Патенты автора Котова Татьяна Вячеславовна (RU)
Способ получения и очистки биологически активного вещества, продуцируемого бифидобактериями // 2738671
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения и очистки биологически активного вещества, продуцируемого бифидобактериями. Способ включает культивирование определенного вида бифидобактерий, отделение микробной массы с последующей обработкой супернатанта на холоду диметилкетоном, отделением осадка, его растворением в буферном растворе и хроматографией на сефадексе Sephadex LH-20 с рехроматографией на аффинном сорбенте. Способ обеспечивает эффективность разделения, селективность очистки биологически активных веществ, продуцируемых бифидобактериями. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, преимущественно к фармакологии и фармацевтической химии, и может быть использовано для определения примесных компонентов омепразола. Заявлен способ, при котором определяется количество примесей в условиях обращено-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии. Способ состоит из пробоподготовки, заключающийся в растворении образцов, с последующим хроматографированием. Анализ осуществляют, используя хроматографическую колонку с октодецилсиликагелем (С18) и подвижную фазу, состоящую из ацетонитрила-изопропанола-воды деионизированной-ортофосфорной кислоты при соотношении компонентов (35:15:45:5). Детекция проводится в условиях амперометрического детектирования при использовании стеклоуглеродного датчика с рабочим напряжением 0,85 В. Запись хроматограммы осуществляется в течение 15 минут. Способ обеспечивает повышение точности и экспрессности анализа при определении примесных компонентов омепразола. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области аналитической химии и касается способа определения количественного содержания панаксозидов в объектах, полученных из женьшеня Panax ginseng. Сущность способа заключается в том, что смешивают анализируемый образец с растворами фосфорномолибденовой и серной кислот с последующим определением оптической плотности при длине волны 700 нм и расчетом содержания панаксозидов по предварительно построенному калибровочному графику с использованием стандартного образца. При этом используют 0,002М раствор фосфорномолибденовой кислоты в изопропиловом спирте и 0,8М серную кислоту, взятые в объемном соотношении 1:1:0,5 соответственно, а в качестве стандартного образца применяют урсодеоксихолевую кислоту. Использование способа позволяет с высокой точностью определить содержание панаксозидов. 3 пр.
