Патенты автора Савина Наталья Николаевна (RU)
СОСТАВ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ COVID-19 // 2766292
Изобретение относится к биотехнологии. Описана фармацевтическая композиция, предназначенная для индукции специфического иммунного ответа против вируса острого респираторного синдрома SARS-CoV-2, содержащая нуклеокапсидный белок SARS-CoV-2. Вакцина имеет следующий состав на 1 мл: нуклеокапсидный белок NSARS-CoV-2, имеющий аминокислотную последовательность SEQIDNO: 1 20-100 мкг; сквалан 15-40 мг; α-токоферол 5-15 мг; полисорбат 80 1-10 мг; натрий фосфорно-кислый двузамещенный 0,1-2,0 мг; калий фосфорнокислый однозамещенный 0,01-0,25 мг; калия хлорид 0,01-0,2 мг; натрия хлорид 0,1-8,5 мг; вода для инъекций до 1 мл. Также представлен способ получения указанной композиции, который включает: обеспечение нуклеокапсидного белка NSARS-CoV-2, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, в количестве от 20 до 100 мкг/мл; растворение белка в водном растворителе и доведение содержания белка N в растворе до требуемой концентрации; приготовление водного раствора адъюванта; смешение водного раствора, содержащего белок N, и водного раствора адъюванта; гомогенизация полученной смеси до получения однородного по цвету раствора; регулирование полученной композиции рН до 7,2-7,6. Изобретение позволяет получить стабильную композицию, способную при ее введении в организм вызвать иммунный ответ и индуцировать специфический иммунный ответ против SARS-CoV-2. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл., 7 пр.
Группа изобретений относится к иммунологии, медицине, фармакологии, и может быть использована для производства инактивированных гриппозных вакцин. Предлагаемый способ получения антигена или антигенов вируса гриппа включает получение куриных эмбрионов (КЭ), их дезинфекцию, предварительную инкубацию, заражение рабочим раствором посевного вируса, инкубацию зараженных КЭ, охлаждение после инкубации, сбор вируссодержащей аллантоисной жидкости, дезагрегацию выделенных вирусов путем добавления раствора NaCl до конечной концентрации 0,23-0,30 М, инактивацию их добавлением β-пропиолактона до конечной концентрации 0,1% и очистку вируссодержащей аллантоисной жидкости методами микрофильтрации с использованием каскада из трех фильтров с диаметром пор 10 мкм, 1 мкм, 0,6 мкм и ультрафильтрации с пределом отсечения 300 кДа, затем проводят концентрирование осветленной вируссодержащей аллантоисной жидкости не более чем в 20 раз, концентрат очищают путем двойного ультрацентрифугирования в градиенте плотности сахарозы, после чего осуществляют расщепление инактивированного вирусного концентрата с использованием детергента n-октил-β-D-глюкопиранозида (октилглюкозида) или тетрадецилтриметиламмония бромида (ТДТАБ), удаление недоразрушенных вирионов и комплексов рибонуклеопротеидов с мембранным белком методом центрифугирования, микро- и ультрафильтрацию, хроматографическую очистку и стерилизующую фильтрацию полученного антигена или антигенов, а стабилизацию антигена или антигенов проводят с использованием детергента Тритон Х-100 в концентрации 100-200 мкг/мл. Предлагается также противогриппозная вакцина, содержащая антиген или антигены, полученные вышеуказанным способом. Технический результат: разработка промышленного способа получения антигена и/или антигенов вируса высокой степени очистки для производства инактивированной вакцины, которую можно использовать для массовой вакцинации населения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 9 ил., 12 табл., 10 пр.
Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики инфекции M. tuberculosis complex путем внутрикожного введения препарата аллергена, способного вызывать специфическую аллергическую реакцию замедленного типа у сенсибилизированных M. tuberculosis complex реципиентов. В качестве аллергена используется препарат белка, содержащий комбинацию аминокислотных последовательностей, кодируемых генами M. tuberculosis complex из ряда EsxA, EsxB, EspK, EspJ. Изобретение обеспечивает возможность создания лекарственных средств фармакологической группы аллергенов, обладающих повышенной по сравнению с существующими аналогами специфической иммуногенностью к M.tuberculosis и близкородственным видам Mycobacterium tuberculosis complex и содержащих более широкий спектр специфических антигенных детерминант, которые отсутствуют в вакцинном штамме М. bovis BCG. 8 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил., 3 табл.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа получения средства, предназначенного для лечения гриппа, включающего заражение куриных эмбрионов вирусом гриппа, инкубацию эмбрионов, охлаждение эмбрионов, сбор вируссодержащей аллантоисной жидкости (ВАЖ), обработку ВАЖ с целью дезагрегации и последующей инактивации, микрофильтрацию ВАЖ, ультрафильтрацию ВАЖ и очистку вирусного концентрата. Группа изобретений также касается средства, предназначенного для лечения гриппа, которое получено указанным способом. Группа изобретений обеспечивает получение вакцины, антигенная активность которой превышает таковую вакцины “Ваксигрипп”. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 8 пр., 6 табл.
