Патенты автора ПЕРРИОР Тревор Роберт (GB)
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению указанной ниже формулы или к его фармацевтически приемлемой соли или N-оксиду, где W, X, Y, Z, -L3P-, -R3N, R4-R8 имеют значения, указанные в формуле изобретения. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения указанной структуры и способу ее получения, к способу ингибирования функции TNKS1 или сигнала Wnt, применению соединения указанной структуры и способу лечения пролиферативного заболевания. Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении функции TNKS1 или сигнала Wnt. 10 н. и 25 з.п. ф-лы, 36 табл.
Изобретение относится к соединениям следующей формулы или его фармацевтически приемлемым солям:
при этом: -J1 и -J3, взятые совместно, образуют -СН2СН2-; -Q независимо представляет собой пирид-2-ил и имеет n заместителей -RF; или -Q независимо представляет собой пиримидин-2-ил и имеет n заместителей -RF; -n независимо равен 0, 1, 2 или 3; каждый -RF независимо представляет собой -RZ, -F, -Cl, -CF3, -ОН, -ORZ, -OCF3, -NH2, -NHRZ или -NRZ 2; при этом каждый -RZ, если присутствует, независимо представляет собой незамещенный насыщенный алифатический С1-4 алкил; -Y независимо представляет собой -ОН, -ORYA, -F, -Cl или -CN; -RYA независимо представляет собой насыщенный алифатический С1-6 алкил; -RA1 независимо представляет собой -Н или -RAA; -RA2 независимо представляет собой -Н или -RAA; каждый -RAA независимо представляет собой -RAA1, -F, -Cl или -CN; каждый -RAA1 представляет собой насыщенный алифатический С1-4 алкил и возможно замещен одной или более группами -F; -RB1 независимо представляет собой -Н или -RBB; -RB2 независимо представляет собой -Н или -RBB; каждый -RBB независимо представляет собой -RBB1, -F, -Cl или -CN; каждый -RBB1 представляет собой насыщенный алифатический С1-4 алкил и возможно замещен одной или более группами -F; -RN независимо представляет собой -Н или -RNN; и -RNN представляет собой насыщенный алифатический С1-4 алкил; которые являются ингибиторами 11β-гидроксистероиддегидрогеназы 1 типа (11β-HSD1). 6 н. и 57 з.п. ф-лы., 4 табл., 47 пр.
Изобретение относится к области лекарственных соединений. Предложены пирувамидные соединения формулы (X), которые ингибируют аллерген пылевых клещей 1 группы, представляющий собой пептидазу, например, Der p 1, Der f 1, Eur m 1. Также предложены фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения, и применение указанных соединений и композиций для ингибирования аллергена 1 группы, представляющего собой пептидазу пылевых клещей, и для лечения заболеваний и нарушений, опосредованных аллергеном пылевых клещей 1 группы, в частности астмы, ринита, аллергического конъюнктивита, атопического дерматита, аллергического состояния, вызванного пылевыми клещами, аллергического состояния, вызванного аллергеном пылевых клещей 1 группы, и атопии у собак. 10 н. и 41 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 1 пр.
