электроэксцизии полипа с соблюдением подачи тока высокой частоты в режиме резания и коагуляции. Способ позволяет повысить эффективность профилактики кровотечений при эндоскопической полипэктомии желудочно-кишечного тракта с применением тока высокой частоты, обусловленное выбором профилактических мер для предотвращения кровотечения на основе данных лазерной доплеровской флоуметрии, свидетельствующих о типе микроциркуляции конкретного пациента. 4 пр.
