Патенты автора КЛЭППЕР Джейсон Р. (US)
Изобретение относится к соединению формулы (1), где R1 выбирают из группы, состоящей из гидроксигруппы и ее физиологически гидролизуемых сложных эфиров и -NR8R9, где R8 и R9
независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и незамещенного (С1-С3)алкила; R2 и
R3
независимо выбирают из группы, состоящей из водорода или незамещенного (С1-С3)алкила; каждый из R4 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена и незамещенного (С1-С3)алкила, а n представляет собой целое число от 0 до 4; каждый из R5
независимо выбирают из группы, состоящей из галогена и незамещенного (С1-С3)алкила, a m представляет собой целое число от 0 до 3; R6
представляет собой незамещенный циклогексил или циклогексил, замещенный (С1-С6)алкилом, галогеном или трифторметилом; и его фармацевтически приемлемые соли. Соединения предназначены для изготовления фармацевтической композиции или лекарственного средства для ингибирования FAAH у нуждающегося в этом млекопитающего, где млекопитающее нуждается в лечении боли, воспалительного расстройства или нуждается в лечении для ускоренного заживления ран. Соединения также предназначены для повышения периферического уровня анандамида, олеоилэтаноламида (OEA), палмитилэтаноламида (PEA) или стеароилэтаноламида (SEA) у нуждающегося в этом млекопитающего. Технический результат - ингибиторы FAAH периферически-ограниченного действия. 8 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 29 ил.
(1)
