Патенты автора Кудинов Василий Андреевич (RU)
Группа изобретений относится к медицине и фармацевтической промышленности и может быть использована для лечения или профилактики бактериальных инфекционных заболеваний. Ингаляционная фармацевтическая композиция для лечения или профилактики бактериальных инфекционных заболеваний включает лаурилдиметиламиноксид, полиэтиленгликоль, хлогексидин основание, аминокислоту и деионизированную воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: лаурилдиметиламиноксид 0,003 - 0,000003; полиэтиленгликоль 0,002 - 0,000002; хлоргексидин основание 0,001 - 0,000001; аминокислота 0,002 - 0,000002; вода деионизированная до 100. Предложены также применение указанной композиции для лечения и профилактики бактериальных инфекционных заболеваний, включая вентилятор-ассоциированную пневмонию, кистозный фиброз легких и хроническую обструктивную болезнь легких, и способ получения указанной композиции, включающий стадии последовательного смешения компонентов в порядке деионизированная вода, лаурилдиметиламиноксид, полиэтиленгликоль, хлоргексидин основание, аминокислота. Обеспечивается синергетический антибактериальный эффект, что позволяет достаточно сильно разбавленным композициям проявлять высокую антибактериальную активность. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицинской химии и фармакологии и касается противоопухолевого средства для лечения рака предстательной железы в форме саше на основе 2'-{[(Е)-3β-гидроксиандрост-5-ен-17-илиден]метил}-4',5'-дигидро-1',3'-оксазола, модифицированного олеиновой кислотой с получением фармацевтической субстанции - (3S,10R,13S,E)-17-((4,5-дигидрооксазол-2-ил)метилен)-10,13-диметил-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-1Н-циклопента[а]фенантрен-3-ил олеата, при этом противоопухолевое средство дополнительно содержит фосфолипид и мальтозу при следующем соотношении компонентов: фармацевтическая субстанция : фосфолипид : мальтоза 1:10:39. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения при уменьшении дозы и ослаблении токсического воздействия на здоровые ткани. 4 ил., 5 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой композицию для лечения онкологических заболеваний в форме фосфолипидных наночастиц размером менее 50 нм, включающую фосфатидилхолин растительного происхождения, мальтозу и дециловый эфир сарколизина при следующем соотношении компонентов, % масс.: фосфатидилхолин 20-42; мальтоза 56-73; дециловый эфир сарколизина 2-7. Изобретение обеспечивает расширение арсенала композиций для лечения онкологических заболеваний и уменьшение выраженности побочных эффектов сарколизина. 2 пр., 3 табл., 2 ил.
Изобретение относится к медицине и фармакологии и касается применения нанофосфолипидной композиции рифампицина совместно с протионамидом или его нанофосфолипидной формой для лечения туберкулеза. Изобретение обеспечивает снижение побочного токсического эффекта. 1 табл.
Изобретение относится к фармацевтике. Описан способ получения фармацевтической композиции для фотодинамической терапии в форме фосфолипидных наночастиц на основе бис(N-метил-D-глюкамин)мононатриевой соли хлорина E6, мальтозы и фосфатидилхолина. Способ заключается в добавлении к водной суспензии хлорина E6 при перемешивании водного раствора N-метил-D-глюкамина и раствора гидроокиси натрия. Затем добавляют водный раствор мальтозы и смешивают с водной эмульсией фосфатидилхолина. Далее полученную эмульсию подвергают 6-8 циклам гомогенизации под давлением 600-1000 атм при температуре 40-50°C, с последующими стерилизующей фильтрацией и лиофилизацией. Изобретение обеспечивает реализацию указанного назначения. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.
