Патенты автора ДЖАНАРТХАНАМ Венкатесан (IN)

Изобретение относится к новым и известным производным пиримидина, обладающим свойствами ингибитора PDE4, и их применению для лечения заболеваний, опосредованных активностью указанного рецептора. Эти соединения пригодны для лечения иммунологических заболеваний, воспаления, болевого нарушения, ревматоидного артрита; остеопороза; множественной миеломы; увеита; острого и хронического миелогенного лейкоза; атеросклероза; рака; кахексии и других заболеваний. В частности, изобретение относится к применению соединения формулы (I), для изготовления лекарственного средства, используемого для лечения хронического обструктивного заболевания легких COPD. В соединении (I) А представляет собой арильную группу, выбранную из фенила; В представляет собой арильную группу, выбранную из фенила или пиридила; X представляет собой атом углерода или атом азота; R представляет собой замещенные или незамещенные группы, выбранные из гетероарильных групп, включающих пиридил, тиенил, фурил, пирролил, пиразолил, оксазолил, тиазолил, имидазолил, тиадиазолил, триазолил, тетразолил, пиримидинил и пиразинил, и гетероциклических групп, включающих морфолин, тиоморфолин, пиперазин, пиперидин, пиперидин-4-он, пирролидин, пиррол-2,5-дион, тиазолидин, 1-оксидотиазолидин и 1,1-диоксидо-1,3-тиазолидин; где гетероциклическая группа необязательно замещена заместителями, независимо выбранными из замещенного или незамещенного (С6)арила, -СН2-С6арила, -СН2-гетероарила, СО-С6арила, -СО-гетероарила, -CS-гетероарила, -СО-С3-6циклоалкила, циано(C1-4)алкила, -О-метилоксима, -SO2Cl, формила, или другой замещенной или незамещенной гетероциклической группы, выбранной из пиридила, пиримидинила и пиперидинила; где присоединение гетероциклической группы к пиримидиновому кольцу происходит через атом углерода или азота; и где группа R или заместитель гетероциклической группы R необязательно замещены. Другие заместители указаны в формуле изобретения. 12 н. и 3 з.п. ф-лы, 15 табл., 158 пр.

 


Наверх