Патенты автора Прощаев Кирилл Иванович (RU)
Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) с неэффективной консервативной терапией у лиц русской национальности, являющихся уроженцами Центрального Черноземья РФ. Сущность способа заключается в том, что производят выделение ДНК из периферической венозной крови. Проводят анализ полиморфизмов генов TNFα(-308G/A TNFα) и осуществляют прогнозирование риска развития ПОУГ с неэффективной консервативной терапией в зависимости от выявленных вариантов по локусу -308G/A TNFα и других предикторов развития данного заболевания по уравнению:P=еy/(1+еy), (1) где «е» - математическая константа, равная 2,72; а «у» рассчитывается по уравнению логистической регрессии:
у=15-0,099x1+1,232x2-0,099x3+0,091x4-1,292x5-1,825x6-0,911x7, (2) где x1 - возраст, лет; x2 - наличие сердечно-сосудистых заболеваний: нет - x2=0, да - x2=1; x3 - уровень систолического артериального давления, в мм рт.ст.; x4 - уровень диастолического артериального давления, в мм рт.ст.; x5 - наличие ПОУГ у родственников: нет - x5=0, да - x5=1; x6 - наличие сопутствующей патологии глаз: нет - x6=0, да - x6=1; x7 - генетический вариант по локусу -308G/A TNFα:для варианта AA- x7=1, для варианта AG- x7=2, для варианта GG- x7=3. В случае, если Р больше 60 - прогнозируют риск развития ПОУГ с неэффективной консервативной терапией, если Р меньше 40 - прогнозируют эффективность консервативной терапии ПОУГ, если Р больше 40, но меньше 60 - необходимо более тщательное динамическое наблюдение. 2 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и предназначено для выявления риска развития и степени тяжести преэклампсии. Для прогнозирования риска возникновения преэклампсии тяжелого течения у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья, выделяют ДНК из периферической венозной крови и анализируют генетические полиморфизмы: -308 G/A TNFα (rs1800629), +36 A/G TNFR1 (rs767455), -801 G/A SDF 1(rs1801157), C/G MCP-1 (rs285765). Повышенный риск развития преэклампсии тяжелого течения прогнозируют при наличии сочетания генетических вариантов -801A SDF1, +36 GG TNFR1 и -308 A TNFα. Пониженный риск развития преэклампсии тяжелого течения прогнозируют при наличии сочетания генетических вариантов -801 G SDF1 и G МСР (rs 285765). Использование изобретения позволяет повысить эффективность выявления тяжелого течения преэклампсии. 4 ил., 2 табл., 4 пр.
