Патенты автора ТАЗИ Жамаль (FR)

ФЕНИЛ/ПИРИДИЛ-N-ФЕНИЛ/ПИРИДИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РНК-ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ // 2790838

Изобретение относится к соединению формулы (Ic) или любой из его фармацевтически приемлемых солей, которые могут найти применение для лечения и/или предупреждения РНК-вирусной инфекции, вызванной РНК-вирусом, относящимся к группе IV или V классификации вирусов по Балтимору, выбранным из вирусов RSV (респираторно-синцитиальный вирус) и чикунгунья. В соединении формулы (Ic) кольцо и кольцо оба представляют собой фениленовую группу или кольцо представляет собой пиридиленовую группу, а кольцо представляет собой фениленовую группу; Z” представляет собой –CH2– или –CO–; Rg представляет собой водород, а Rh представляет собой водород или (C1–C4)алкил; X2 представляет –CO–NRk–, где Rk представляет собой водород или метил; –OCH2–, –CH(OH)–, -NH-CO–, –O–, –O–(CH2)s–O–, где s равно 2 или 3, –CO–, –SO2–, 5-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатома, такое как триазол, имидазол, тетразол или оксадиазол, –NH–SO2–, –NH– или –SO2–NH–; n равно 0, 1, 2 или 3, m и m’ независимо равны 0, 1 или 2; Y2 представляет собой водород, галоген, гидроксильную группу, (C1–C4)алкокси и т.д.; R представляет собой (C1–C4)алкил, (C3-C6)циклоалкил, галоген; R’ представляет собой (C1–C4)алкил, необязательно прерванный –SO2– или –SO–, (C3-C6)циклоалкил или трифторметильную группу. Изобретение относится также к применению соединения формулы (Ic) для лечения и/или предупреждения вышеуказанных РНК-вирусных инфекций. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, и способу синтеза для производства соединения формулы (Ic). 4 н. и 5 з. п. ф-лы, 5 табл., 7 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ // 2760686

Изобретение относится к применению соединения формулы (I), где Z и V представляют собой C или N, означает ароматическое кольцо, где V представляет собой C или N и, когда V представляет собой N, V находится в мета- или пара- положении относительно Z, т. е. образует соответственно пиридиновую или пиразиновую группу; R независимо представляет собой атом водорода, метильную группу, группу метокси, трифторметильную группу, группу трифторметокси, аминогруппу, атом галогена и группу -O-P(=O)-(OR3)(OR4) и, в частности, атом фтора или хлора, группу трифторметокси и аминогруппу; Q представляет собой N или O, при условии что R'' отсутствует, когда Q представляет собой O; R3 и R4 независимо представляют собой атом водорода; n и n' равны 1 или 2; R' независимо представляет собой атом галогена и, в частности, атома фтора или хлора, аминогруппу, метильную группу, группу -O-P(=O)-(OR3)(OR4) или группу , где A представляет собой O или NH, m равно 2 или 3 и X1 представляет собой O, CH2 или N-CH3, при условии что, когда R' представляет собой такую группу, n' равно 1 или 2 и, когда n' равно 2, другая группа R' отличается от указанной группы, или альтернативно R' независимо представляет собой атом галогена и, в частности, атом фтора или хлора, метильную группу или группу , где A представляет собой O или NH, m равно 2 и X1 представляет собой O, CH2 или N-CH3, при условии что, когда R' представляет собой такую группу, n' равно 1 или 2 и, когда n' равно 2, другая группа R' отличается от указанной группы; R'' представляет собой атом водорода, (C1-C4)алкильную группу или группу , где m равно 2 или 3 и X1 представляет собой O, CH2 или N-CH3, для лечения и/или профилактики воспалительного заболевания, выбранного из перечня, состоящего из: воспалительного заболевания кишечника, ревматоидного артрита, болезни Крона, язвенного колита, рассеянного склероза, остеоартрита, псориаза, астмы и воспаления, обусловленного карциномой толстой кишки. Также изобретение относится к соединению формулы (Id), значения радикалов указаны в формуле изобретения, к конкретным производным хинолина и их применению для лечения указанных выше заболеваний, а также к фармацевтической композиции на основе конкретных соединений. Технический результат: получены соединения, повышающие регуляцию уровня экспрессии miR-124 и полезные для лечения и/или профилактики таких воспалительных заболеваний, как воспалительное заболевание кишечника, ревматоидный артрит, болезнь Крона, язвенный колит, рассеянный склероз, остеоартрит, псориаз, астма и воспаление, обусловленное карциномой толстой кишки. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 9 пр. , (Id)

НОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ХИНОЛИНА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ И ПРОФИЛАКТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ // 2723013

Изобретение относится к производному хинолина формулы (1) или к одной из его фармацевтически приемлемых солей, выбранных из гидробромида, тартрата, цитрата, трифторацетата, аскорбата, гидрохлорида, трифталата, малеата, мезилата, формиата, ацетата и фумарата. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, лекарственному средству, способу получения, соединению формулы (4). Технический результат: получено новое производное хинолина формулы (1), которое может применяться для лечения или профилактики ВИЧ-инфекции или связанного с ВИЧ состояния. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 6 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКЕ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ // 2723016

Изобретение относится к применению 8-хлор-N-(4-(трифторметокси)фенил)хинолин-2-амина или его N-глюкуронидного метаболита (1), или любой из их фармацевтически приемлемых солей для лечения или профилактики ВИЧ-инфекции или СПИД у пациента, для которого была показана неэффективность или снижение эффективности предшествующего лечения ВИЧ-инфекции. Изобретение также относится к другим применениям 8-хлор-N-(4-(трифторметокси)фенил)хинолин-2-амина или его N-глюкуронидного метаболита. Технический результат: предложенное применение 8-хлор-N-(4-(трифторметокси)фенил)хинолин-2-амина или его N-глюкуронидного метаболита (1) позволяет снизить вирусную нагрузку у пациента, инфицированного ВИЧ, с продолжительным эффектом и отсутствием резистентности. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 3 пр. (1)

МикроРНК-124 В КАЧЕСТВЕ БИОМАРКЕРА // 2687366

Изобретение относится к области биотехнологии, молекулярной биологии и медицины. Предложено применение по меньшей мере одной микроРНК, представляющей собой miR-124, в качестве биомаркера вирусной инфекции, или эффективности терапевтического лечения указанной вирусной инфекции. 7 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 пр.

СОЕДИНЕНИЯ, ПОЛЕЗНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ РЕТРОВИРУСАМИ // 2681943

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для применения соединения формулы (Iq) для получения лекарственного средства для лечения ретровирусной инфекции и его фармацевтически приемлемой соли, где ретровирусная инфекция вызвана ретровирусом, который представляет собой вирус лейкоза человека HTLV1. Соединение представлено формулой (Iq) где R независимо представляет собой атом водорода, (С1-С3)алкокси группу или (С1-С3)фторалкокси группу, R'' представляет собой атом водорода, R' представляет собой атом водорода или группу, выбранную из группы -NR1R2, N-метилпиперазинильной группы, (С1-С3)алкокси группы и группы морфолино, R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или (C1-С3)алкильную группу, n равен 1, n' равен 1. Использование данного соединения позволяет ингибировать сплайсинг РНК ретровируса, эффективно ингибируя HTLV1. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

НОВЫЕ АНТИИНВАЗИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ // 2641650

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для предупреждения, и/или ингибирования, и/или лечения рака. В формуле (I) А и А' независимо представляют собой фениленовую группу или пиридиленовую группу; R2 представляет собой атом водорода или алкильную группу (С1-С4); R3 представляет собой 2-пиридильную группу, 3-пиридильную группу, 4-пиридильную группу, 2-пиримидинильную группу, 4-пиримидинильную группу или 5-пиримидинильную группу; R4 представляет собой карбонильную группу или сульфонильную группу; R5 представляет собой группу -NH-(CH2)a-NR6R7 или 4-метилпиперазинильную группу, причем а представляет собой целое число от 1 до 4, R6 и R7 независимо представляют собой алкильную группу (С1-С4) или R6 и R7 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическую группу, которую выбирают из 4-метилпиперазинильной группы, морфолиногруппы, пирролидинильной группы и пиперидиногруппы. Изобретение относится также к способу получения соединений формулы (I) и содержащей их фармацевтической композиции. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл., 17 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИН-2-АМИНА, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СПИДа // 2598845

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным хинолин-2-амина общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где X представляет собой CR0 или N, т.е. образует вместе с кольцом, к которому он относится, соответственно бензольную или пиридиновую группу, R0, R1, R2, R3, R4, R7 и R8 независимо представляют собой атом водорода, атом галогена или группу, выбранную из (С1-С5)алкильной группы, (С1-С5)фторалкильной группы, (С1-С5)алкоксигруппы, (С1-С5)фторалкоксигруппы, группы -NRaRb, группы -NRa-SO2-NRaRb, группы -NRa-SO2-Ra, и могут дополнительно представлять собой группу, выбранную из (IIa) или (IIIa); А представляет собой атом кислорода, В представляет собой ковалентную связь, n равно 1, 2 или 3, m равно 1, 2 или 3, R, R′, Ra и Rb независимо представляют собой атом водорода или (С1-С5)алкильную группу, R и R′ могут дополнительно образовывать вместе с атомом азота, к которому они присоединены, насыщенный 5- или 6-членный гетероцикл, возможно содержащий еще один гетероатом О, R5 представляет собой атом водорода или (С1-С5)алкильную группу, R10 представляет собой атом водорода или атом хлора, и R11 представляет собой атом водорода, при указанных в п.1 условиях. Также изобретение относится к конкретным производным хинолин-2-амина и фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные хинолин-2-амина, пригодные для лечения СПИДа. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр. , ,

СОЕДИНЕНИЯ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СПИДА // 2575845

Изобретение относится к применению соединения формулы (I) или любой из его фармацевтически приемлемых солей, где означает ароматическое кольцо, где V представляет собой С или N, и, когда V представляет собой N, V находится в мета- или пара-положении к Z, R независимо представляет собой атом водорода, атом галогена или группу, выбранную из группы -CN, гидроксильной группы, группы -COOR1, (С1-С3)фторалкильной группы, группы (С1-С3)фторалкокси, группы -NO2, группы -NR1R2, группы (С1-С4)алкокси, группы фенокси и (С1-С3)алкильной группы, где указанный алкил возможно является монозамещенным гидроксильной группой, R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или (С1-С3)алкильную группу, n равно 1, 2 или 3, n′ равно 1 или 2, R′ представляет собой атом водорода, атом галогена или группу, выбранную из (С1-С3)алкильной группы, группы -NO2, группы -NR1R2, группы морфолинил, N-метилпиперазинильной группы, (С1-С3)фторалкильной группы и группы (С1-С4)алкокси, R″ представляет собой атом водорода, Z, Y, X, W, Т и U представляют собой N или С, и где максимум четыре из групп V, Т, U, Z, Y, X и W представляют собой N, и по меньшей мере одна из групп Т, U, Y, X и W представляет собой N, для изготовления лекарственного средства для предупреждения, ингибирования или лечения СПИДа. Также изобретение относится к применению конкретных соединений, к новым производным хинолина, фармацевтической композиции на основе новых производных хинолина. Технический результат: получены новые производные хинолина, а также установлена новая биологическая активность известных соединений. 9 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 пр.

СОЕДИНЕНИЯ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРЕЖДЕВРЕМЕННОГО СТАРЕНИЯ И, В ЧАСТНОСТИ, ПРОГЕРИИ // 2575646

Изобретение относится к применению соединения формулы (I) или любой из его фармацевтически приемлемых солей, где: означает ароматическое кольцо, где V представляет собой С или N, и, когда V представляет собой N, V находится в мета- или пара-положении к Z, R независимо представляет собой атом водорода, атом галогена или группу, выбранную из группы -CN, гидроксильной группы, группы -COOR1, (С1-С3)фторалкильной группы, группы (С1-С3)фторалкокси, группы -NO2, группы -NR1R2, группы (С1-С4)алкокси, группы фенокси и (С1-С3)алкильной группы, где указанный алкил возможно является монозамещенным гидроксильной группой, R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или (C1-С3)алкильную группу, n равно 1, 2 или 3, n′ равно 1 или 2, R′ представляет собой атом водорода, атом галогена или группу, выбранную из (С1-С3)алкильной группы, группы -NO2, группы -NR1R2, морфолинильной или морфолино группы, N-метилпиперазинильной группы, (С1-С3)фторалкильной группы и группы (С1-С4)алкокси, R″ представляет собой атом водорода, Z, Y, X, W, T, U представляют собой N или C, и где максимум четыре из групп V, Т, U, Z, Y, X и W представляют собой N, и по меньшей мере одна из групп Т, U, Y, X и W представляет собой N, или любой из его фармацевтически приемлемых солей, для получения лекарственного средства для предупреждения, ингибирования или лечения патологических или непатологических состояний, связанных с преждевременным старением, выбранных из синдрома прогерии Хатчинсона-Гилфорда (HGPS), прогерии, преждевременного старения, обусловленного ВИЧ инфекцией, мышечной дистрофии, болезни Шарко-Мари-Тута, синдрома Вернера, устойчивого к инсулину диабета типа II, остеопороза и старения кожи, рестриктивной дермопатии. Также изобретение относится к применению конкретных соединений, к новым производным хинолина, фармацевтической композиции на основе новых производных хинолина. Технический результат: получены новые производные хинолина, а также установлена новая биологическая активность известных соединений. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 24 пр.

СОЕДИНЕНИЯ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА // 2567752

Изобретение относится к применению соединения формулы (I), где означает ароматическое кольцо, где V представляет собой С или N и, когда V представляет собой N, V находится в мета- или пара-положении к Z, R независимо представляет собой атом водорода, атом галогена или группу, выбранную из группы -CN, гидроксильной группы, группы -COOR1, (С1-С3)фторалкильной группы, группы (С1-С3)фторалкокси, группы -NO2, группы -NR1R2, группы (С1-С4)алкокси, группы фенокси и (С1-С3)алкильной группы, где указанный алкил возможно является монозамещенным гидроксильной группой, R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или (С1-С3)алкильную группу, n равно 1, 2 или 3, n′ равно 1 или 2, R′ представляет собой атом водорода, атом галогена или группу, выбранную из (С1-С3)алкильной группы, группы -NO2, группы -NR1R2, группы морфолинил, N-метилпиперазинильной группы, (С1-С3)фторалкильной группы и группы (С1-С4)алкокси, R″ представляет собой атом водорода, Z, Y, X, W, T, U независимо представляют собой N или С, и где максимум четыре из групп V, Т, U, Z, Y, X и W представляют собой N, и по меньшей мере одна из групп Т, U, Y, X и W представляет собой N, или любой из его фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для предупреждения, ингибирования или лечения рака. Также изобретение относится к применению конкретных соединений, к новым производным хинолина и изохинолина, фармацевтической композиции на основе новых производных хинолина и изохинолина. Технический результат: получены новые производные хинолина и изохинолина, а также установлена новая биологическая активность известных соединений. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.