Патенты автора Назарова Елена Львовна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкогематологии, и может быть использовано для прогнозирования риска возникновения инфекции, вызванной SARS-CoV-2 с поражением легких у больных гемобластозами. Осуществляют оценку полиморфизма генов IL4 и IL10 в геномной ДНК, выделенной из лейкоцитов цельной крови. Проводят анализ распределения генотипов изучаемых локусов. В случае выявления сочетаний генотипов локусов IL10-1082TT × IL4-590CC × IL10-819AG, IL10-1082TT × IL4-590TT × IL10-819AA, IL10-1082TT × IL4-590TT × IL10-819AG, IL10-1082ТС × IL4-590СС × IL10-819AG, IL10-1082TC × IL4-590CT × IL10-819AG, IL10-1082TC × IL4-590ТТ × IL10-819AA, IL10-1082ТС × IL4-590TT × IL10-819AG, IL10-1082СС × IL4-590CC × IL10-819AG, IL10-1082CC × IL4-590ТТ × IL10-819AA, IL10-1082CC × IL4-590TT × IL10-819AG прогнозируют высокий риск поражения легких при COVID-19. Способ обеспечивает эффективное прогнозирование риска развития COVID-19 с поражением легких у больных гемобластозами за счет проведения анализа распределения генотипов локусов IL4 и IL10. 3 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для диагностики ДВС-синдрома у больных гемобластозами с сопутствующей тромбоцитопенией. Для диагностики явного ДВС-синдрома, кроме наличия 5 и более баллов по шкале DIC (ISTH), оценивается уровень синдекана-1 в сыворотке крови, повышение которого более 5,5 нг/мл подтверждает диагноз и требует назначения патогенетической терапии. Способ обеспечивает возможность диагностики ДВС-синдрома у больных гемобластозами с сопутствующей тромбоцитопенией, позволяющей повысить точность прогнозирования развития этого критического состояния, за счет подтверждения наличия ДВС-синдрома у пациентов с сопутствующей тромбоцитопенией с помощью дополнительного лабораторного критерия - определения концентрации синдекана-1 в сыворотке периферической крови.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для диагностики сепсиса у больных острыми лейкозами с сопутствующей тромбоцитопенией. Для этого у больных острыми лейкозами с подозрением на развитие сепсиса оценивают показатели, необходимые для расчета баллов по шкале SOFA. Определяют уровень синдекана-1 в сыворотке крови. При наличии признаков предполагаемой или доказанной инфекции и сумме баллов по шкале SOFA 2 и более и концентрации синдекана-1, превышающей 4,37 нг/мл, диагностируют сепсис. Изобретение позволяет дифференцированно подходить к назначению патогенетической терапии сепсиса у данной категории пациентов. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования эффективной мобилизации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) в периферическую кровь пациентов с множественной миеломой. Определяют уровень секреции мезенхимальными клетками стромы костного мозга интерлейкина-12 и фактора некроза опухоли α. При продукции интерлейкина-12 более 0,136 пг/мл/сут и фактора некроза опухолей α более 0,165 пг/мл/сут у пациентов с множественной миеломой прогнозируют эффективную мобилизацию аутологичных ГСК в периферическую кровь. Изобретение обеспечивает повышение эффективности процесса заготовки ГСК за счет использования экспериментально установленных контрольных количественных параметров - содержания ряда цитокинов, продуцируемых МСК костного мозга. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к онкогематологии, и касается выявления прогностических молекулярно-генетических критериев первично-рефрактерной множественной миеломы (ММ) в дебюте заболевания. Способ прогнозирования первично-рефрактерной формы ММ включает выделение геномной ДНК из лейкоцитов периферической венозной крови больных до начала проведения индукционной терапии первой линии, генотипирование полиморфизма гена IL10 в точке мутации -1082, оценку распределения выявленных аллелей и генотипов, анализ ответа на проводимую терапию на протяжении всего периода наблюдения. В случае выявления мутантного аллеля А гена IL10 G1082A в гетеро- и гомозиготном состоянии прогнозируют высокий риск отсутствия ответа на индукционную терапию. Изобретение обеспечивает получение новых дополнительных критериев особенностей течения ММ на ранних этапах заболевания до начала программной химиотерапии для выбора риск-адаптированных методов лечения. 1 ил., 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития инфекционных осложнений у больных злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями, получающих программную химиотерапию. Из клеток периферической венозной крови выделяют ДНК и до наступления цитопенических осложнений программной химиотерапии и манифестации инфекций проводят анализ распределения генотипов полиморфизма Т-1237С гена TLR9. В случае выявления гомозиготы СС Т-1237С TLR9 прогнозируют повышение риска развития инфекций. Изобретение обеспечивает получение новых критериев прогноза развития инфекционных осложнений в ранние сроки полихимиотерапии. 1 ил., 3 табл., 2 пр.

 


Наверх