Патенты автора О'ДОУД Хардвин (US)
Изобретение относится к гетероциклическому соединению указанной ниже структуры. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на его основе, способу лечения аутоиммунного или воспалительного заболеваний, способу ингибирования киназной активности PI3K-гамма. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, обладающее полезной биологической активностью. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 14 табл., 18 пр.
Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибиторов гиразы MIC и топоизомеразы IV и могут быть использованы для лечения бактериальных инфекций, опосредованных одной или несколькими бактериями из Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Clostridium difficile, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycobacterium avium комплекс, Mycobacterium abscessus, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium ulcerans, Chlamydophila pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes или β-гемолитических стрептококков. Инфекции представляют собой инфекции нижних и верхних дыхательных путей, ушные инфекции, плевролегочные и бронхиальные инфекции, инфекции мочевых путей, интраабдоминальные инфекции, сердечно-сосудистые инфекции, заражение крови, сепсис, бактеремия, ЦНС инфекции, инфекции кожи и мягких тканей, желудочно-кишечные инфекции, инфекции, поражающие кости и суставы, половые инфекции, глазные инфекции или грануломатозные инфекции, инфекции кожи и кожных структур (uSSSI), катетеризационные инфекции, фарингит, синусит и др. В формуле (I)
R представляет собой водород или фтор; X представляет собой водород, -РО(ОН)2, -РО(ОН)O-М+, -РО(O-)2⋅2М+ или -PO(O-)2⋅D2+; М+ представляет собой фармацевтически приемлемый одновалентный катион, такой как Li+, Na+, K+, N-метил-D-глюкамин и N(R9)4+, где каждый R9 независимо представляет собой водород или C1-C4 алкильную группу; D2+ представляет собой фармацевтически приемлемый двухвалентный катион, такой как Mg2+, Са2+ и Ва2+. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 27 табл., 39 пр.
Изобретение относится к соединениям, пригодным в качестве ингибиторов PI3K, в частности PI3Kγ. Также изобретение относится к фармацевтически приемлемым композициям, содержащим указанные соединения, и к способам применения композиций для лечения различных заболеваний, состояний или нарушений. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 26 пр.
