Патенты автора ФРАНАНО Ф. Николас (US)
Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системе для постоянного увеличения наружного диаметра и диаметра просвета периферической вены для создания артериовенозной фистулы или артериовенозного трансплантата и способу создания артериовенозной фистулы или артериовенозного трансплантата в пациенте. В системе для создания артериовенозной фистулы или артериовенозного трансплантата используется часть периферической вены с постоянно увеличенным наружным диаметром. Система содержит насос, увеличивающий скорость крови в периферической вене и перекачивает кровь. Система включает первую трубку, соединенную с насосом и устанавливающую сообщение с периферической веной и с обеспечением возможности переносить кровь от донорного сосуда к насосу. Система имеет вторую трубку, соединенную с насосом и сообщенную с периферической веной и с обеспечением возможности переносить кровь от насоса к периферической вене. Система содержит блок управления, связанный с насосом и выполненный с возможностью вынуждать насос перекачивать кровь таким образом, что напряжение сдвига стенки периферической вены больше или равно 0,76 Па до тех пор, пока не возникнет постоянное увеличение наружного диаметра периферической вены после прекращения перекачивания. Способ включает соединение с сообщением по текучей среде одного конца узла насос-трубка с донорным сосудом. Способ содержит соединение с сообщением по текучей среде другого конца узла насос-трубка с периферической веной. Способ предусматривает перекачивание крови от донорного сосуда в периферическую вену, причем перекачивание увеличивает скорость крови в периферической вене, и при этом перекачивание крови приводит к напряжению сдвига стенки периферической вены, которое больше или равно 0,76 Па и в течение периода времени, достаточного для достижения постоянного увеличения наружного диаметра периферической вены. Способ содержит этап создания артериовенозной фистулы или артериовенозного трансплантата в пациенте, используя часть периферической вены с постоянно увеличенным наружным диаметром. Техническим результатом является постоянное увеличение диаметра просвета и наружного диаметра периферических вен с тем, чтобы эти вены можно было использовать для создания участков гемодиализного доступа и трансплантатов шунтов. 2 н. и 71 з.п. ф-лы. 9 ил.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для лечения мешотчатых аневризм сосудистой системы. Медицинское устройство для лечения мешотчатых аневризм содержит металлическое расширяемое тело, выполненное с возможностью долговременной имплантации в артерии или вене, и узел трехпросветного катетера доставки. Расширяемое тело содержит дистальную область, проксимальную область, как правило расположенную напротив дистальной области; промежуточную область перехода от дистальной области к проксимальной области; центральную ось, проходящую проксимально-дистально от проксимальной области к дистальной области; стенку, проходящую, как правило, непрерывно через промежуточную область от дистальной области к проксимальной области для того, чтобы определить наружную поверхность расширяемого тела и внутреннюю поверхность расширяемого тела, при этом внутренняя поверхность определяет центральную полость расширяемого тела; и проксимальную шейку, дистальную шейку, проксимальный конусообразный наконечник, дистальный конусообразный наконечник, а также один или более эластомерных клапанов. Узел трехпросветного катетера доставки содержит проходящий в продольном направлении корпус, дополнительно содержащий проксимальный конец и дистальный конец, расположенный, как правило, напротив проксимального конца, при этом дистальный конец катетера доставки функционально присоединен к проксимальной области расширяемого тела; первый полый компонент канюли, который определяет первый просвет, который является непрерывным от проксимального конца до дистального конца и выполнен с возможностью приема проволочного проводника; второй полый компонент канюли, который определяет второй просвет для того, чтобы обеспечить возможность прохождения текучей среды от проксимального конца к дистальному концу и в центральную полость расширяемого тела; и третий полый компонент канюли, который определяет третий просвет для того, чтобы обеспечить возможность прохождения текучей среды от проксимального конца к дистальному концу и в просвет кровеносного сосуда вблизи местоположения расширяемого тела; при этом третий полый компонент канюли может быть отделен от остальной части катетера доставки, причем расширенное расширяемое тело может быть отделено от катетера доставки путем перемещения третьего полого компонента канюли и остальных частей компонентов узла катетера доставки в разные стороны. При этом один или более эластомерных клапанов выполнены с возможностью закрытия проксимальной шейки или дистальной шейки при отделении от катетера доставки таким образом, что давление внутри центральной полости расширенного расширяемого тела после отделения от катетера доставки является меньшим, чем давление за пределами расширенного расширяемого тела, или равным ему. Расширяемое тело выполнено с возможностью расширения из поставляемой конфигурации в расширенную конфигурацию, причем расширяемое тело прикрепляется к катетеру доставки путем фрикционной посадки без использования клея, адгезива или сварки. Причем, когда расширяемое тело находится в поставляемой конфигурации, стенка принимает гофрированную конфигурацию, содержащую складки, сложенные в направлении по часовой стрелке по отношению к центральной оси, или в направлении против часовой стрелки по отношению к центральной оси для формирования сложенной области расширяемого тела. Изобретение приводит к более эффективному и полному прекращению притока крови к мешотчатым аневризмам, с более низким риском осложнений, более быстро и эффективно герметизирует шейку, а также является более прочными и обладает большим сроком службы. 57 з.п. ф-лы, 54 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и кардиологии. Медицинское устройство содержит металлическое расширяемое тело, выполненное с возможностью расположения в биологическом пространстве, определенном внутренней поверхностью стенки биологического пространства. При этом расширяемое тело дополнительно содержит основную часть, дополнительно содержащую проксимальную шейку, проксимальную область и дистальную область, дистальную шейку, при этом проксимальная шейка соединена с проксимальной областью, проксимальная область соединена с дистальной областью, а дистальная область соединена с дистальной шейкой; и стенку, проходящую непрерывно через проксимальную шейку, проксимальную область, дистальную область и дистальную шейку, образуя наружную поверхность расширяемого тела и внутреннюю поверхность расширяемого тела, при этом внутренняя поверхность определяет внутренний объем расширяемого тела. При этом расширяемое тело выполнено с возможностью принимать односегментную форму при расширении. При расширении расширяемое тело выполнено с возможностью уменьшения притока крови в биологическое пространство вследствие расположения расширенного расширяемого тела в биологическом пространстве. Расширяемое тело выполнено так, что при его расширении в просвете биологического пространства расширенное расширяемое тело находится в контакте с частью стенки биологического пространства, в то время как остается незаполненная область между расширенным расширяемым телом и внутренней поверхностью стенок биологического пространства напротив отверстия из сосуда в просвет биологического пространства. Катетерное устройство доставки содержит проходящий в продольном направлении корпус, который содержит проксимальный конец и дистальный конец, по существу противоположный проксимальному концу, при этом дистальный конец катетерного устройства доставки функционально соединен с расширяемым телом, и проволочный элемент, контактирующий с наружной поверхностью дистальной части расширенного расширяемого тела. При этом проволочный элемент выполнен с возможностью соприкосновения с внутренней поверхностью стенки биологического пространства напротив отверстия в просвет аневризмы в том месте, где расширяемое тело введено в просвет биологического пространства. Устройство позволяет эффективно лечить аневризмы сосудистой системы и осуществлять окклюзию сегментов кровеносного сосуда. 14 з.п. ф-лы, 42 ил.
МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО (ВАРИАНТЫ) // 2704539
Изобретения относятся к медицинской технике, а именно к медицинскому устройству, содержащему полую конструкцию и доставляющий катетер для лечения сегментов кровеносных сосудов сосудистой системы. Медицинское устройство для окклюзии или блокирования сегментов кровеносного сосуда содержит катетер и сжатую полую металлическую конструкцию, присоединенную к катетеру. Металлическая конструкция, когда она расширена, содержит один сегмент, имеющий стенку с внутренней поверхностью, образующей полость, и внешнюю поверхность с отверстием, ограниченным стенкой, которое позволяет проходить текучей среде в полость. Полость полой металлической конструкции и просвет катетера могут быть соединены текучей средой, а проход текучей среды из катетера в полость полой металлической конструкции приводит к ее расширению. Медицинское устройство сконфигурировано так, что расширенная полая металлическая конструкция и катетер могут быть разъединены. Расширенная полая металлическая конструкция имеет достаточную жесткость, чтобы оставаться в расширенном состоянии, когда она имплантирована в живой организм в незакрытой конфигурации. В соответствии со вторым вариантом выполнения медицинского устройства для окклюзии или блокирования сегментов кровеносного сосуда сжатая полая металлическая конструкция и катетер соединены фрикционным соединением, без клеевого соединения, спайки или сварки, при этом металлическая конструкция имеет шейку, которая ограничивает отверстие. В соответствии с третьим вариантом выполнения медицинское устройство для окклюзии или блокирования сегментов кровеносного сосуда дополнительно содержит компонент, сконфигурированный для разделения расширенной полой металлической конструкции и катетера, причем приведение в действие компонента разрезает или разрывает часть расширенной полой металлической конструкции, что приводит к разделению расширенной полой металлической конструкции и катетера. В соответствии с четвертым вариантом выполнения медицинское устройство для окклюзии или блокирования сегментов кровеносного сосуда дополнительно содержит компонент, сконфигурированный для разделения расширенной полой металлической конструкции и катетера, причем компонент сконфигурирован так, чтобы вызывать разделение расширенной металлической конструкции и катетера путем растворения части расширенной полой металлической конструкции с помощью электролиза. В соответствии с пятым вариантом выполнения медицинского устройства для окклюзии или блокирования сегментов кровеносного сосуда катетер прикреплен к сжатой полой металлической конструкции при помощи сварки или спайки между металлической конструкцией и катетером, при этом устройство дополнительно содержит компонент для разделения расширенной полой металлической конструкции и катетера, причем компонент сконфигурирован так, чтобы вызывать разделение расширенной металлической конструкции и катетера путем растворения сварочного шва или припоя с помощью электролиза, что приводит к разделению расширенной полой металлической конструкции и катетера. В соответствии с шестым вариантом выполнения медицинского устройства для окклюзии или блокирования сегментов кровеносного сосуда, катетер прикреплен к сжатой полой металлической конструкции при помощи адгезии, при этом устройство дополнительно содержит компонент для разделения расширенной полой металлической конструкции и катетера, причем компонент сконфигурирован так, чтобы вызывать разделение металлической конструкции и катетера путем нагрева и плавления адгезивного соединения. В соответствии с седьмым вариантом выполнения медицинского устройства для окклюзии или блокирования сегментов кровеносного сосуда, толщина стенки полой металлической конструкции находится в диапазоне от 3 мкм до приблизительно 180 мкм. В соответствии с восьмым вариантом выполнения медицинского устройства для окклюзии или блокирования сегментов кровеносного сосуда, полая металлическая конструкция имеет стенку, толщина которой находится в диапазоне от 3 мкм до приблизительно 180 мкм, а катетер имеет просвет, способный пропускать текучую среду, имеющий дистальный конец, прикрепленный к полой конструкции, и проксимальный конец, который может быть подключен к источнику текучей среды и сконфигурирован так, что текучая среда может проходить через просвет катетера в полость полой конструкции. В соответствии с девятым вариантом выполнения медицинского устройства для окклюзии или блокирования сегментов кровеносного сосуда, полая металлическая конструкция имеет стенку с внутренней поверхностью, ограничивающей полость, и шейку, ограничивающую отверстие, которое позволяет проходить текучей среде в полость полой конструкции, при этом толщина стенки находится в диапазоне от 3 мкм до приблизительно 80 мкм, а катетер имеет дистальный конец, прикрепленный к полой металлической конструкции с помощью трения. В соответствии с десятым вариантом выполнения медицинского устройства для окклюзии или блокирования сегментов кровеносного сосуда, катетер имеет дистальный конец, присоединенный к полой металлической конструкции сваркой или пайкой, при этом устройство дополнительно содержит изолированный проволочный проводник для передачи электрического тока, который проходит от, по меньшей мере, проксимального конца катетера до, по меньшей мере, его дистального конца вдоль продольной оси катетера, который электрически подсоединен сваркой или пайкой между полой конструкцией и катетером. В соответствии с одиннадцатым вариантом выполнения медицинского устройства для окклюзии или блокирования сегментов кровеносного сосуда, катетер имеет дистальный конец, присоединенный к полой металлической конструкции адгезивом, пайкой или сваркой, при этом устройство дополнительно содержит изолированный проводник для передачи электрического тока, который проходит, по меньшей мере, от проксимального конца катетера, по меньшей мере, до дистального конца катетера вдоль продольной оси катетера, который электрически соединен с полой конструкцией. В соответствии с двенадцатым вариантом выполнения медицинского устройства для окклюзии или блокирования сегментов кровеносного сосуда, катетер имеет дистальный конец, прикрепленный к полой металлической конструкции при помощи адгезива или клея, при этом устройство дополнительно содержит компонент, сконфигурированный для отделения расширенной полой металлической конструкции от катетера путем разрезания или разрыва части полой конструкции. Изобретения просты в исполнении, приводят к более быстрой, контролируемой и полной окклюзии, имеют небольшой риск восстановления кровотока в сосуде, миграции устройства или других осложнений и могут иметь разумную цену. 12 н. и 201 з.п. ф-лы, 28 ил.
БАЛЛОННАЯ КОНСТРУКЦИЯ И СПОСОБ ЕЁ ПРИМЕНЕНИЯ // 2695288
Группа изобретений относится к медицинской технике, в частности к медицинскому устройству, содержащему баллонную конструкцию и доставляющий катетер для лечения мешковидных аневризм сосудистой системы. Медицинское устройство для лечения мешковидных аневризм содержит катетер и сжатую полую металлическую конструкцию, присоединенную к катетеру. Причем металлическая конструкция, когда она расширена, содержит один сегмент, имеющий стенку с внутренней поверхностью, образующей полость, и внешнюю поверхность с отверстием в стенке, которое позволяет проходить текучей среде в полость. Полость металлической конструкции и просвет катетера могут быть соединены текучей средой. Проход текучей среды из катетера в полость металлической конструкции приводит к ее расширению. Причем расширенная полая металлическая конструкция имеет значительную жесткость, чтобы оставаться в расширенном состоянии при имплантации в естественных условиях при открытом варианте осуществления и поддерживать расширенную конфигурацию после отделения расширенной полой металлической конструкции от катетера, когда давление внутри и снаружи полости расширенной полой металлической конструкции такое же или подобное. В соответствии со вторым вариантом выполнения устройства сжатая полая металлическая конструкция и катетер соединены фрикционным соединением, без клеевого соединения, пайки или сварки. В соответствии с третьим вариантом выполнения устройство содержит компонент, сконфигурированный для разделения расширенной полой металлической конструкции и катетера, причем приведение в действие компонента разрезает или разрывает часть расширенной полой металлической конструкции, что приводит к разделению расширенной металлической конструкции и катетера. В соответствии с четвертым вариантом выполнения устройства компонент сконфигурирован так, чтобы вызывать разделение расширенной металлической конструкции и катетера путем растворения части расширенной полой металлической конструкции с помощью электролиза. В соответствии с пятым вариантом выполнения устройства катетер прикреплен к сжатой полой металлической конструкции при помощи сварки или пайки между металлической конструкцией и катетером, а компонент сконфигурирован так, чтобы вызывать разделение расширенной металлической конструкции и катетера путем растворения сварочного шва или припоя с помощью электролиза, что приводит к разделению расширенной металлической конструкции и катетера. В соответствии с шестым вариантом выполнения устройства катетер прикреплен к сжатой полой металлической конструкции при помощи адгезии, а компонент сконфигурирован так, чтобы вызывать разделение расширенной металлической конструкции и катетера путем нагрева и плавления адгезивного соединения. В соответствии с седьмым вариантом выполнения устройство содержит катетер и баллонную конструкцию, прикрепленную к катетеру, имеющую стенку с внутренней поверхностью. Толщина стенки находится в диапазоне от 3 мкм до приблизительно 60 мкм. Остальные варианты выполнения устройств являются вариациями предыдущих вариантов. Вышеуказанные изобретения обеспечивают более эффективную и полную герметизацию мешковидных аневризм и являются более надежными и постоянными. 12 н. и 192 з.п. ф-лы, 30 ил.
Настоящее изобретение относится к медицинской технике. Система перфузионного насоса содержит центробежный перфузионный насос для перекачивания крови с низким пульсовым давлением с рабочим диапазоном от около 50 миллилитров в минуту до около 1500 миллилитров в минуту. Насос включает корпус насоса, образующий впускное отверстие насоса для приема крови и направления крови на крыльчатку, причем корпус насоса имеет верхний упорный подшипник, проходящий от верхней части корпуса во впускное отверстие, и нижний упорный подшипник, проходящий от нижней части корпуса во внутреннее пространство корпуса, с возможностью разделения осевой нагрузки между верхним упорным подшипником и нижним упорным подшипником, причем на каждый упорный подшипник может приходиться от 0% до 100% осевой нагрузки. Крыльчатка подвешена внутри корпуса, причем между крыльчаткой и верхней частью корпуса имеется первый зазор, лежащий в диапазоне от около 0,05 мм до около 0,2 мм. Ось крыльчатки имеет первый конец для взаимодействия с верхней осью и второй конец для взаимодействия с нижней осью. Множество лопаток на верхней поверхности крыльчатки проходит по радиусу от центра крыльчатки, причем лопатки заставляют кровь, принимаемую через впускное отверстие, проходить через корпус насоса к выпускному отверстию. Полость проходит параллельно центральной оси крыльчатки от нижней поверхности сквозь крыльчатку к верхней поверхности. Магнит механически закреплен на крыльчатке. Электрический двигатель включает магнитный узел и электрические обмотки и взаимодействует магнитным путем с упомянутым, по меньшей мере, одним магнитом, при этом электрический двигатель вращает, по меньшей мере, один магнит и указанную крыльчатку. Первая соединительная трубка имеет два конца, один из которых выполнен с возможностью сообщения по текучей среде с впускным отверстием насоса, а другой выполнен с возможностью подсоединения текучей среды к периферической вене. Вторая соединительная трубка имеет два конца, один из которых выполнен с возможностью сообщения по текучей среде с выпускным отверстием насоса, а другой выполнен с возможностью введения в периферическую вену. 19 з.п. ф-лы, 61 ил.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен аутоактивируемый белок панкреатической эластазы типа I. Предложена молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая указанный белок. Предложен вектор для экспрессии указанного белка, содержащий указанную молекулу нуклеиновой кислоты. Предложена клетка-хозяин для продукции указанного белка. Предложен способ получения указанного белка, включающий культивирование указанной клетки-хозяина. Предложен способ получения фармацевтической композиции, содержащей указанный белок. Группа изобретений позволяет получать фармацевтические композиции с низким содержанием трипсина, содержащие зрелый белок панкреатической эластазы типа I, которые могут быть использованы в лечении и профилактике заболеваний биологических каналов (артерий и вен у человека). 10 н. и 18 з.п. ф-лы, 39 ил., 13 табл., 8 пр.
Группа изобретений относится к медицине. Способ постоянного увеличения наружного диаметра и диаметра просвета периферической вены пациента для создания артериовенозной фистулы или артериовенозного трансплантата осуществляют с помощью системы для постоянного увеличения наружного диаметра и диаметра просвета периферической вены. При этом соединяют по текучей среде один конец узла насос-трубка с донорным сосудом. Соединяют по текучей среде другой конец узла насос-трубка с периферической веной. Перекачивают кровь из донорного сосуда в периферическую вену при скорости потока и в течение периода времени, достаточных для того, чтобы вызвать постоянное увеличение наружного диаметра и диаметра просвета периферической вены. Перекачивание крови ведет к напряжению сдвига стенки принимающей вены большему или равному 0,76 Па. Перекачивание крови ведет к среднему пульсовому давлению в принимающей вене ниже 40 мм рт.ст. При завершении перекачивания расширение остается постоянным в течение времени, необходимого для удаления насоса, трубки и для создания артериовенозной фистулы или артериовенозного трансплантата с использованием части периферической вены, содержащей постоянно увеличенный общий диаметр. Применение изобретений обеспечит создание артериовенозной фистулы или артериовенозного трансплантата, который остается в расширенном состоянии в течение времени, достаточного для создания места доступа. 2 н. и 44 з.п. ф-лы, 9 ил.
