Патенты автора Губарькова Екатерина Владимировна (RU)
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для прижизненной оценки микроструктуры опухолевой ткани в эксперименте. Проводят эластографическое исследование в центре опухоли, в ходе которого получают ОКЭ-изображения. Анализируют полученные изображения. При этом производят сегментацию ОКЭ-изображений, выделяя жизнеспособные опухолевые клетки при жёсткости в диапазоне от 621 до 2000 кПа, дистрофичные опухолевые клетки при жёсткости в диапазоне от 411 до 620 кПа, отек опухолевой ткани при жёсткости в диапазоне от 231 до 410 кПа, некроз опухолевой ткани при жёсткости в диапазоне от 100 до 230 кПа. Рассчитывают относительные к общей площади ОКЭ-изображения площади сегментов. Способ обеспечивает повышение точности оценки обнаружения различных микроструктур опухоли, устранение субъективности и количественную оценку микроструктуры ткани в области интереса за счет определения количественных показателей жесткости ткани опухоли. 3 ил., 3 пр.
Заявленная группа изобретений относится к устройствам получения и обработки изображений оптической интерферометрии и может быть использовано для прижизненной визуализации и количественной оценки деполяризующих свойств отдельных участков биологических тканей, в том числе человеческих. Заявленное устройство регистрации изображений кросс-поляризационной низкокогерентной оптической интерферометрии содержит источник оптического излучения, направляющий элемент, оптически связанный с источником оптического излучения, устройство доставки, формирующее и доставляющее оптический пучок к исследуемому образцу, содержащее входную и выходную (дистальную) части, выходная часть которого содержит поляризационно независимый опорный отражатель, устройство доставки обеспечивает формирование комбинированного оптического излучения, содержит обратно рассеянное от исследуемого образца и отраженное от поляризационно независимого опорного отражателя излучения преобразующее устройство, предназначенное для разделения комбинированного оптического излучения, поступающего с устройства доставки через направляющий элемент, на по крайней мере две части и последующего объединения этих частей после приобретения ими предустановленных оптических задержек. При этом по крайней мере один из оптических путей содержит управитель поляризации, предназначенный для формирования состояния поляризации первой части оптического излучения, ортогонального по отношению к состоянию поляризации второй части оптического излучения, оптоэлектронное регистрирующее устройство, оптически соединенное с преобразующим устройством, предназначенное для спектральной регистрации по крайней мере одного из: кросс-поляризованной компоненты комбинированного оптического излучения, возвращенного из исследуемого объекта, и компоненты комбинированного оптического излучения, возвращенного из исследуемого объекта, сохранившей исходное состояние поляризации излучения. Кроме того, управитель поляризации выполнен управляемым электронным образом для обеспечения в процессе последовательной регистрации изображений последовательного изменения состояния поляризации первой части оптического излучения с ортогонального на параллельное по отношению к состоянию поляризации второй части оптического излучения и обратно. Технический результат - осуществление визуализации деполяризующих свойств приповерхностных слоев биологической ткани и оценки наличия организованных деполяризующих структур, таких как коллагеновые волокна. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к медицине, урологии, стоматологии, гинекологии, лучевой диагностике, ларингологии и может быть использовано для оценки функционального состояния коллагенсодержащих тканей, в частности коллагеновых волокон стромы слизистых оболочек. Проводят исследование внутренней структуры коллагенсодержащей ткани на глубину до 2 мм с помощью кросс-поляризационной оптической когерентной томографии (КП ОКТ), регистрацию ОКТ-изображения (ОКТ-И) исследуемой ткани в ортогональной и прямой поляризациях, вычисление среднего значения ОКТ-сигнала (ОКТ-С) в ортогональной поляризации и среднего фонового значения сигнала, определение величины ОКТ-С, представляющего собой разность между средним значением ОКТ-С в ортогональной поляризации и средним значением фонового ОКТ-С и оценку функционального состояния ткани. Потенцируют ОКТ-И в ортогональной и прямой поляризациях для получения мощности ОКТ-С в относительных единицах, проводят усреднение полученного потенцированного ОКТ-И по поперечной координате, вычитают из усредненного ОКТ-С в ортогональной поляризации среднюю величину фонового сигнала. Далее берут отношение усредненных по поперечной координате мощностей ОКТ-С в ортогональной и прямой поляризациях. Это отношение усредняют по продольной координате по всем глубинам зондирования, для которых мощность ОКТ-С в ортогональной поляризации превышает среднюю величину фонового ОКТ-С на удвоенное стандартное отклонение фонового ОКТ-С. Полученная величина является интегральным фактором деполяризации (ИФД), по которой оценивают функциональное состояние исследуемой коллагенсодержащей ткани. Для слизистой полости рта в области щеки в норме величина ИФД составляет свыше 0,08 до 0,09, при остром воспалении - 0,03-0,05, образовании фиброзной ткани - 0,10-0,13, фиброзно-рубцовой ткани - свыше 0,13 до 0,17. Для слизистой оболочки мочевого пузыря в норме величина ИФД составляет свыше 0,08 до 0,12, остром воспалении - свыше 0,05 до 0,07, образовании фиброзной ткани - свыше 0,11 до 0,17, тяжелой дисплазии эпителия - от 0,03 до 0,05, плоском раке с началом инвазивного роста - от 0,01 до 0,02. Для ткани послеоперационного рубца в мочевом пузыре величина ИФД в норме составляет свыше 0,17 до 0,27, а при раке на послеоперационном рубце - от 0,03 до 0,09. Способ обеспечивает высокую точность оценки функционального состояния коллагенсодержащей ткани стромы слизистых оболочек указанных областей организма в дифференциальной диагностике таких состояний. 2 ил., 2 пр.
