Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для применения пептида, соответствующего фрагменту белка RAS, для лечения рака. Пептид подходит для инициирования иммунного ответа и соответствует фрагменту белка RAS, но включает одну аминокислотную замену, пептид включает область из по крайней мере 8 аминокислот, которая содержит положение 12 или 13 белка RAS, и аминокислотная замена пептида находится в указанном положении 12 или 13, соответственно, и выбрана из замен G13A, G13C, G13D, G13R, G13S, G13V, G12A, G12C, G12D, G12R, G12S или G12V. Пептид вводят одновременно или последовательно с антиметаболическим химиотерапевтическим агентом. Группа изобретений относится также к применению ex vivo Т-клетки, специфичной в отношении указанного пептида, и включает способы лечения рака. Использование данной группы изобретений позволяет индуцировать стойкий иммунный ответ при лечении рака путем введения комбинации указанного пептида и антиметаболического химиотерапевтического агента. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 1 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен полипептид длиной менее 100 аминокислот. Полипептид содержит последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 2, 3, 4, 7 или 8, или ее иммуногенный фрагмент, содержащий по меньшей мере 8 аминокислот. Предложена смесь полипептидов, содержащая по меньшей мере первый и второй полипептид, различные друг от друга. Также предложена фармацевтическая композиция, содержащая вышеуказанный полипептид или смесь полипептидов. Предложен способ лечения или профилактики злокачественного новообразования с использованием указанного полипептида, смеси полипептидов или фармацевтической композиции. Группа изобретений обладает повышенной иммуногенностью при вакцинации по сравнению с полноразмерным белком hTERT, а также позволяет индуцировать Т-клеточный иммунный ответ и увеличить длительность периода дожития. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 19 ил., 10 табл., 9 пр.