Патенты автора Васильева Наталья Всеволодовна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии, иммунологии, микологии, пульмонологии, и может быть использовано для диагностики аллергического бронхолегочного аспергиллеза (АБЛА) у больных бронхиальной астмой. Проводят клинико-лабораторные исследования, включающие кожное тестирование с Aspergillus fumigatus и/или определение специфических IgE к Aspergillus fumigatus, а также общего IgE, IgG к Aspergillus fumigatus, абсолютного количества эозинофилов в периферической крови, а также рентгенологическое исследование легких, включающее оценку инфильтративных и очаговых изменений и визуализацию бронхоэктазов. При положительном результате кожного тестирования с Aspergillus fumigatus и/или значении специфических IgE к Aspergillus fumigatus > 0,35 МЕ/мл, а также общего IgE > 1000 МЕ/мл и при наличии не менее двух из трех перечисленных далее критериев: при абсолютном количестве эозинофилов в периферической крови > 500 кл/мкл у пациентов, не получающих системные стероиды, при значении IgG к Aspergillus fumigatus выше нормы, наличии эозинофильных инфильтратов, бронхоэктазов и плевролегочного фиброза при рентгенологическом исследовании легких диагностируют АБЛА у больных бронхиальной астмой. При значении общего IgE < 1000 МЕ/мл дополнительно определяют в сыворотке крови тимус-ассоциированный регуляторный хемокин и периостин. При значении тимус-ассоциированного регуляторного хемокина > 511 пг/мл и периостина > 29 нг/мл диагностируют АБЛА у больных бронхиальной астмой. Способ обеспечивает возможность повышения точности, специфичности, чувствительности диагностики АБЛА у больных бронхиальной астмой за счет установления диагноза АБЛА на основании сочетания клинических, рентгенологических и иммунологических признаков, в том числе по совокупности значений тимус-ассоциированного регуляторного хемокина и периостина, что является дополнительным новым критерием диагноза АБЛА при значении общего IgE < 1000 МЕ/мл. 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Способ терапии поверхностных микозов заключается в воздействии на поверхность кожи трансдермального препарата, содержащего противогрибковое соединение, при этом в качестве трансдермального препарата используют трансфолликулярный препарат, представляющий собой иммобилизованное в ватеритные частицы противогрибковое соединение, воздействие трансфолликулярного препарата осуществляют путём аппликации его спиртовой суспензии концентрацией 100-150 мг/мл на поверхность кожи в области патологии до достижения дозы 4-5 мг частиц/см2, содержащих 10-20 вес.% противогрибкового соединения, после чего на область аппликации воздействуют ультразвуком частотой 0,88-1 МГц интенсивностью 0,4-0,5 Вт/см2 в течение 2-3 минут, при этом процедуру лечения проводят не чаще 1 раза в 3 дня. Изобретение обеспечивает повышение эффективности противогрибковых средств для лечения поверхностных микозов при сокращении количества процедур нанесения противогрибкового препарата, а также обеспечение возможности местного применения препаратов, ранее не имеющих топической формы из-за плохой растворимости и низкой биодоступности. 1 з.п. ф-лы, 6 пр., 6 табл., 18 ил.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где Z выбирается независимо и представляет собой фрагмент, структурная формула которого приведена ниже, причем звездочкой указано место присоединения; X выбирается независимо и представляет собой О или S; R1 выбирается независимо и представляет собой фрагмент бензилидена, необязательно содержащий 1-3 заместителя R', который выбирается независимо и представляют собой -C1-7-алкил, -O-C1-7-алкил, галоген, -ОН, -С5-7-циклоалкил, -пиперазинил, необязательно содержащий заместитель, выбранный из -C1-7-алкила; причем звездочкой указано место присоединения заместителя; R2 выбирается независимо и представляет собой Н, -C1-7-алкил, фенил; указанный фенил во фрагменте R2 необязательно замещен по меньшей мере двумя заместителями, представляющими собой галоген; R3 выбирается независимо и представляет собой галоген; R4 выбирается независимо и представляет собой галоген; n принимают значения от 0 до 3. Соединения по изобретению предназначены для лечения и/или предотвращения инфекционного заболевания микробной этиологии у субъекта, вызванного грибковой инфекцией, при этом заболевание микробной этиологии вызвано грибом рода Candida spp., Aspergillus spp., Microsporum spp., Trichophyton spp. и/или Epidermophyton spp. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 56 пр. Z: , , ,, , ;R1:

Изобретение относится к области молекулярной генетики и микологии и предназначено для диагностики онихомикоза. Осуществляют выделение ДНК из биологического материала ногтей, проведение ПЦР и детекцию полученных результатов с помощью электрофореза в агарозном геле. Анализируют следующий спектр грибов: Trichophyton spp., Candida spp., Aspergillus spp., Fusarium spp., Scopulariopsis brevicaulis и микромицетов любой родовой принадлежности, используя мультиплексное решение для ПЦР с применением праймеров в двух реакциях, причем для определения грибов родов Aspergillus и Fusarium используют общий обратный праймер. В I реакции при детекции полосы, соответствующей 168 п.н., диагностируют онихомикоз, вызванный микромицетом Scopulariopsis brevicaulis, 120 п.н. - Candida spp., 600-650 п.н. - онихомикоз вызван любым микромицетом. Во II реакции при детекции полосы, соответствующей 302 п.н., диагностируют онихомикоз, вызванный микромицетом Trichophyton spp., 221 п.н. - Fusarium spp., 193 п.н. - Aspergillus spp. Изобретение обеспечивает эффективный способ одновременной идентификации всех этиологических агентов, клинически значимых для онихомикоза России. 1 ил., 4 пр.

 


Наверх