Патенты автора Варламов Николай Евгеньевич (RU)
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены гуманизированные антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, селективно связывающиеся с шигаподобными токсинами первого и/или второго типов и нейтрализующие их. Кроме того, рассмотрена композиция, содержащая смесь указанных антител. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии токсических состояний, вызванных энтерогеморрагической кишечной палочкой. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр., 4 ил.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложены вариабельные домены тяжелых (VH) и легких (VL) цепей мышиных моноклональных антител против альфа-дефенсинов 1-3 (HNP 1-3) человека, а также антигенсвязывающий фрагмент Fab, которые селективно связываются с альфа-дефенсинами 1-3 (HNP 1-3) человека. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в диагностике внутрисуставной инфекции крупных суставов. 3 н.п. ф-лы, 9 табл., 5 пр., 9 ил.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложено нейтрализующее моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, селективно связывающее гликопротеин вируса бешенства, включающее вариабельные участки тяжелой (VH) и легкой (VL) цепей. При этом вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH) включает последовательность гипервариабельных регионов CDRH1 с SEQ ID NO: 1, CDRH2 с SEQ ID NO: 2 и CDRH3 с SEQ ID NO: 3, а вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина (VL) включает последовательность гипервариабельных регионов CDRL1 с SEQ ID NO: 4, CDRL2 с SEQ ID NO: 5 и CDRL3 с SEQ ID NO: 6. Также предложено нейтрализующее моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, селективно связывающее гликопротеин вируса бешенства, включающее вариабельный участок тяжелой цепи (VH), содержащий последовательность аминокислот, не менее чем на 90% гомологичную SEQ ID NO: 7, и вариабельный участок легкой цепи (VL), содержащий последовательность аминокислот, не менее чем на 90% гомологичную SEQ ID NO: 8. Изобретение позволяет получить антитело с высокой аффинностью. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для связывания с гликопротеином вируса бешенства (ГПВБ), представляющей собой смесь двух нейтрализующих антител, человеческого мАТ RabD4 и гуманизированного мАТ 1С5. Группа изобретений также касается фармацевтической композиции для пред- и постэкспозиционной профилактики бешенства, характеризующейся тем, что включает указанную выше композицию антител и фармацевтически приемлемый носитель. Группа изобретений обеспечивает предотвращение ускользания отдельных мутантных вариантов вируса бешенства от нейтрализации. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено антитело, селективно связывающееся с кадгерином-17 человека, его антигенсвязывающий фрагмент (Fab) и вариабельные домены указанного антитела. Данное изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для детектирования кадгерина-17. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к вариабельным доменам тяжелой и легкой цепей мышиного антитела против интерферона альфа (IFN-α) человека. Также раскрыт антигенсвязывающий фрагмент (Fab), включающий указанные вариабельные домены. Изобретение позволяет эффективно связываться с IFN-α человека. 3 н.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл., 6 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и лабораторной диагностике, и может быть использовано для выбора тактики ревизионного эндопротезирования крупных суставов. Способ включает в себя проведение лабораторного исследования образцов синовиальной жидкости из подвергающихся ревизионному эндопротезированию суставов. Дополнительно берут образцы синовиальной жидкости из интактного крупного сустава. При этом исключают использование местного обезболивания и попадания крови в образцы во время извлечения пункционной иглы. Определяют во всех образцах уровень экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3. При выявлении соотношения уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах 2:1 и выше определяют наличие инфицирования оперируемого сустава и назначают проведение двухэтапного ревизионного эндопротезирования с установкой антибактериального спейсера сустава. При выявлении соотношения уровня экспрессии α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в оперируемом и интактном суставах меньше чем 2:1 определяют отсутствие инфицирования оперируемого сустава и назначают одноэтапное ревизионное эндопротезирование. Изобретение позволяет повысить точность выбора предлагаемого хирургического лечения на основании сравнительной оценки уровня α-дефензинов HNP-1, HNP-2, HNP-3 в интактном и оперируемом суставах. 6 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ получения иммуноферментной тест-системы для оценки содержания иммуноспецифических белков хантавирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул в вакцинных препаратах против геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). Способ предусматривает получение моноклональных антител к вирусам Пуумала и Добрава с одинаковой чувствительностью, в соответствии с титром вируса, выявляющих антигены каждого из 4-х хантавирусов - возбудителей ГЛПС, и их последующую сорбцию на поверхность полистироловой панели. 3 табл., 2 пр.
Предлагаемое изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения иммуноферментной тест-системы для определения эпитопов оболочечного белка вируса Пуумала протективной направленности в вакцинных препаратах против геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС). Охарактеризованный способ включает получение мышиных моноклональных антител, обладающих нейтрализующей активностью по отношению к вирусу Пуумала. Сорбцию таких антител на поверхность иммунопанели. Выделение IgG из сывороток крови реконвалесцентов ГЛПС с высокими титрами специфических антител к вирусу Пуумала. Приготовление конъюгата специфических IgG с пероксидазой хрена. Представленное изобретение позволяет с одинаковой чувствительностью выявлять оболочечный белок как живого, так и инактивированного вируса Пуумала, посредством чего контролировать содержание в вакцинном препарате указанного вируса, являющегося возбудителем геморрагической лихорадки с почечным синдромом. 2 табл., 1 пр.
