Патенты автора Морозов Артем Михайлович (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для профилактики развития неблагоприятного исхода у детей с периферическими парезами. Для этого проводят физиолечение. Одновременно с физиолечением принимают Магне В6 в максимальных возрастных дозировках. Через 7 дней с момента начала лечения определяют уровень С-терминального концевого телопептида коллагена 1 типа. При снижении значения этого показателя ниже 1,5 ммоль/л дополнительно назначают пероральный прием хондроитина сульфата в средней возрастной дозировке. Длительность медикаментозной терапии превышает длительность физиолечения на одну неделю. Изобретение обеспечивает снижение риска развития неблагоприятного исхода у детей с периферическими парезами за счет коррекции метаболических нарушений в соединительной ткани. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для оценки риска снижения уровня здоровья у детей первого года жизни. Способ включает определение уровней магния эритроцитов и матриксной металлопротеиназы IX в сыворотке крови, исследование проводят дважды - сразу после рождения ребенка и через 60 дней после рождения. Затем рассчитывают отношение уровня матриксной металлопротеиназы IX к уровню магния эритроцитов, при снижении этого отношения не менее чем на 20% выявляют высокий риск снижения уровня здоровья на первом году жизни ребенка, в ином случае риск снижения уровня здоровья на первом году жизни ребенка низкий. Использование изобретения позволяет обеспечить достоверное выявление детей с высоким риском развития снижения уровня здоровья на первом году жизни ребенка. 3 пр.
Способ превентивной диагностики риска снижения уровня здоровья девушек подросткового возраста // 2782556
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для превентивной диагностики риска снижения уровня здоровья девушек подросткового возраста. Определяют уровень магния эритроцитов (ммоль/л) и уровень матриксной металлопротеиназы IX (нг/мл) в сыворотке крови. Исследование проводят дважды - первый раз между менструациями, второй раз на второй день с начала менструации. Рассчитывают отношение уровня матриксной металлопротеиназы IX к уровню магния эритроцитов. При снижении этого отношения на 12% и более выявляют высокий риск снижения уровня у девушки подросткового возраста. В ином случае риск снижения уровня здоровья у девушки подросткового возраста низкий. Способ обеспечивает возможность повышения информативности лабораторного обследования девушек подросткового возраста за счет использования исследования динамики показателей, свидетельствующих об особенностях метаболизма в соединительной ткани. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для превентивной оценки риска снижения уровня здоровья юношей подросткового возраста. Проводят исследование капиллярной крови и количественное определение с помощью спектрофотометра степени гемолиза эритроцитов. Степень гемолиза эритроцитов определяют двукратно с интервалом в 6 месяцев. При повышении степени гемолиза, определяемой в единицах оптической плотности, во втором исследовании более чем на 10% по сравнению с первым исследованием у юноши выявляют высокий риск снижения уровня здоровья. В ином случае риск снижения уровня здоровья у данного юноши подросткового возраста низкий. Способ обеспечивает возможность повышения информативности клинического и лабораторного обследования подростка за счет использования исследования динамики степени гемолиза эритроцитов в интервале 6 месяцев. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для определения противопоказаний к плановому оперативному вмешательству у больных с дисплазией соединительной ткани. Для этого назначают пациенту с дисплазией соединительной ткани за 3 месяца до плановой операции Левокарнитин в средней возрастной дозировке 2 раза в день в течение 30 дней. Затем определяют у пациента уровень матриксной металлопротеиназы I и, если он ниже 10 нг/мл, дополнительно назначают Коэнзим Q10 и Магне В6 в средней возрастной дозировке. На кожу в области планируемой операции наносят мазь Хондроксид двумя циклами по 10 дней с перерывом в 14 дней. За неделю до операции повторно определяют уровень матриксной металлопротеиназы I и, если он ниже 16 нг/мл, операцию отменяют, в ином случае оперативное вмешательство проводят в полном объеме. Изобретение обеспечивает снижение риска развития косметических дефектов в области послеоперационной раны у хирургических больных с дисплазией соединительной ткани. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для оценки риска неблагоприятного исхода у детей с периферическими парезами. Осуществляют определение уровня матриксной металлопротеиназы I (нг/мл) в сыворотке крови и проведение электромиографического исследования мышц на стороне поражения. Обследование проводят дважды с интервалом в месяц. При снижении во втором исследовании уровня матриксной металлопротеиназы I (нг/мл) более чем на 7% и при отсутствии восстановления электромиографической активности мышц на стороне поражения выявляют высокий риск неблагоприятного исхода при лечении пареза у ребенка. В противном случае прогноз благоприятный. Способ обеспечивает возможность прогнозирования риска неблагоприятного исхода при лечении ребенка с периферическими парезами за счет изучения месячной динамики результатов лечения - определения уровня матриксной металлопротеиназы I в сыворотке крови и проведения электромиографического исследования мышц на стороне поражения, что позволит изменить схему лечения или принять решения о пластической реконструктивной операции на нервном стволе. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для профилактики формирования рубцовой деформации краев раны при оперативных вмешательствах у больных с дисплазией соединительной ткани. В момент ушивания раны в нее по всей длине разреза засыпают порошок из высушенной твердой мозговой оболочки человека из расчета 1 грамм сухого вещества на 1 см длины ушиваемого разреза. На 5 сутки с момента операции назначают электрофорез с 2,5% водным раствором калия йодида и с 2,5% водным раствором натрия бромида на катоде и с 40 мг водного раствора хлоропирамина на аноде. При этом катод выполнен из двух равных пластин площадью не менее 50 см2, которые укладываются по обе стороны от кожного шва, а анод, равный с катодом по площади, укладывается на поверхность, противоположную поверхности, на которой находится шов. Сила тока равна 5 мА, длительность лечения по 10 минут ежедневно в течение 12 дней. Способ обеспечивает профилактику формирования рубцовой деформации краев раны при оперативных вмешательствах у больных с дисплазией соединительной ткани за счет сочетания физиотерапевтического и медикаментозного воздействия на область операции. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии, и предназначено для оценки риска тяжелого течения физиологической желтухи новорожденных. Определяют уровень магния эритроцитов (ммоль/л) и уровень матриксной металлопротеиназы IX (нг/мл) в сыворотке крови. Исследование проводят дважды - сразу после рождения ребенка и через 4 дня после рождения, рассчитывают отношение уровня магния эритроцитов к уровню матриксной металлопротеиназы IX. При снижении этого отношения в динамике для двух исследований не менее чем на 20% выявляют высокий риск тяжелого течения физиологической желтухи новорожденных. В ином случае риск развития тяжелого течения физиологической желтухи новорожденных незначительный. Изобретение обеспечивает достоверное выявление новорожденных с высоким риском тяжелого течения физиологической желтухи. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения остеомиелита концевых фаланг пальцев. Вскрывают гнойный очаг и удаляют некротизированные ткани. При этом вскрытие гнойного очага начинается с удаления ногтевой пластины, затем перпендикулярно фаланге по проекции ногтевого ложа проводится разрез мягких тканей до гнойного очага. Мягкие ткани ротируют книзу для проведения некрэктомии поврежденной кости, после чего мягкие ткани возвращают на прежнее место без применения швов. Способ позволяет сохранить форму и размер пальца, исключить травматизацию рабочей поверхности пальца, снизить длительность болевого синдрома, длительность общей реакции организма, провести профилактику риска нарушения чувствительности за счет совокупности приемов заявленного изобретения. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики дисплазии соединительной ткани у новорожденного. Способ диагностики дисплазии соединительной ткани у новорожденного заключается в определении уровня магния эритроцитов (ммоль/л) и уровня матриксной металлопротеиназы I (нг/мл) в сыворотке крови, при этом исследование проводят дважды: сразу после рождения ребенка и через 3 дня после рождения, рассчитывают отношение уровня матриксной металлопротеиназы I к уровню магния эритроцитов, при нарастании этого отношения не менее чем на 25% выявляют наличие дисплазии соединительной ткани у новорожденного, в ином случае наличие дисплазии соединительной ткани у новорожденного маловероятно. Изобретение обеспечивает достоверное выявление у новорожденного дисплазии соединительной ткани. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для предоперационной диагностики дисплазии соединительной ткани. Проводят определение уровня щелочной фосфатазы, уровня сиаловых кислот, уровня фибриногена, уровня магния эритроцитов и уровня С-терминального концевого телопептида коллагена 1 типа в сыворотке крови пациента. Полученные значения сравнивают со среднепопуляционными значениями для данной возрастной группы, полученными на аналогичном лабораторном оборудовании. Все исследования проводят одномоментно, при заборе одной утренней порции крови, исследования проводят за сутки до планируемой операции. При наличии сочетанного повышения уровня щелочной фосфатазы, уровня сиаловых кислот, уровня фибриногена, уровня магния эритроцитов и при наличии снижения уровня С-терминального концевого телопептида коллагена 1 типа в сыворотке крови пациента выявляют дисплазию соединительной ткани. В ином случае наличие дисплазии соединительной ткани не является подтвержденным. Способ обеспечивает достоверное выявление пациентов, имеющих признаки дисплазии соединительной ткани в предоперационном периоде, за счет анализа клинико-биохимических показателей, имеющих характерные изменения при дисплазии соединительной ткани. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и представляет собой способ оценки риска развития косметических дефектов в области послеоперационной раны у хирургических больных с дисплазией соединительной ткани, заключающийся в определении уровня матриксной металлопротеиназы I и уровня матриксной металлопротеиназы IX, отличающийся тем, что исследование проводят за неделю до операции и через неделю после операции, при снижении уровня матриксной металлопротеиназы I и уровня матриксной металлопротеиназы IX после операции выявляют высокий риск развития косметических дефектов в области послеоперационной раны, в ином случае риск развития косметических дефектов в области послеоперационной раны у хирургических больных с дисплазией соединительной ткани незначительный. Изобретение обеспечивает достоверное выявление высокого риска развития косметических дефектов в области послеоперационной раны у хирургических больных с дисплазией соединительной ткани. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для оценки риска развития осложнений в раннем послеоперационном периоде у больных с дисплазией соединительной ткани. Определяют уровень магния эритроцитов (ммоль/л) и уровень матриксной металлопротеиназы IX (нг/мл). Исследование проводят за 24 часа до операции. Через 12 часов после операции рассчитывают отношение уровня матриксной металлопротеиназы IX к уровню магния эритроцитов. При нарастании этого отношения на 10% и более через 12 часов после операции выявляют высокий риск развития осложнений в раннем послеоперационном периоде. В ином случае риск развития осложнений в раннем послеоперационном периоде незначительный. Способ обеспечивает достоверное выявление пациентов с высоким риском развития осложнений в раннем послеоперационном периоде среди хирургических больных, имеющих признаки дисплазии соединительной ткани, за счет анализа клинико-биохимических закономерностей развития раневого процесса на фоне дисплазии соединительной ткани. 2 пр.
Способ оценки качества предоперационной подготовки у больных с дисплазией соединительной ткани // 2706541
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для оценки качества предоперационной подготовки у больных с дисплазией соединительной ткани. Определяют уровень щелочной фосфотазы (Е/л) и уровень матриксной металлопротеиназы IX (нг/мл). Исследование проводят при поступлении больного в стационар и за 6 часов перед операцией, рассчитывают отношение уровня матриксной металлопротеиназы IX к уровню щелочной фосфатазы. При нарастании этого отношения на 13% и более предоперационная подготовка является качественно проведенной, и хирургическая операция может быть выполнена. В ином случае предоперационная подготовка проведена не качественно и рекомендуется перенести срок выполнения хирургической операции. Способ обеспечивает достоверное выявление пациентов с низким качеством предоперационной подготовки среди хирургических больных с дисплазией соединительной ткани за счет анализа клинико-биохимических закономерностей развития раневого процесса на фоне дисплазии соединительной ткани. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается применения лечения мух в хирургии. Для этого выращивают личинок мух в стерильных условиях и помещают их на раневую поверхность при гнойно-воспалительном заболевании любой этиологии. Одновременно раневую поверхность облучают низкоэнергетическим лазером с длиной волны излучения 0,9 мкм, средней мощностью импульса излучения не менее 4 Вт, частотой излучения 80 Гц, экспозицией 5 минут. Дополнительно внутримышечно вводят витамины - В6 в дозе 100 мг в сутки и В12 в дозе 300 мкг через день в течение 2 недель. Такое комплексное воздействие обеспечивает эффективное лечение раневого процесса у лиц со сниженным иммунитетом и нарушениями трофики и иннервации в пораженном органе.
