Патенты автора ХАН Соо Бонг (KR)
Изобретение относится к новым производным инданона, формулы I, где радикалы A1-A4, D, E, X и G1-G4 имеют значения, указанные в описании, их фармацевтически приемлемым солям или энантиомерам, а также к способам их получения и фармацевтической композиция для профилактики или лечения вирусного заболевания, содержащая эти соединения в качестве активного ингредиента. Производные инданона обладают отличной ингибирующей активностью в отношении пикорнавирусов, включая вирусы коксаки-, энтеро-, эхо-, полио- и риновирусы, а также обладают низкой цитотоксичностью, и поэтому могут быть эффективны в качестве активного ингредиента фармацевтической композиции для профилактики или лечения вирусного заболевания, в том числе полиомиелита, паралича, острого геморрагического конъюнктивита, вирусного менингита, вирусной пузырчатки полости рта и конечностей, пузырчатки, гепатита А, миозита, миокардита, панкреатита, диабета, эпидемической миалгии, энцефалита, гриппа, везикулярного фарингита, ящура, астмы, хронического обструктивного заболевания легких, пневмонии, синусита или отита среднего уха. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.,307 пр.
Изобретение относится к новым производным 1,3-диоксоиндена структурной формулы 1, которые могут быть использованы для профилактики или лечения вирусного заболевания, вызываемого пикорнавирусом. В формуле 1 А1, А2, А3 и А4 независимо выбран из группы, состоящей из -Н, C1-С10алкокси, -NO2, -NR1R2 и -NR1(С=O)R2, где А4 не существует, когда Z3 представляет собой азот, и по меньшей мере один из А1-А4 не является водородом; G представляет собой -ОН, -N3, C1-С10алкокси, -O(C=O)R1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3, или ; D1, D2, D3 и D4 независимо выбран из группы, состоящей из -Н, галогена, -ОН, C1-С10алкокси, C1-С10 прямого алкила или алкила с боковой цепью, С6арила, - (СН2)n-(С=O)OR1, -O(C=O)R1, -(C=O)R1, -NO2, -NR1(C=O)R2 и -SR1, или заместители D2 и D3 вместе могут образовывать шестичленное кольцо, где кольцо, образованное заместителями D2 и D3, может включать один или несколько гетероатомов, и гетероатом представляет собой N, и где D4 не существует, когда Z1 представляет собой азот, и D2 не существует, когда Z2 представляет собой азот; Е представляет собой -Н, -ОН, -OR1, -O(C=O)R1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NR1(C=O)R2 или -SR1; каждый R1, R2 и R3 независимо представляет собой водород, незамещенный или фенил-замещенный C1-C10 прямой алкил или алкил с боковой цепью, C1-С10алкокси, незамещенный или фенил-замещенный C1-C10 прямой алкенил или алкенил с боковой цепью, С3циклоалкил или незамещенный С6арил; каждый X и Y независимо представляет собой водород или кислород; Z1, Z2 и Z3 представляют собой углерод или азот; n равно целому числу от 1 до 10; и означает единичную или двойную связь. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений и к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл., 108 пр.
