Патенты автора САНТО Жюльен (FR)
Изобретение относится к соединению формулы (Ic) или любой из его фармацевтически приемлемых солей, которые могут найти применение для лечения и/или предупреждения РНК-вирусной инфекции, вызванной РНК-вирусом, относящимся к группе IV или V классификации вирусов по Балтимору, выбранным из вирусов RSV (респираторно-синцитиальный вирус) и чикунгунья. В соединении формулы (Ic) кольцо и кольцо оба представляют собой фениленовую группу или кольцо представляет собой пиридиленовую группу, а кольцо представляет собой фениленовую группу; Z” представляет собой –CH2– или –CO–; Rg представляет собой водород, а Rh представляет собой водород или (C1–C4)алкил; X2 представляет –CO–NRk–, где Rk представляет собой водород или метил; –OCH2–, –CH(OH)–, -NH-CO–, –O–, –O–(CH2)s–O–, где s равно 2 или 3, –CO–, –SO2–, 5-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатома, такое как триазол, имидазол, тетразол или оксадиазол, –NH–SO2–, –NH– или –SO2–NH–; n равно 0, 1, 2 или 3, m и m’ независимо равны 0, 1 или 2; Y2 представляет собой водород, галоген, гидроксильную группу, (C1–C4)алкокси и т.д.; R представляет собой (C1–C4)алкил, (C3-C6)циклоалкил, галоген; R’ представляет собой (C1–C4)алкил, необязательно прерванный –SO2– или –SO–, (C3-C6)циклоалкил или трифторметильную группу. Изобретение относится также к применению соединения формулы (Ic) для лечения и/или предупреждения вышеуказанных РНК-вирусных инфекций. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, и способу синтеза для производства соединения формулы (Ic). 4 н. и 5 з. п. ф-лы, 5 табл., 7 пр.
Изобретение относится к применению соединения формулы (I) или любой из его фармацевтически приемлемых солей, где: означает ароматическое кольцо, где V представляет собой С или N, и, когда V представляет собой N, V находится в мета- или пара-положении к Z, R независимо представляет собой атом водорода, атом галогена или группу, выбранную из группы -CN, гидроксильной группы, группы -COOR1, (С1-С3)фторалкильной группы, группы (С1-С3)фторалкокси, группы -NO2, группы -NR1R2, группы (С1-С4)алкокси, группы фенокси и (С1-С3)алкильной группы, где указанный алкил возможно является монозамещенным гидроксильной группой, R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или (C1-С3)алкильную группу, n равно 1, 2 или 3, n′ равно 1 или 2, R′ представляет собой атом водорода, атом галогена или группу, выбранную из (С1-С3)алкильной группы, группы -NO2, группы -NR1R2, морфолинильной или морфолино группы, N-метилпиперазинильной группы, (С1-С3)фторалкильной группы и группы (С1-С4)алкокси, R″ представляет собой атом водорода, Z, Y, X, W, T, U представляют собой N или C, и где максимум четыре из групп V, Т, U, Z, Y, X и W представляют собой N, и по меньшей мере одна из групп Т, U, Y, X и W представляет собой N, или любой из его фармацевтически приемлемых солей, для получения лекарственного средства для предупреждения, ингибирования или лечения патологических или непатологических состояний, связанных с преждевременным старением, выбранных из синдрома прогерии Хатчинсона-Гилфорда (HGPS), прогерии, преждевременного старения, обусловленного ВИЧ инфекцией, мышечной дистрофии, болезни Шарко-Мари-Тута, синдрома Вернера, устойчивого к инсулину диабета типа II, остеопороза и старения кожи, рестриктивной дермопатии. Также изобретение относится к применению конкретных соединений, к новым производным хинолина, фармацевтической композиции на основе новых производных хинолина. Технический результат: получены новые производные хинолина, а также установлена новая биологическая активность известных соединений. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 24 пр.
