Патенты автора ПРАССЛЕР Йозеф (DE)

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ дисплея циклического пептида на поверхности частицы бактериофага, включающий следующие этапы: (a) обеспечение клетки-хозяина, содержащей последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую предшественник циклического пептида; последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую белок капсида частицы бактериофага; лидерную последовательность, которая распознается ферментом системы посттрансляционной модификации (PTM); и одну или несколько последовательностей нуклеиновой кислоты, кодирующих фермент системы посттрансляционной модификации, который представляет собой лантипептидсинтетазу; (b) инициирование или обеспечение возможности экспрессии указанного предшественника циклического пептида; (c) ферментативная дегидратация одного или нескольких аминокислотных остатков в предшественнике циклического пептида; (d) образование одной или нескольких внутримолекулярных связей посредством связывания указанного одного или нескольких дегидратированных остатков с цистеином или лизином, за счет чего образуется циклический пептид; и (e) получение частиц бактериофага в указанной клетке-хозяине, где указанные частицы бактериофага "отображают" указанный циклический пептид на поверхности, и где указанный циклический пептид присоединен к C-концу белка капсида указанных частиц бактериофага. Изобретение также относится к молекуле нуклеиновой кислоты, которая "отображает" циклический пептид на поверхности частицы бактериофага, где эта нуклеиновая кислота кодирует (a) белок капсида указанной частицы бактериофага; (b) лидерную последовательность, которая распознается ферментом системы посттрансляционной модификации (PTM), и (c) предшественник циклического пептида, где нуклеиновая кислота, кодирующая предшественник циклического пептида, расположена с С-конца белка капсида указанной частицы бактериофага, и где указанный предшественник циклического пептида способен образовывать внутримолекулярную связь посредством связывания одного или нескольких дегидратированных остатков с цистеином или лизином. Описана частица бактериофага, "отображающая" на своей поверхности циклический пептид, получаемый указанным выше способом, где указанный циклический пептид присоединен к С-концу белка капсида указанной частицы бактериофага. Кроме того, представлена генетически разнообразная библиотека частиц бактериофага по п. 11, где каждая из указанных частиц бактериофага "отображает" циклический пептид из генетически разнообразной библиотеки циклических пептидов, где указанные циклические пептиды содержат внутримолекулярную связь, образованную посредством связывания одного или нескольких дегидратированных остатков с цистеином или лизином. Изобретение расширяет арсенал фаговых дисплеев. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложена коллекция антител (или их функциональных фрагментов), содержащих эмбриональные каркасные участки. Кроме того, рассмотрены коллекции нуклеиновых кислот, экспрессирующих векторов и рекомбинантных клеток-хозяев, а также способ получения коллекции антител по изобретению. Данное изобретение позволяет определить пары классов VH и VL в иммунном репертуаре человека для коллекции антител по изобретению, которые являются наиболее распространенными и имеют предпочтительные биофизические свойства. Предложенное решение может найти дальнейшее применение в скрининге терапевтических антител. 5 н. и 42 з.п. ф-лы, 61 ил., 32 табл., 8 пр.

 


Наверх