Патенты автора ПРИМОР Ницан (IL)

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к колпачку для устройства распыления назального спрея и способу дозирования жидкого вещества для лечения носа. Колпачок включает в себя дозатор спрея. Колпачок содержит основание, герметично устанавливаемое на контейнер с жидким веществом, подлежащим распылению. Колпачок имеет промежуточную секцию, выполненную с возможностью возвратно-поступательного движения относительно основания. Промежуточная секция включает в себя дозатор спрея и имеет канал для распыления спрея. Колпачок включает крышку, имеющую нажимную гибкую часть, соединенную с промежуточной секцией. Колпачок содержит светодиод (LED), подключенный к источнику питания посредством электрической цепи. Светодиод установлен возле канала для распыления спрея так, чтобы его вставляли в ноздрю. Нажимная гибкая часть выполнена с возможностью замыкания электрической цепи для включения светодиода и для приведения в действие дозатора спрея, чтобы обеспечить и подсветку, и распыление фотосенсибилизирующего жидкого вещества в ноздрю. Светодиод выполнен с возможностью испускания излучения, биологически стимулирующего зону, орошенную фотосенсибилизирующим жидким веществом. Способ включает в себя одновременно осуществляемые этапы, на которых дозируют распыляемую струю фотосенсибилизирующего жидкого вещества через распылительный канал и зажигают светодиод, установленный возле распылительного канала, чтобы излучение, испускаемое светодиодом, биологически стимулировало зону, орошаемую фотосенсибилизирующим жидким веществом. Техническим результатом является возможность подавать содержащую (или не содержащую) лекарственное средство жидкость, одновременно освещая зону, в которую осуществляют распыление, при этом выполнение этих двух операций совершается одним действием пользователя. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к магнийсодержащим добавкам. Композиция для введения человеку, страдающему от дефицита магния или гипомагниемии, предназначена для перорального введения и содержит гидратную форму оксида магния, обозначенную MgO·(H2O)n, где n представляет собой любое значение от 0,1 до 2, в концентрации, находящейся в диапазоне от по меньшей мере 10 масс. % до по меньшей мере 95 масс. % от общей массы композиции, в смеси с одним или обоими соединениями из Mg(OH)2 и MgO. Предложен также способ обеспечения поддержания уровня магния или предотвращения гипомагниемии у человека, страдающего от дефицита магния или гипомагниемии или вызванных ими состояний, включающий введение человеку терапевтически эффективного количества композиции, содержащей гидратную форму оксида магния, выбранную из группы, включающей: гидрат оксида магния MgO·(H2O)n и MgO, или гидрат оксида магния MgO·(H2O)n и Mg(OH)2, или гидрат оксида магния MgO·(H2O)n в сочетании с Mg(OH)2 и MgO, где n представляет собой любое значение от 0,1 до 2. Предложена также фармацевтическая композиция в виде дозированной формы для перорального введения, предназначенная для введения человеку, страдающему от дефицита магния или гипомагниемии или вызванных ими состояний или расстройств, и для профилактики таких состояний или расстройств, содержащая соль магния, выбранную из группы, состоящей из гидрата оксида магния MgO·(H2O)n, где n является любым числом от 0,1 до 2, в смеси с одним или обоими соединениями из MgO и Mg(OH)2. При этом композиция способна образовывать свободные ионы магния в количестве по меньшей мере 50% от содержания в ней магния в физиологических условиях желудка человека. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 2 пр.

 


Наверх