Патенты автора ВАН, Цайся (CN)

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена микрокапсула, содержащая пробиотики и обеспечивающая поддержание их активности, и способ ее получения. Микрокапсула содержит пробиотики. При этом первый материал стенки микрокапсулы содержит казеин, мальц-экстракт и ксилоолигосахарид. Второй материал стенки содержит полисахарид Tremella fuciformis, полисахарид Bletilla striata, полисахарид Atractylodes macrocephala, гуаровую камедь и пектин в заданных соотношениях. Способ получения микрокапсулы предусматривает центрифугирование культуральной среды, содержащей пробиотические бактерии, удаление супернатанта с получением пробиотических бактерий. Перемешивают казеин, мальц-экстракт, ксилоолигосахарид и воду в заданных количествах с получением смешанного раствора первого материала стенки. При этом пробиотические бактерии добавляют в смешанный раствор первого материала стенки и перемешивают с получением бактериальной суспензии. Полученную бактериальную суспензию медленно впрыскивают в раствор галловой кислоты, отстаивают в течение 5-20 мин, собирают преципитат в виде микрогранул и промывают собранные микрогранулы в стерилизованной воде. Добавляют полисахарид Tremella fuciformis, полисахарид Bletilla striata, полисахарид Atractylodes macrocephala, гуаровую камедь и пектин в воду и перемешивают с получением смешанного раствора второго материала стенки. В полученный раствор вводят микрогранулы и перемешивают с получением бактериальной суспензии. Затем бактериальную суспензию медленно впрыскивают в раствор лактата кальция при концентрации 0,05-0,5 моль/л с обеспечением отверждения, промывают и фильтруют с получением микрокапсул с последующей их сублимационной сушкой. Группа изобретений позволяет уменьшить отрицательное влияние окружающей среды на активность пробиотиков и повысить качество пробиотического препарата. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 6 пр.
Изобретение относится к медицине и заключается в липосоме, содержащей бислойную мембрану и внутреннюю водную фазу. Внутренняя водная фаза содержит соль сульфобутилового эфира циклодекстрина, образованную сульфобутиловым эфиром циклодекстрина с одним или более из гидроксида аммония, триэтиламина и триэтаноламина, и активное вещество, выбранное из винорелбина, винкристина, топотекана и иринотекана. Изобретение относится также к способу получения указанной липосомы и к липосомальному фармацевтическому средству, содержащему указанную липосому. Технический результат заключается в регулировании высвобождения активного вещества из липосомы. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 10 пр., 8 табл.

 


Наверх