Патенты автора АРСЕНО Жиль (CA)

Изобретение относится к сополимеру изоолефина и мультиолефина и способу его получения, включающему разбавитель тетрафторированный пропен и пригодный для дальнейшей химической модификации. Сополимер получают приведением в контакт по меньшей мере одного изоолефинового мономера с 4-16 атомами углерода, по меньшей мере с одним мультиолефиновым мономером с 4-14 атомами углерода, в присутствии по меньшей мере одной кислоты Льюиса и по меньшей мере одного инициатора при температуре, меньшей или равной -95°С в разбавителе. Сополимер имеет содержание циклических олигомеров по меньшей мере на 10% ниже, чем в полимере, полученном в том же процессе с использованием 1,1,1,2-тетрафторэтана в качестве разбавителя, вместо тетрафторированного пропена. Сополимер характеризуется низким уровнем циклических олигомеров и низким уровнем изопреноидных структур. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 ил., 13 табл., 103 пр.

Изобретение относится к сополимерам изоолефина и мультиолефина и к способам их получения, включающим разбавитель тетрафторированный пропен. Способ получения сополимера включает полимеризацию по меньшей мере одного изоолефинового мономера с по меньшей мере одним мультиолефиновым мономером в присутствии по меньшей мере одной кислоты Льюиса и по меньшей мере одного инициатора в разбавителе, содержащем тетрафторированный пропен. Технический результат – поучение сополимеров с низкими уровнями циклических олигомеров, низкими уровнями изопреноидных структур и/или высокими уровнями изопреноида. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 13 табл., 103 пр.

Изобретение относится к сополимеру изобутилового мономера и изопренового мономера. Сополимер получают приведением в контакт изобутена с изопреном в присутствии по меньшей мере одной кислоты Льюиса и по меньшей мере одного инициатора при температуре меньшей или равной -75°С в разбавителе. Разбавитель содержит 1,3,3,3-тетрафтор-1-пропен (HFO-1234ze), 2,3,3,3-тетрафтор-1-пропен (HFO-1234yf) или их смеси. Сополимер имеет содержание изопреноида ниже, чем содержание изопреноида в сопоставимом полимере, полученном в сларри-процессе получения бутилкаучука с использованием 1,1,1,2-тетрафторэтана в качестве разбавителя. Сополимер характеризуется низкими уровнями изопреноидных (с короткоцепочечной разветвленностью) структур. 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 13 табл., 103 пр.

Изобретение относится к способу получения эластомеров и к эластомеру, полученному таким способом. Способ получения эластомеров заключается в том, что осуществляют полимеризацию мономеров в реакционной среде в присутствии инициирующей системы. Реакцию проводят в органическом разбавителе. Один из мономеров представляет собой изоолефин, содержащий от 4 до 7 атомов углерода. Второй мономер представляет собой мультиолефин, выбранный из группы, состоящей из изопрена и бутадиена. Инициирующая система содержит кислоту Льюиса и инициатор. Органический разбавитель содержит метилхлорид в количестве от 48 до 52 об.% и 1,1,1,2-тетрафторэтан в количестве от 48 до 52 об.%. Изобретение позволяет получить непрерывным способом бутилкаучук с высоким выходом, и провести полимеризацию с высокой скоростью. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к вулканизированному, свободному от серы и от оксида цинка (ZnO) компаунду, а также к способу его получения. Компаунд включает: (a) полимер, выбранный из группы, состоящий из галогенбутильных полимеров и галогенсодержащих полимеров, и (b) многофункциональный фосфиновый сшивающий реагент, выбранный из группы, состоящей из 1,3-бис(дифенилфосфино)пропана, 1,4-бис(дифенилфосфино)бутана и 1,5-бис(дифенилфосфино)пентана. Технический результат заключается в получении компаунда, который обеспечивает значительное уменьшение характеристик остаточной деформации при сжатии. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил., 12 табл., 24 пр.

Изобретение относится к способу получения возобновляемого полиизобутенового полимера, полиизобутеновому полимеру, полученному таким способом, способу получения возобновляемого изобутена высокой степени чистоты и способу получения одного или более олигомерных изоалкенов. Способ получения возобновляемого полиизобутенового полимера содержит стадии: а) обеспечения олефиновой смеси, содержащей изобутен и один или более линейных бутенов, где указанную олефиновую смесь получают из возобновляемого углеводородного источника; b) контактирование указанной олефиновой смеси с адсорбирующим микропористым материалом, имеющим эффективную раскрытость порот 5 Å до 5,4 Å, в течение от около 6 до около 24 часов в закрытой емкости, причем линейные бутены селективно адсорбируются в микропористый материал; с) изолирование изобутена от контакта с микропористым материалом; и d) полимеризацию указанного возобновляемого изобутена с получением указанного возобновляемого полимера. Технический результат - получение полимеров изобутена из возобновляемых источников. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил., 3 пр.

 


Наверх