Патенты автора ЛАЗДУНСКИ Мишель (FR)
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ТРАВЫ // 2642591
Настоящее группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения заболевания или нарушения, выбранного из группы, включающей инсульт, неврологическое расстройство или ишемию, или для нейрокондиционирования с целью профилактического индуцирования толерантности головного мозга к ишемическому, эпилептическому или иному повреждающему событию. Применение комбинации следующих четырех компонентов растительного происхождения: корня истода; корня астрагала; корневища любистока; и корня дудника китайского, в производстве лекарственного средства для лечения заболевания или нарушения, выбранного из группы, включающей инсульт, неврологическое расстройство или ишемию, или для нейрокондиционирования с целью профилактического индуцирования толерантности головного мозга к ишемическому, эпилептическому или иному повреждающему событию. Набор для применения в способе лечения заболевания или нарушения, выбранного из группы, включающей инсульт, неврологическое расстройство или ишемию, или для нейрокондиционирования с целью профилактического индуцирования толерантности головного мозга к ишемическому, эпилептическому или иному повреждающему событию. Композиция для применения в лечении заболевания или нарушения, выбранного из группы, включающей инсульт, неврологическое нарушение, ишемию, или для нейрокондиционирования с целью обеспечения толерантности головного мозга к ишемическому, эпилептическому или иному повреждающему событию. Вышеописанные средства эффективны для лечения заболевания или нарушения, выбранного из группы, включающей инсульт, неврологическое расстройство или ишемию, или для нейрокондиционирования с целью профилактического индуцирования толерантности головного мозга к ишемическому, эпилептическому или иному повреждающему событию. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 пр.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению новых выделенных пептидов, которые вызывают аналгезию и ингибируют ASIC-каналы (протон-чувствительные ионные каналы), к полинуклеотидам, кодирующим указанные пептиды, а также векторам и их применению, и может быть использовано в медицине. Указанные пептиды выделены из яда змеи Dendroaspis polylepis и имеют аминокислотную последовательность LKCX4QHGKVVTCHRDMKFCYHNTGMPFRNLKLILQGCSSSCSETENNKCCSTDRCNK, где X4 обозначает любую аминокислоту; или последовательность, имеющую идентичность по меньшей мере 56% с указанной последовательностью и сохраняющую аналгезирующую активность. Изобретение позволяет получить пептид, ингибирующий ASIC-каналы, содержащие по меньшей мере одну субъединицу, выбранную из группы, состоящей из субъединиц ASIC1a и ASIC1b. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 7 пр.
