Патенты автора ДЬЮК Чарльз (US)

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим противораковым действием, и их применению для лечения рака и лекарственно-устойчивых опухолей, таких как меланома, метастатическая меланома, лекарственно-устойчивая меланома, рак простаты и лекарственно-устойчивый рак простаты. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 25 пр., 24 табл., 38 ил.

Изобретение относится к соединению, представленному структурой формулы XI, где X является NH; Q является NH или S; и А является замещенным или незамещенным фуранилом, индолилом, фенилом, бифенилом, трифенилом, дифенилметаном, тиофенилом, адамантанилом или флуоренилом; где указанное кольцо А необязательно замещено 1-5 заместителями, которые независимо являются О-алкилом, О-галоалкилом, F, Cl, Br, I, галоалкилом, CF3, CN, -CH2CN, NH2, гидроксилом, -(CH2)iNHCH3, -(CH2)iNH2, -(CH2)iN(CH3)2, -OC(O)CF3, C1-C5 линейным или разветвленным алкилом, галоалкилом, алкиламино, аминоалкилом, -OCH2Ph, -NHCO-алкилом, СООН, -C(O)Ph, С(O)O-алкилом, С(O)Н, -C(O)NH2 или NO2; и i является целым числом от 0 до 5. Соединение формулы XI может быть в форме изомера, фармацевтически приемлемой соли, таутомера или гидрата. Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения раковых заболеваний, содержащей указанное соединение и фармацевтически приемлемый носитель. Соединение формулы XI предназначено для лечения, подавления, снижения степени, уменьшения риска, ингибирования рака, лечения лекарственно-устойчивой опухоли или опухолей или для разрушения раковых клеток. Указанный рак выбран из группы, состоящей из рака простаты, рака молочной железы, рака яичников, рака кожи, меланомы, метастатической меланомы, рака легких, рака ободочной кишки, лейкоза, рака почек, рака ЦНС и их комбинаций. Указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из раковой опухоли меланомы, опухоли метастатической меланомы, опухоли рака простаты и опухоли рака яичников. Технический результат – соединения, обладающие противораковым действием. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 38 ил., 33 табл., 30 пр.

Изобретение относится к соединению, представленному структурой формулы (II), где В представляет собой имидазол, замещенный (R10)l и R11; R1 представляет собой О-алкил, ОН, F, Cl, Br, I или С1-С5 линейный или разветвленный алкил; R2 и R3 каждый независимо представляет собой атом водорода, О-алкил, ОН, F, С1, Br, I, С1-С5 линейный или разветвленный алкил или -OCH2Ph; R5 представляет собой F, Cl, I, -СН3, галоалкил, CF3, -(CH2)iN(CH3)2 или -OCH2Ph; R4 и R6 каждый независимо представляет собой атом водорода, F, Cl, I, галоалкил, CF3, -(CH2)iN(CH3)2 или -OCH2Ph; R10 представляет собой атом водорода; R11 представляет собой атом водорода, С1-С5 линейный или разветвленный алкил, SO2Ph, SO2PhOCH3 или CH2Ph; X представляет собой связь; Y представляет собой -С=O; i равно 0; l равно 1; n представляет собой целое число от 1 до 3; и m представляет собой целое число от 1 до 3; или его оптическому изомеру, фармацевтически приемлемой соли или таутомеру. Изобретение также относится к соединению, представленному структурой формулы (XVI), где R4 представляет собой Н, О-алкил, I, Cl, F, алкил, галогеналкил, -(CH2)iN(CH3)2, OCH2Ph или ОН; R5 представляет собой I, Cl, F, алкил, галогеналкил, -(CH2)iN(CH3)2 или OCH2Ph; R3 представляет собой I, Br, С1 или F; i равно 0; и n равно 1-4. Изобретение относится к конкретным соединениям. Соединения предназначены для изготовления противораковой фармацевтической композиции и для лечения рака, лекарственно-устойчивой опухоли или опухолей, разрушения раковой клетки, где указанные рак, опухоль или раковая клетка представляют собой рак, опухоль или раковую клетку меланомы, метастатической меланомы или предстательной железы. Технический результат - соединения, обладающие противораковой активностью, для применения в противораковой терапии. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 21 табл., 52 ил., 28 пр. , (имидазол),

 


Наверх