Патенты автора КЛОСТЕРМАНН Штефан (DE)

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу отбора одного или нескольких антител, стабильных к деградации. Указанный способ включает стадии, при которых: а) берут два или более антител, б) у каждого остатка Asn и Asp в Fv домене антитела определяют конформационную подвижность Сα-атома с использованием ансамбля моделей, основанных на гомологии, в) у каждого остатка Asn и Asp в Fv домене антитела определяют размер аминокислотного остатка, прилегающего к остатку Asn или Asp со стороны С-конца, г) выбирают одно или несколько антител, у которых Сα-атом является конформационно неподвижным и у которого со стороны С-конца к Asn или Asp прилегает аминокислотный остаток с доступной для растворителя площадью поверхности, составляющей 111 или более, где конформационная подвижность представляет собой среднеквадратичное отклонение (RMSD) соответствующих Сα-атомов остатков Asn/Asp в ансамбле моделей, основанных на гомологии. Изобретение позволяет эффективно отбирать одно или нескольких антител, стабильных к деградации. 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 8 пр.

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложена клеточная линия DSM АСС3076 и полученное из нее моноклональное антитело. Антитело по настоящему изобретению связывается как с полноразмерным IgG1 человека, так и с его Fab-фрагментом, но не связывается с антителом человека класса IgG2 и IgG4. Рассмотрено применение антитела по изобретению для иммуноанализа, набор, способ детекции терапевтического антитела человека класса IgG1 или его Fab-фрагмента в образце, полученном от экспериментального животного, способ определения терапевтического антитела человека класса IgG1 или его Fab-фрагмента в образце, применение антитела для определения концентрации суммарного, активного, ADA-связанного или связанного с антигеном терапевтического антитела в образце и композиция. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в иммуноанализе. 9 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 12 пр.

Настоящее изобретение относится к области биохимии. Предложен способ получения последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей иммуноглобулин, включающий выравнивание аминокислотной последовательности четвертой каркасной области (FR4) тяжелой цепи иммуноглобулина с референсной последовательностью ххххТххТххх и, в случае выявления в положении 5 и/или 8 указанной последовательности маленьких гидрофобных или неполярных аминокислотных остатков, отличных от треонина, их замену на треонин. Также рассмотрен способ получения иммуноглобулина, основанный на использовании способа получения последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей иммуноглобулин. Данное изобретение обеспечивает снижение склонности иммуноглобулинов к образованию агрегатов в растворе, благодаря чему может найти применение в производстве лекарственных средств. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 3 пр.

 


Наверх