Патенты автора ТЕСС Андреас (DE)

Изобретение относится к биотехнологии. Описана искусственная молекула нуклеиновой кислоты для повышения выхода белка, содержащая: a. по меньшей мере одну открытую рамку считывания (ОРС); и б. по меньшей мере один элемент 3’-нетранслируемой области (3’-UTR-элемент), который содержит нуклеотидную последовательность, происходящую из 3’-UTR гена рибосомального белка или из варианта 3’-UTR гена рибосомального белка, выбранного из группы, которая состоит из рибосомального белка S9 (RPS9), рибосомального белка S19 (RPS19), рибосомального белка S21 (RPS21), рибосомального белка S27 (RPS27), рибосомального белка S28 (RPS28), рибосомального белка S29 (RPS29) и рибосомального белка L35a (RPL35A). Кроме того, в заявке описан вектор, содержащий указанную нуклеиновую кислоту, и клетка, содержащая указанную нуклеиновую кислоту или вектор. Также описан соответствующий способ повышения выхода белка. Изобретение позволяет повысить, стабилизировать и/или пролонгировать экспрессию белка с нуклеотидной последовательностью, содержащей 3'-UTR-элемент. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к искусственной молекуле нуклеиновой кислоты. Изобретение характеризует 5'UTR элемент, который получен из TOP-гена и который в комбинации со стебель-петлей гистона способен синергетически стабилизировать и улучшать продукцию кодируемого открытой рамкой считываемого белка/полипептида при экспрессии заявленной искусственной молекулы нуклеиновой кислоты. Необязательно искусственная молекула нуклеиновой кислоты может дополнительно включать поли(A)-последовательность, сигнал полиаденилирования и/или 3'UTR. 10 н. и 27 з.п. ф-лы, 39 ил., 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен набор, композиция, применение и способ для лечения опухолевых заболеваний. Изобретение может быть использовано в медицине. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 15 табл., 27 ил.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана искусственная молекула нуклеиновой кислоты для генетической терапии или генетической вакцинации, содержащая по меньшей мере одну открытую рамку считывания (ОРС), кодирующую терапевтический пептид; и по меньшей мере один элемент 3'-нетранслируемой области (3'-UTR), который содержит нуклеотидную последовательность, происходящую из 3'-UTR гена рибосомального белка или из функционального варианта 3'-UTR гена рибосомального белка, в котором указанный функциональный вариант по меньшей мере на 80% идентичен указанному 3'-UTR гену рибосомального белка; и 5'-нетранслируемая область (5'-UTR), как дополнительного 5'-конце элемента, где 5'-UTR - это 5'TOP-UTR, который не содержит 5'-ТОР мотив. В заявке описана искусственная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая по меньшей мере одну открытую рамку считывания и по меньшей мере один элемент 3'-нетранслируемой области (3'-UTR), который содержит нуклеотидную последовательность, происходящую из 3'-UTR гена рибосомального белка. Изобретение может быть использовано в генной терапии и/или генетической вакцинации. 9 н. и 15 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекуле искусственной нуклеиновой кислоты. Изобретение дополнительно относится к применению такой молекулы искусственной нуклеиновой кислоты, кодирующей терапевтические пептиды или белки в медицине при генной терапии и/или генетической вакцинации. Синергетический эффект, обусловленный наличием 3'UTR гена альбумина и 5'UTR элемента, который получен из TOP-гена, позволяет повысить стабильность и продлить экспрессию кодируемого белка. 12 н. и 71 з.п. ф-лы, 30 ил., 5 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекуле искусственной нуклеиновой кислоты. Изобретение дополнительно относится к применению такой молекулы искусственной нуклеиновой кислоты, кодирующей терапевтические пептиды или белки в медицине при генной терапии и/или генетической вакцинации. Синергетический эффект, обусловленный наличием 5'-UTR элемент, который получен из TOP-гена и 3’-некодирующей области матричной РНК, уложенной во вторичную структуру типа «стебель-петля», в структуре искусственной нуклеиновой кислоты, позволяет повысить стабильность и продлить экспрессию кодируемого белка, в сравнении с известными аналогами. 7 н. и 31 з.п. ф-лы, 39 ил., 6 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекуле искусственной нуклеиновой кислоты. Синергетический эффект, обусловленный наличием 3'-UTR гена альбумина и 3’-некодирующей области матричной РНК, уложенной во вторичную структуру типа «стебель-петля», в структуре искусственной нуклеиновой кислоты, позволяет повысить стабильность и продлить экспрессию кодируемого белка. Изобретение дополнительно относится к применению такой молекулы искусственной нуклеиновой кислоты, кодирующей терапевтические пептиды или белки в медицине при генной терапии и/или генетической вакцинации. 15 н. и 48 з.п. ф-лы., 23 ил., 14 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекуле мРНК, содержащей кодирующую область, кодирующую содержащий опухолевый антиген белок, по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить нуклеиновую кислоту для увеличения экспрессии указанного кодируемого пептида или белка. Объединение в структуре нуклеиновой кислоты сигнала полиаденилирования и гистоновой структуры типа «стебель-петля» за счет синергетического эффекта позволяет в несколько раз повысить уровень экспрессии по сравнению с таким уровнем каждого из таких элементов, используемых в отдельности. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 27 ил., 15 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены нуклеиновая кислота, кодирующая белок, являющийся патогенным антигеном, структуру "стебель-петля" гистонов и последовательность поли(А) или сигнал полиаденилирования, набор и фармацевтическая композиция, содержащие одну или более указанную нуклеиновую кислоту, для лечения инфекционного заболевания, а также способ повышения экспрессии кодируемого белка и применение указанных нуклеиновой кислоты, набора или композиции для повышения экспрессии кодируемого белка. Строение предложенной нуклеиновой кислоты, заключающееся в комбинации элементов последовательности поли(А) или сигнала полиаденилирования совместно со структурой "стебель-петля" гистонов, обеспечивает повышение экспрессии белка значительно выше уровня, наблюдаемого при использовании указанных элементов отдельно. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине при лечении инфекционных заболеваний. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 24 ил., 15 табл., 11 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены нуклеиновая кислота, кодирующая терапевтический белок или антитело, структуру «стебель-петля» гистонов, и последовательность поли(А) или сигнал полиаденилирования, набор и фармацевтическая композиция, содержащие одну или более указанную нуклеиновую кислоту, для использования в генной терапии, а также способ повышения экспрессии кодируемого белка и применение указанных нуклеиновой кислоты, набора или композиции для повышения экспрессии кодируемого белка. Строение предложенной нуклеиновой кислоты, заключающееся в комбинации элементов последовательности поли(А) или сигнала полиаденилирования совместно со структурой «стебель-петля» гистонов, обеспечивает повышение экспрессии белка значительно выше уровня, наблюдаемого при использовании указанных элементов отдельно. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине в генной терапии. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 25 ил., 15 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана кодирующая нуклеотидная последовательность, прежде всего матричная РНК (мРНК), которая содержит или кодирует гистоновую структуру типа «стебель-петля» и поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования. Последовательность применяется для повышения уровня экспрессии кодируемого белка. Также описано ее применение для приготовления фармацевтической композиции, прежде всего вакцины, предназначенной для применения при лечении опухолевых и раковых заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний, инфекционных болезней, аутоиммунных или генетических заболеваний или в генной терапии. Дополнительно описан способ транскрипции in vitro, способы in vitro для повышения уровня экспрессии белка с использованием нуклеиновой кислоты, которая содержит или кодирует гистоновую структуру типа «стебель-петля» и поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования, и способ ex vivo и in vivo. 3 н. и 11 з.п.ф-лы, 23 ил., 15 табл., 11 пр.

 


Наверх