Патенты автора Боков Максим Николаевич (RU)
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены гуманизированные антитела или их антигенсвязывающие фрагменты, селективно связывающиеся с шигаподобными токсинами первого и/или второго типов и нейтрализующие их. Кроме того, рассмотрена композиция, содержащая смесь указанных антител. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии токсических состояний, вызванных энтерогеморрагической кишечной палочкой. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр., 4 ил.
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено антитело, селективно связывающееся с кадгерином-17 человека, его антигенсвязывающий фрагмент (Fab) и вариабельные домены указанного антитела. Данное изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для детектирования кадгерина-17. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к вариабельным доменам тяжелой и легкой цепей мышиного антитела против интерферона альфа (IFN-α) человека. Также раскрыт антигенсвязывающий фрагмент (Fab), включающий указанные вариабельные домены. Изобретение позволяет эффективно связываться с IFN-α человека. 3 н.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению человеческих белков в клетках СНО, и может быть использовано для получения человеческого антитела к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) изотипа IgA2m1. Путем встраивания гена легкой цепи человеческого антитела изотипа IgA2m1 к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА), а также гена дигидрофолатредуктазы под контроль цитомегаловирусного промотора и гена тяжелой цепи человеческого антитела к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) под контроль промотора эукариотического фактора элонгации трансляции 1 альфа получают рекомбинантный бипромоторный вектор pBiPr-ABIgA2m1FI6-ht, обеспечивающий биосинтез указанного антитела в культивируемых клетках яичника китайского хомячка СНО DG44. Изобретение обеспечивает стабильную продукцию в культуральную жидкость человеческих антител к гемагглютинину вируса гриппа А (ВГА) изотипа IgA2m1 с выходом 1.9 мкг в мл кондиционированной среды. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 7 табл., 1 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены рекомбинантная плазмидная ДНК pBiPr-ABIgA1FI6-ht, кодирующая человеческое антитело к гемагглютинину вируса гриппа А человека изотипа IgA1, и способ получения указанного человеческого антитела, а также линия эукариотических клеток, содержащая указанную рекомбинантную плазмидную ДНК, и способ получения указанной линии клеток. Предложенная рекомбинантная плазмидная ДНК содержит ген тяжелой цепи под контролем промотора hEF1-HTLV и сигнала полиаденилирования бычьего гормона роста BGH polyA и ген легкой цепи под контролем промотора CMV и сигнала полиаденилирования тимидинкиназы вируса герпеса, а также селективный маркер, обеспечивающий отбор трансфецированных эукариотических клеток. Промоторы hEF1-HTLV и CMV размещены в последовательности, обеспечивающей однонаправленую транскрипцию, что обеспечивает стабильную коэкспрессию генов тяжелой и легкой цепей антитела. Предложенная группа изобретений может быть использована в биотехнологии для получения человеческого антитела изотипа IgA1 к гемагглютинину вируса гриппа А. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, а именно моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 0,8×10-9 М, а также изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участки легкой и тяжелой цепи указанного антитела, и антиген-связывающему фрагменту указанного моноклонального антитела. Специфичность моноклонального антитела к гликопротеину вируса Эбола подтверждены методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга. Установлены аминокислотная и нуклеотидная последовательности вариабельных доменов моноклонального антитела. Изобретение позволяет получить новые моноклональные антитела, селективно связывающие гликопротеин вируса Эбола. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 1,8×10-9М, а также изолированным фрагментам ДНК, кодирующим участки легкой и тяжелой цепи указанного антитела, и антигенсвязывающему фрагменту вышеуказанного моноклонального антитела. Специфичность моноклонального антитела к гликопротеину вируса Эбола подтверждена методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга. Установлены аминокислотная и нуклеотидная последовательности вариабельных доменов моноклонального антитела. Изобретение позволяет получить новые моноклональные антитела, селективно связывающие гликопротеин вируса Эбола. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, а именно к моноклональному антителу, селективно связывающему гликопротеин вируса Эбола с константой диссоциации комплекса 2,6⋅10-9 М, а также изолированному фрагменту ДНК, кодирующему участки легкой и тяжелой цепей указанного антитела, и антигенсвязывающему фрагменту указанного моноклонального антитела. Специфичность моноклонального антитела к гликопротеину вируса Эбола подтверждены методами иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга. Установлены аминокислотная и нуклеотидная последовательности вариабельных доменов моноклонального антитела. Изобретение позволяет получить новые моноклональные антитела, селективно связывающие гликопротеин вируса Эбола. 4 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области биохимии. Описаны антиген-связывающие фрагменты (Fab), селективно связывающиеся с ботулиническим нейротоксином С, в частности гуманизированные Fab. Представлены клетки дрожжей, продуцирующие указанные гуманизированные Fab. Предложен способ получения описанных гуманизированных Fab. Также предложены способ детекции ботулинического нейротоксина С и набор для детекции ботулинического нейротоксина С. Изобретение позволяет получить реагенты для детекции ботулинического нейротоксина С, обладающие высокой специфичностью связывания с указанным нейротоксином. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 ил., 6 табл., 9 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Способ удаления пеногасителя из культуральной жидкости после ферментации микроорганизмов-продуцентов полезных веществ предусматривает удаление из культуральной жидкости биомассы микроорганизмов - продуцентов полезных веществ и введение в культуральную жидкость солей фосфорной кислоты до достижения концентрации в культуральной жидкости от 100 мМ до 200 мМ. Полученный осадок комплекса силиконового пеногасителя и соли фосфорной кислоты удаляют центрифугированием. Изобретение позволяет успешно проводить стадию ультрафильтрации полученного супернатанта, содержащего целевое вещество. 7 з.п. ф-лы, 1 пр.
