Патенты автора ГОКАРАДЖУ Рама Раджу (IN)

Изобретение относится к селенофеновому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвату или гидрату. Кольцо А представляет собой сопряженное бензольное кольцо; 6-членное ароматическое сопряженное кольцо, содержащее один атом азота; 5-членное ароматическое сопряженное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбираемых из серы, кислорода, азота и селена, при условии, что присутствует не более одного атома кислорода, или серы, или селена; такие кольца включают пиридин, пиридазин, пиразин, пиримидин, тиофен, фуран, пиррол, селенофен, пиразол, имидазол, оксазол, изоксазол, тиазол и изотиазол; где кольцо А замещено одной, двумя или более группами, независимо друг от друга выбираемыми из водорода, амино, тиола, С1-6 алкила и С1-6 алкокси. Y представляет собой N. X представляет собой О или NR6, в котором R6 выбирают из водорода, С1-6 алкила и галогеноС1-6 алкила. X может быть присоединен либо во 2-м, либо в 3-м положении селенофенового кольца. R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга выбирают из водорода, нитро, С1-6 алкила, С1-4 алкоксикарбонила, аминокарбонила и аминоС1-6 алкила. Также предложена группа конкретных соединений, способы получения селенофенового соединения и фармацевтическая композиция. Изобретение позволяет получить селенофеновые соединения, используемые для лечения, ингибирования или контроля клеточного пролиферативного нарушения у теплокровного животного. 5 н. и 24 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 31 пр.

Группа изобретений относится к средству, обладающему противовоспалительным действием или ингибирующей 5-липоксигеназу активностью. Экстракт камеде-смолы Boswellia, обладающий противовоспалительным действием или ингибирующей 5-липоксигеназу активностью, полученный из камеде-смолы, по меньшей мере, одного растения вида Boswellia. Композиция, обладающая противовоспалительным действием или ингибирующей 5-липоксигеназу активностью, содержащая экстракт камеде-смолы Boswellia и фармацевтически приемлемый носитель. Способ лечения воспаления у нуждающихся в этом теплокровных животных. Способ получения композиции, содержащей экстракт камеде-смолы Boswellia, обладающей противовоспалительным действием или ингибирующей 5-липоксигеназу активностью. Вышеописанные экстракт и композиция обладают выраженным противовоспалительным действием или ингибирующей 5-липоксигеназу активностью. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 67 пр.

Изобретение относится к селенофеновому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. X представляет собой селен, Y и Z представляют собой атомы углерода; или Y представляет собой селен, X и Z представляют собой атомы углерода; или Z представляет собой селен, X и Y представляют собой атомы углерода; А представляет собой N; В представляет собой NR5, где R5 выбирается из водорода, или алкила; Ar представляет собой арильное или гетероарильное кольцо; арил представляет собой бензольное или нафталиновое кольцо, а гетероарил представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее один, два или три атома азота; или гетероарил представляет собой 5-членное ароматическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, выбранных из серы, кислорода и азота, при условии, что присутствует не более чем один атом кислорода или серы; при этом такие кольца включают пиридин, пиридазин, пиразин, пиримидин, тиофен, фуран, пиррол, пиразол, имидазол, оксазол, изоксазол, тиазол и изотиазол; необязательно замещенное одним, двумя или несколькими группами, независимо выбранными из водорода, галогена, тиола, сульфонамида, C1-6алкила, вторичного С1-6алкила, третичного С1-6алкила, С2-6алкинила, С1-4алкоксикарбонила и фенила; R1, R2 и R3 независимо выбираются из водорода, карбоновой кислоты, амино, нитро, циано, сульфоновой кислоты, тиола, тригалометила, С1-6алкила, вторичного С1-6алкила, третичного С1-6алкила, С1-4алкоксикарбонила, аминокарбонила, C1-6алкиламинокарбонила, ди(С1-6алкил)аминокарбонила, и фенила; или R1 и R2 соединены, и вместе с атомами, к которым они присоединены, они образуют 5-7-членное необязательно замещенное карбоциклическое или пергидрогетероциклическое кольцо, указанное в формуле изобретения; или R1 и R2 соединены, и вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенное арильное или незамещенное гетероарильное кольцо, слитое с селенофеном; при этом арил представляет собой бензольное кольцо, и гетероарил представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, содержащее один атом азота. Также предложены способы получения селенофенового соединения (варианты), фармацевтическая композиция, способы лечения или ингибирования, или контролирования клеточного пролиферативного нарушения. Изобретение позволяет получить селенофеновое соединение, обладающее противораковой активностью. 8 н. и 21 з.п. ф-лы, 2 табл., 35 пр.

 


Наверх