Патенты автора Юртаева Екатерина Алексеевна (RU)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЛОФАНТА АНИСОВОГО // 2650399

Изобретение относится к эфиромасличной промышленности. Способ получения экстрактивных веществ включает измельчение листьев лофанта анисового и его обработку в среде сверхкритического диоксида углерода. Экстракцию проводят в течение 120 минут при температуре 60-62°C и давлении 55 МПа, скорость подачи сверхкритического диоксида углерода составляет 20 мл/мин при использовании экстрактора с сепаратором объемом 200 мл. Изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта 6% от массы воздушно-сухого сырья без остаточного содержания вредных растворителей и улучшить окрашивание за счет проявления темно-зеленого цвета. 3 табл., 7 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1'-АРИЛГЕКСАГИДРО-1Н-СПИРО[ПИРИМИДИН-5,2'-ПИРРОЛИЗИН]-2,4,6(1Н,3Н,5Н)-ТРИОНОВ // 2647240

Изобретение относится способу получения новых 1'-арилгексагидро-1H-спиро[пиримидин-5,2'-пирролизин]-2,4,6(1H,3H,5H)-трионов общей формулы I, которые могут быть использованы в качестве седативных, противосудорожных и холинолитических средств. В общей формуле Ar = C6H5, R=H (Ia); Ar = 4-CH3OC6H4, R=H (Iб); Ar = 4-(CH3)2NC6H4, R=H (Iв); Ar = C6H5, R=3-C6H5OC6H4 (Iг); Ar = 4-CH3OC6H4, R=3-C6H5OC6H4 (Iд); Ar = 4-(CH3)2NC6H4, R=3-C6H5OC6H4 (Ie); Ar = C6H5, R=2,4-Cl2C6H3 (Iж); Ar = 4-CH3OC6H4 R=2,4-Cl2C6H3 (Iз); Ar = 4-(CH3)2NC6H4, R=2,4-Cl2C6H3 (Iи); Ar = C6H5, R=3,4-(CH3O)2C6H3 (Iк); Ar = 4-CH3OC6H4, R=3,4-(CH3O)2C6H3 (Iл); Ar = 4-(CH3)2NC6H4, R=3,4-(CH3O)2C6H3 (Iм). Способ получения соединений I а-м заключается в трехкомпонентной гетероциклизации при нагревании эквимольных количеств соответствующего 5-(арилметилиден)-2,4,6-пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-триона общей формулы II (а-в) где Ar = C6H5 (IIa); Ar = 4-СН3ОС6Н4 (IIб); Ar = 4-(CH3)2NC6H4 (IIв); L-пролина (III) и соответствующего альдегида общей формулы IV (а-г) RCHO, где R=H (IVa); R=3-C6H5OC6H4 (IVб); R=2,4-Cl2C6H3 (IVв); R=3,4-(CH3O)2C6H3 (IVг). Предпочтительно гетероциклизацию проводят в течение 17 часов в осушенном толуоле. Способ позволяет получить продукты с выходом 35-55%. 1 з.п. ф-лы, 16 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АРИЛ-2,7,9-ТРИАЗАСПИРО[4.5]ДЕКАН-6,8,10-ТРИОНОВ // 2635105

Изобретение относится к способу получения новых 4-арил-2,7,9-триазаспиро[4.5]декан-6,8,10-трионов общей формулы I, которые могут быть использованы в качестве потенциальных седативных, антидепрессантных или ноотропных средств. В общей формуле I R=CH3, R1=H (Ia); R=CH3, R1=СН3О (Iб); R=CH3, R1=(СН3)2N (Iв); R=CH3, R1=Cl (Iг); R=C6H5, R1=H (Iд); R=C6H5, R1=СН3О (Ie); R=C6H5, R1=(CH3)2N (Iж); R=С6Н5, R1=Cl (Iз). Способ основан на реакции трехкомпонентной гетероциклизации и заключается в том, что осуществляют смешивание эквимольных количеств 5-(арилметилен)гексагидропиримидин-2,4,6-трионов, N-метилглицина или N-фенилглицина и формальдегида в осушенном толуоле с последующим кипячением реакционной смеси в течение 17 ч. 12 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛА ИЗ СЕМЯН РОБИНИИ ПСЕВДОАКАЦИИ И ЕГО СОСТАВ // 2621022

Изобретение относится к эфиромасличной промышленности. Масло семян робинии псевдоакации получено обработкой семян робинии псевдоакации, собранных в октябре, методом сверхкритической флюидной экстракции диоксидом углерода, при этом используют семена робинии псевдоакации, измельченные до частиц размером 3,0-4,0 мм, а экстракцию проводят в течение 50 мин при давлении 300 атмосфер, температуре 40°С и скорости потока диоксида углерода 40 г/мин. Изобретение позволяет получить масло семян робинии псевдоакации, включающее пальмитиновую кислоту с более высоким выходом с одновременным извлечением 4 других жирных кислот. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл., 28 пр.

ГИДРАЗОНЫ НИТРОТЕТРАЗОЛ-5-КАРБАЛЬДЕГИДА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2608820

Изобретение относится к гидразону нитротетразол-5-карбальдегида формулы Iн .Технический результат: получен, с высоким выходом, новый гидразон нитротетразол-5-карбальдегида, обладающий высокой противогрибковой активностью. 1 табл., 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ГЕТАРИЛМЕТИЛЕНПИРИМИДИН-2,4,6-ТРИОНОВ // 2598607

Изобретение относится к способу получения новых 5-гетарилметиленпиримидин-2,4,6-трионов общей формулы III (а-и), которые могут быть использованы в качестве потенциальных противосудорожных и снотворных средств. В общей формуле III Het означает а) бензофуран-2-ил; б) бензофуран-5-ил; в) 5-бромфуран-2-ил; г) 1,3-бензотиозол-2-ил; д) 2,1,3-бензооксадиазол-5-ил; е) 1,3-диметил-5-морфолинопиразол-4-ил; ж) 5-ацетоксиметилфуран-2-ил; з) тиофен-2-ил; и) бензотиофен-2-ил. Способ получения соединений формулы III (а-и) заключается в конденсации при нагревании пиримидин-2,4,6-триона I с соответствующим гетероциклическим альдегидом формулы II (а-и) в изо-бутаноле. Желательно процесс проводить в течение 45 минут при эквимольном количестве соединения I и II. Процесс проводят по следующей схеме. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

ГИДРАЗОНЫ НИТРО ТЕТРАЗОЛ-5-КАРБАЛЬДЕГИДА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2594983

Изобретение относится к 1-нитро-3,3-ди-(3,4-диметоксифенил)-1-(2-метилтетразол-2H-5-ил)-2,3-диазапроп-1-ен Технический результат: получено новое соединение, обладающее высокой противомикробной активностью. 2 табл., 2 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(АРИЛМЕТИЛЕН)ГЕКСАГИДРОПИРИМИДИН-2,4,6-ТРИОНОВ // 2572081

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 5-(арилметилен)гексагидропиримидин-2,4,6-трионов общей формулы III. Соединения могут быть использованы в качестве потенциальных противосудорожных и снотворных средств. Соединения формулы III где IIIa R=H; б R=4-CH3O; в R=4-Me2N; г R=4-Cl; д R=3-NO2; e R=2-OH, получают реакцией конденсации при нагревании 2,4,6-пиримидинтриона I в течение 45 минут с 1,1-кратном избытком ароматических альдегидов II а-е в этаноле. Способ осуществляют по следующей схеме: Способ позволяет получать продукты со стабильным высоким выходом 82-92%. Изменение параметров условий способа приводит к снижению выхода целевых продуктов. 1 табл., 10 пр.