Патенты автора ЛОУН Боунтон (US)
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложены иммуногенные композиции для индуцирования бактериального иммунного ответа у человека против штамма подсемейства А серологической группы В Neisseria meningitidis и против штамма подсемейства В серологической группы В Neisseria meningitidis. Композиция содержит эффективное количество первого N-терминально липидированного полипептида, содержащего аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 1, и второго N-терминально липидированного полипептида, содержащего аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 2. В одном варианте композиция пригодна для одновременного введения вместе с иммуногенной композицией против вируса папилломы человека. В другом варианте композиция пригодна для одновременного введения вместе с иммуногенной композицией против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита. Сильные иммунные ответы против вируса папилломы человека, дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита генерировались после совместного введения композиции без негативного влияния на бактерицидный ответ против N. meningitidis. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл., 10 пр.
Группа изобретений относится к стабильным композициям антигенов подсемейства B Neisseria meningitidis rLP2086, а также к способам стабилизации эффективности полипептида подсемейства В LP2086 (fHBP) в составе иммуногенной композиции. Группа изобретений раскрывает иммуногенную композицию, содержащую полисорбат 80 и полипептид подсемейства В LP2086 (fHBP) в молярном соотношении полисорбат 80:белок менее 10:1 и дополнительно содержащую полипептид подсемейства A LP2086 (fHBP) и алюминий, где более 95% полипептида подсемейства В связано с алюминием и где композиция не является лиофилизированной и имеет pH 6,5 или менее, и способы стабилизации эффективности полипептида в ее составе. При использовании группы изобретений достигается длительная стабильность. 3 н. и 74 з.п. ф-лы, 29 ил., 5 табл., 8 пр.
