Патенты автора МОДИ Индравадан Амбалал (IN)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вакцины лечения рака у млекопитающего. Раковая вакцина включает экспрессирующие один или более антигенов раковые клетки и эксципиенты, где указанный антиген экспрессируется раковыми клетками с повышенным уровнем p38 и где указанные раковые клетки получены приведением в контакт указанных раковых клеток и Mycobacterium w. Группа изобретений относится также к способу лечения рака у млекопитающего, включающему введение млекопитающему терапевтически эффективного количества вышеуказанной раковой вакцины. Использование данной группы изобретений позволяет индуцировать как гуморальный, так и клеточно-опосредованный иммунный ответ против гомологичных, а также гетерологичных опухолевых клеток. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 10 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к индуцированию экспрессии антигена на раковых клетках, и может быть использовано в медицине. Обработкой раковых клеток агентом, выбранным из Mycobacterium w, цисплатина, паклитакселя, гемцитабина и их комбинации, получают раковые антигены: белок 45 кДа, экспрессируемый клетками рака поджелудочной железы, и белок 36 кДа, экспрессируемый клетками меланомы. Изобретение позволяет получить опухолеспецифичный антиген, экспрессируемый раковыми клетками, обработанными указанным агентом, способный индуцировать иммунную реакцию на гомологичные и на гетерогенные раковые клетки, происходящие из той же ткани/того же органа. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 8 пр.

Настоящее изобретение относится к стабильной пероральной фармацевтической композиции таксоида для введения млекопитающим, содержащей: таксоид, выбранный из паклитаксела или доцетаксела или их фармацевтически приемлемых солей; солюбилизатор, выбранный из диэтиленгликоля моноэтилового эфира (Transcutol HP) и гликофурола; стабилизирующий агент, выбранный из пиперина, привитого сополимера поливинилкапролактам - поливинилацетат - полиэтиленгликоля (Soluplus), поливинилпирролидона и гидроксипропилметилцеллюлозы; поверхностно-активное вещество, выбранное из каприл/капроил макрогол глицеридов, альфа-токоферил-полиэтиленгликоль 1000 сукцината, полисорбата и ПЭГ гидрогенизированного касторового масла и их комбинаций; растворитель, выбранный из пропиленгликоля и этилового спирта и их комбинаций; и масло, выбранное из 1) триглицеридов жирных кислот со средней длиной цепи, таких как фракционированное кокосовое масло, триглицериды каприловой/каприновой кислот, 2) сложных эфиров жирных кислот и моновалентных алканолов, выбранных из изопропилмиристата, изопропилпальмитата, этиллинолеата и этилолеата, и 3) сложных эфиров двух жирных кислот и пропиленгликоля, выбранных из пропиленгликоль дикаприлата, пропиленгликоль дилаурата; где массовое соотношение солюбилизатор:таксоид и стабилизирующий агент:таксоид варьируется от 3 до 12,5 и от 0,5 до 3,3 соответственно. Изобретение обеспечивает создание стабильной фармацевтической композиции, обладающей улучшенной биодоступностью и растворимостью. 8 з.п. ф-лы, 11 пр., 9 табл., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к применению Mycobacterium w для лечения экспрессирующего десмоколлин-3 рака. Mycobacterium w вводят млекопитающим, страдающим экспрессирующими десмоколлин-3 типами рака. Технический результат: введение Mycobacterium w приводит к регулированию опухоли и к статистически достоверному повышению выживаемости, к длительной, более 15 месяцев ремиссии. Mycobacterium w можно также применять по необходимости вместе с другим терапевтическим агентом (терапевтическими агентами) и/или способами воздействия. 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 6 пр.

 


Наверх