Патенты автора ВАН Сяокуй (CN)
Изобретение относится к гомосеринлактоновому производному формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, в которой R обозначает группу, выбранную из тиенила, фурила и пирролила, причем указанная группа может являться монозамещенной, дизамещенной или тризамещенной заместителем, выбранным из группы, включающей галоген, нитро и С1-6 алкил. Изобретение также относится к способу получения указанного производного формулы I, а также к фармацевтической композиции для регулирования чувства кворума у бактерий на основе производного формулы I. Технический результат – получено новое соединение формулы I и фармацевтическая композиция на его основе, которые могут найти применение в медицине для профилактики и/или лечения заболевания, вызываемого бактериальной инфекцией. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 32 пр.
Изобретение относится к производным пиперазинил пиримидина формулы I, обладающим антагонизмом к CCR4, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, их применению для изготовления лекарственного средства, а также к способу лечения. В общей формуле I любые два из А, В и D являются N, а оставшийся является СН; Z выбирают из группы, состоящей из -СН2- и -С(О)-; X представляет собой галоген или N, при условии, что когда X является галогеном, R1 и R2 в формуле I отсутствуют; R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из линейного или разветвленного алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, С1-С6 линейного или разветвленного гетероалкила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, состоящей из О; R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, фенила и нафтила; при этом указанный фенил или нафтил необязательно и независимо является моно- или дизамещенным заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена; R5 выбирают из группы, состоящей из линейного или разветвленного алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, С1-С6 линейного или разветвленного гетероалкила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, состоящей из S, циклоалкильной группы, содержащей от 4 до 8 атомов углерода, 5-8-членного гетероциклоалкила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, состоящей из N и S; m и n каждый независимо представляют собой 0 или 1. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 16 пр.
Настоящее изобретение относится к новым ароматическим соединениям бутан-2-ола формулы I, к способу их получения, фармацевтической композиции и применению для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики заболевания или расстройства, вызываемого инфекцией туберкулезной бациллы. Соединение формулы I по настоящему изобретению имеют преимущества при лечении и/или профилактике заболевания или расстройства, вызываемого инфекцией туберкулезной бациллы. В соединении формулы I:
R1 означает водород, фтор, хлор, бром, йод или метокси; R2 означает водород, фтор, хлор, бром или йод; R3 означает водород, фтор, хлор, бром, йод или С1-8-алкил, вставленный в о-, м- или п-положении фенильного кольца; R4 означает фенил, замещенный фенил или нафтил и R5 означает гидрокси или метокси. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 46 пр.
