Патенты автора Репин Алексей Николаевич (RU)

Изобретение относится к медицине, кардиологии, оценке индивидуального риска развития отдаленных (более 5 лет после чрескожного коронарного вмешательства, ЧКВ) фатальных сердечных и цереброваскулярных событий. Определяют уровень глюкозы в крови натощак, функциональный класс недостаточности кровообращения (ФКНК) по NYHA перед ЧКВ, наличие или отсутствие исходно сопутствующей фибрилляции предсердий, уровень креатинина в крови и скорость клубочковой фильтрации, рассчитанную по формуле CKD-EPI. Вероятность развития таких отдаленных событий после плановых ЧКВ определяют по формуле: Р=eF/(1+eF), где е - основание натурального логарифма (е=2,7183); F - расчетное значение функции. При этом F(х)=b0+b1⋅x1+b2⋅x2+b3⋅x3+b4⋅х4+b5⋅x5, где x1 - уровень сывороточного креатинина через 1 г после ЧКВ, мкмоль/л; х2 - исходный уровень глюкозы в крови натощак, ммоль/л; х3 - СКФ через 1 год после ЧКВ, рассчитанная по формуле CKD-EPI, мл/мин/1,73 м2; x4 - ФКНК по классификации NYHA перед ЧКВ; х5 - исходное наличие у пациента фибрилляции предсердий: 2 - нет; 1 - да; b0 - свободный член уравнения, константа (b0=-18,534). Коэффициенты имеют следующие значения: b1=0,132; b2=-2,621; b3=0,339; b4=-2,887; b5=3,763. При значении Р<0,71 прогнозируют высокий риск развития фатальных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий в течение 6 лет после плановых ЧКВ. При Р>0,71 течение заболевания благоприятное. Способ позволяет через 1 год после ЧКВ прогнозировать наступление фатальных сердечно-сосудистых событий, универсален для всех пациентов на амбулаторно-поликлиническом этапе после плановой эндоваскулярной реваскуляризации миокарда. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано при прогнозировании риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий в течение 6 лет после плановой эндоваскулярной реваскуляризации миокарда. Для этого определяют следующие клинические характеристики пациента: наличие или отсутствие наследственной предрасположенности к развитию сердечно-сосудистых заболеваний (x1); проведение чрескожных коронарных вмешательств на фоне приема статинов или вне его (х2); исходный уровень постпрандиальной глюкозы в крови в ммоль/л (х3); наличие или отсутствие высокого риска развития контраст-индуцированной нефропатии (х4). Вероятность риска рассчитывают по формуле: Р=eF/(1+eF). При этом Р - вероятность развития неблагоприятных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий в течение 6 лет после плановых чрескожных коронарных вмешательств; е - основание натурального логарифма (е=2,7183); F - расчетное значение функции, равное F(х)=b0+b1⋅x1+b2⋅х2+b3⋅х3+b4⋅x4. Если Р менее 0,56, прогнозируют высокий риск развития неблагоприятных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий в течение 6 лет после плановой эндоваскулярной реваскуляризации миокарда. Если Р≥0,56, то течение заболевания после эндоваскулярного вмешательства на коронарных артериях благоприятное. Способ позволяет прогнозировать наступление неблагоприятных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий в течение 6 лет после плановой эндоваскулярной реваскуляризации миокарда, что обеспечивает своевременное применение более активных стратегий последующего наблюдения и лечения. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, и предназначено для прогнозирования риска снижения эффективности антиагрегантной терапии клопидогрелем и препаратами ацетилсалициловой кислоты (АСК) у больных ишемической болезнью сердца (ИБС), подвергшихся стентированию коронарных артерий. Из венозной крови пациентов выделяют ДНК. Полиморфные варианты Т-786С гена NOS3 определяют путем аллель-специфичной ПЦР. Детекцию продуктов ПЦР проводят электрофоретическим методом. Повышенный риск снижения эффективности антиагрегантной терапии клопидогрелем и препаратами ацетилсалициловой кислоты прогнозируют у носителей генотипа -786СС гена NOS3. Изобретение позволяет провести оценку риска формирования резистентности к антиагрегантным препаратам и своевременно скорректировать проводимую терапию и повысить качество лечения. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, и может быть использовано в качестве способа прогнозирования риска прогрессирования стенокардии напряжения, развития гипертрофии левого желудочка и ожирения у больных ишемической болезнью сердца, сочетанной с сахарным диабетом 2-го типа. Сущность способа: выявляют генетический полиморфизм Т1565С гена ITGB3 у пациентов с ИБС, протекающей на фоне сахарного диабета 2-го типа. При обнаружении у больных аллеля С гена ITGB3 прогнозируют повышенный риск прогрессирования стенокардии напряжения, развития гипертрофии левого желудочка и ожирения. Использование изобретения в медицине позволяет прогнозировать с высокой вероятностью развитие осложнений при ишемической болезни сердца, ассоциированной с сахарным диабетом 2-го типа. 1 табл., 4 пр.

 


Наверх