Патенты автора БАХМАНН Штефан (CH)
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 5-[2-[7-(трифторметил)-5-[4-(трифторметил)фенил]пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]этинил]-2-пиридинамина (соединение A), которое является полезным в лечении депрессии и других расстройств ЦНС. Изобретение также относится к улучшенному способу получения соединения формулы 9, которое используется в синтезе соединения А в качестве промежуточного соединения. Способ получения соединения 9 включает следующие стадии: а) взаимодействие 5-амино-2-йодпиридина 8 с 2-метил-3-бутин-2-олом по реакции Соногашира в присутствии катализатора PdCl2(PPh3)2CuJ с триэтиламином в качестве основания в 2-метилтетрагидрофуране с получением соединения 13 и б) удаление защитной группы в присутствии водного гидроксида натрия в среде толуола по следующей схеме
Соединение формулы А получают взаимодействием соединения 3 или 7
с соединением 9, полученным выше, в условиях реакции сочетания Соногашира в инертном растворителе. Предпочтительное исходное соединение 7 получают взаимодействием соединения 11
с йодирующим агентом, например N-йодсукцинимидом, при кислотных условиях. Способ позволяет получить соединение А с высоким выходом и чистотой и пригоден для использования в крупном масштабе на промышленных предприятиях. 2 н. и 2 з.п ф-лы, 21 пр.
МОДУЛЯТОРЫ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 10 // 2567396
Изобретение относится к соединению формулы (I), в котором X и Х1 независимо представляют собой CR4 или N; Y и Y1 независимо представляют собой C или N; Z и Z1 независимо представляют собой CR6, NR7, N, О или S; R1 и R2 независимо выбраны из C1-C7-алкила, C3-C8-циклоалкила, или R1 и R2, совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют спиробициклическую насыщенную кольцевую систему, включающую от 5 до 12 кольцевых атомов, включающую гетероатомы, выбранные из N, О, или 4-, 5- или 6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, О, S, который может содержать от 1 до 3 заместителей, независимо выбранных из галогена; R3 представляет собой C1-C7-алкил; R4 представляет собой водород, C1-C7-алкил, C1-C7-галогеналкил или галоген; R5 представляет собой фенил или гетероарил, при этом обе группы возможно содержат в качестве заместителя C1-C7-алкил, галоген, C1-C7-алкоксигруппу; R6 представляет собой водород, C1-C7-алкил или R5 и R6, совместно с Y1 и атомом Z, к которому они присоединены, образуют фенильное кольцо, возможно замещенное C1-C7-алкилом, галогеном; R7 представляет собой C1-C7-алкил, C3-C8-циклоалкил, C1-C7-галогеналкил, C1-C7-алкоксиалкил, фенил, гетероарил или C1-C7-алкил, возможно замещенный фенилом или C3-C8-циклоалкилом, или R5 и R7, совместно с Y1 и атомом Z, к которому они присоединены, образуют гетероарил, возможно замещенный C1-C7-алкилом, C1-C7-галогеналкилом; W выбирают из этилена, возможно замещенного C1-C7-алкилом, и к его физиологически приемлемым солям. Предложенные соединения ингибируют фосфодиэстеразу PDE10A, и их можно применять в качестве лекарственных средств. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 65 пр., 1 табл.
