Патенты автора Филиппенко Анна Владимировна (RU)
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, в частности к способу профилактики холеры с использованием препаратов на основе везикул наружной мембраны вирулентных штаммов Vibrio cholerae O1 El Tor и Vibrio cholerae O139. Мышей весом 16-20 г иммунизируют парентерально двукратно с интервалом в семь дней в объеме 0,2 мл смеси, состоящей из везикул наружных мембран Vibrio cholerae O1 El Tor 18950 - 5 мкг и Vibrio cholerae O139 17786 - 5 мкг, учет результата эффективности созданного везикулами противохолерного иммунитета оценивают положительным, если после заражения животных, отсутствует генерализованная холера у экспериментальных животных. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к профилактике инфекционных болезней, касающейся использования препаратов бактериофагов для предотвращения развития холеры у экспериментальных животных. Сущность изобретения заключается в том, что для профилактики развития экспериментальной холеры до заражения вирулентными штаммами холеры путем введения в изолированную петлю тонкого кишечника 1×109 клеток смеси в соотношении 1:1 24-часовых культур Vibrio cholerae биоваров El Tor и Classical 01 серогруппы, выращенных в пептонной воде и суспендированных в 1 мл пептонного раствора, кроликам весом 1,5-2 кг внутрижелудочно через зонд вводят смесь фагов Rostov-М3 5×108 БОЕ/мл и Rostov-13 2×108 БОЕ/мл в соотношении 1:1 объемом 3 мл в течение 3, 5 или 7 дней. Изобретение обеспечивает эффективный способ профилактики холеры. 3 пр., 3 табл.
Изобретение относится к области экспериментальной медицины, а именно к способу повышения эффективности противохолерной вакцинации на модели экспериментальных животных. Для этого первоначально иммунизируют животных по следующей схеме: однократно таблетированную дозу вакцины, а именно 1/3 человекодозы, растирают в ступке и суспендируют в 6,5 мл дистиллированной воды, получая суспензию, которую вводят перорально кроликам по 0,5 мл. Далее одновременно с вакцинацией также перорально дают иммуномодулятор ликопид в следующей дозе: таблетку весом 10 мг растворяют в 1 мл дистиллированной воды, отбирают 0,27 мл и добавляют к ним еще 4,73 мл дистиллированной воды, затем однократно вводят кролику 0,5 мл полученного раствора, включающего 285 мкг ликопида. После этого через месяц иммунизированных и контрольных животных заражают холерой, оценку повышения эффективности противохолерной вакцины определяют по наличию выраженности холерогенного и энтеропатогенного эффектов в тонком кишечнике кроликов. Изобретение позволяет усилить противохолерный иммунитет у экспериментальных животных за счет сочетанного применения химической таблетированной холерной бивалентной вакцины и иммуномодулятора ликопида. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложен способ получения белка OmpT для моделирования противохолерного иммунитета у экспериментальных животных. Способ включает выращивание авирулентного штамма V.cholerae eltor 18950, смыв клеток с последующим осаждением, разрушением в УЗ-дезинтеграторе, обработку ДНК-азой и РНК-азой и центрифугирование. Супернатант ультрацентрифугируют, осадок мембранных белков растворяют в 1% Тритон Х-100, ультрацентрифугируют. Белок OmpT выделяют из надосадочной жидкости, предварительно отдиализированной против 20мМ Трис-НСl (pH 7,6), нанося на колонку с DE-52 целлюлозой. Белки, сорбирующиеся на целлюлозе, эллюируют градиентом NaCl. Способ обеспечивает получение эффективного препарата для моделирования иммунитета у экспериментальных животных. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования кишечного иерсиниоза у мелких животных, для изучения влияния антигенов данного возбудителя на макроорганизм. Способ включает ряд стадий. Штамм Yersinia enterocolitica выращивают при температуре 24-26°C на агаре Хоттингера. Готовят взвесь полученной культуры в хлориде натрия, которую соединяют в соотношении 1:1 с 0,2% раствором агара Нобля. Взвесь содержит 3×108 микробных клеток Y. Enterocolitica. Эту взвесь вводят морским свинкам внутрибрюшинно в объеме 0,5 мл. Животных забивают через пять дней, вскрывают, делают мазки-отпечатки из брызжеечных лимфоузлов и выделяют из них пассированную культуру. Далее заражают опытных животных пассированной культурой. Перед заражением проводят снижение кислотности их желудочного сока путем перорального введения 7,5% раствора пищевой соды, белым мышам - 0,1 мл, морским свинкам - 0,5 мл. Заражение проводят перорально. Причем белым мышам вводят 3×109 микробных клеток, разведенных в 0,2 мл физиологического раствора, а морским свинкам - 3×109 микробных клеток, разведенных в 0,5 мл физиологического раствора. Подтверждают кишечный иерсиниоз методом ПНР после высева из внутренних органов животных на агар Хоттингера с pH 7,2. Способ обеспечивает полное воспроизведение патогенетических механизмов заболевания в эксперименте. 2 табл., 1 пр.
