Патенты автора Сурнина Зоя Васильевна (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для ранней диагностики реакции отторжения трансплантата роговицы после сквозной кератопластики проводят лазерную конфокальную микроскопию роговицы. На цифровом изображении центральной зоны роговицы определяют плотность дендритных клеток со 2-3 степенью активности в слоях базального эпителия и боуменовой мембраны. При их плотности более 400 кл/мм2 диагностируют реакцию отторжения. Способ обеспечивает возможность своевременного проведения лечения начинающегося отторжения кератотрансплантата с сохранением его функции, за счет оценки клеток, отвечающих за локальный иммунный ответ. 3 пр.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лазерного лечения при далекозашедшей открытоугольной глаукоме. Проводят лазерную активацию гидропроницаемости склеры с помощью транссклерального нанесения аппликаций в проекции цилиарного тела эрбиевым лазером с длиной волны 1,56 мкм в квазинепрерывном режиме. Воздействие осуществляют при плотности мощности от 2,8 до 3,0 Вт/мм2. При этом наносят 40-50 аппликатов в два ряда в шахматном порядке на расстоянии от лимба, соответственно, 2,5 и 3,5 мм по 3 сек на каждый аппликат дважды с перерывом 5 сек, с расстоянием между аппликатами - 1,5 мм. Способ позволяет эффективно снизить внутриглазное давление в щадящем режиме у пациентов с III В-С стадией глаукомы. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения начальных проявлений первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ). У пациентов с подозрением на глаукому проводят конфокальную микроскопию в центральной зоне роговицы. Определяют суммарную длину нервных волокон роговицы (НВР) суббазального нервного сплетения, плотность НВР и количество субэпителиальных макрофагов. При суммарной длине НВР ниже 42,8 мм/мм2, плотности НВР ниже 22,8 волокон/мм2 и количестве макрофагов выше 6,4 определяют начальные проявления ПОУГ. Способ обеспечивает возможность своевременного начала лечения ПОУГ за счет данных конфокальной микроскопии. 3 пр.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для определения риска осложнений лазерного кераторефракционного вмешательства у пациентов с сахарным диабетом (СД) 1 типа. Выполняют лазерную конфокальную микроскопию роговицы с визуализацией нервных волокон в слоях переднего эпителия и боуменовой мембраны. Определяют величину коэффициента анизотропии направленности нервных волокон роговицы. Прогнозируют риск осложнений при значении коэффициента анизотропии направленности нервных волокон роговицы менее 3,0. Способ позволяет получить прецизионные данные о состоянии роговицы, на основании которых возможно проведение более тщательного отбора пациентов с СД 1 типа для кераторефракционной коррекции и исключение пациентов, которым кераторефракционное вмешательство не показано. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики диабетической полинейропатии. Получают цифровое конфокальное изображение роговичных нервных волокон в слоях переднего эпителия роговицы и боуменовой мембраны. На изображении выбирают условное главное направление, относительно которого от угла α=0° до α=179° вычисляют множество интегральных удлинений нервных волокон роговицы, содержащее в каждом элементе сумму точек изображения с координатами x, y для каждого угла α, удовлетворяющих двум условиям - принадлежности точки изображения отображаемому нервному волокну роговицы и прохождению в этой точке касательной к нервному волокну роговицы под округленным до целого углом α к условному главному направлению изображения. Из полученного множества интегральных удлинений нервных волокон роговицы выбирают абсолютное максимальное и абсолютное минимальное значения интегральных удлинений и вычисляют коэффициент анизотропии направленности нервных волокон роговицы. Диагностируют диабетическую полинейропатию при значениях коэффициента анизотропии направленности нервных волокон роговицы меньше 2,8 для лиц в возрасте более 40 лет, и меньше 3,0 - для лиц в возрасте менее 40 лет. Способ обеспечивает объективную диагностику диабетической нейропатии при скрытых формах сахарного диабета, что достигается за счет определения коэффициента анизотропии. 2 ил., 3 пр.

 


Наверх