Патенты автора ФОНФЕ Беньямин (DE)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНСУЛЬФОНОВЫХ КИСЛОТ // 2669376
Изобретение представляет собой способ получения алкансульфоновых кислот формулы R-SO3-H, включающий стадию окисления симметричного диалкилдисульфида формулы R-S2-R, в растворе алкансульфоновой кислоты, в присутствии каталитических количеств азотной кислоты, причем R обозначает С1-12алкильный радикал, а алкансульфоновая кислота, применяемая в качестве растворителя, идентична алкансульфоновой кислоте, получаемой в ходе окисления указанного диалкилдисульфида. Согласно изобретению концентрация диалкилдисульфида в растворе составляет не более 20 мас.%, отношение диалкилдисульфида к азотной кислоте составляет от 2000:1 до 1:1 (моль/моль), а концентрация алкансульфоновой кислоты, применяемой в качестве растворителя, составляет более 70 мас.%. 14 з.п. ф-лы, 20 ил., 3 табл.
Настоящее изобретение относится к способу получения катализатора, включающего оксидный неорганический материал носителя и оксидную композицию, содержащую кислород совместно, по меньшей мере, с одним щелочным металлом и вольфрамом. Способ включает следующие стадии: 1) обеспечение, по меньшей мере, одного оксидного неорганического материала носителя в форме частиц размером менее чем 1000 мкм, оксидного соединения вольфрама, причем оксидное соединение вольфрама выбирают из группы, состоящей из триоксида вольфрама (WO3), вольфрамовой кислоты (WO3⋅Н2О), метавольфрамовой кислоты, паравольфрамовой кислоты, изополивольфрамовых кислот, гетерополивольфрамовых кислот, аммониевых солей перечисленного, гидратов перечисленного и смеси перечисленного и, по меньшей мере, одного отдельного соединения щелочного металла, причем указанным, по меньшей мере, одним соединением щелочного металла является основное соединение щелочного металла, 2) смешивание материала носителя с оксидным соединением вольфрама и, по меньшей мере, одним отдельным соединением щелочного металла с целью получения каталитической композиции, и 3) формование полученной каталитической композиции. Также предложены катализатор для получения алкилмеркаптанов и способ получения алкилмеркаптанов. Изобретение позволяет получить катализатор, который проявляет улучшенную активность и селективность в реакции сероводорода с алканолами с получением алкилмеркаптанов. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 23 ил., 5 табл., 18 пр.
Изобретение относится к смеси для получения D,L-метионина или 2-гидрокси-4-(метилтио)-масляной кислоты, содержащей нитрил 2-гидрокси-4-метилтиомасляной кислоты в количестве от 86 до 97 мас. %, воду в количестве от 2 до 14 мас. %, HCN в количестве от 0,05 до 0,5 мас. % и имеющей значение рН в пределах от 1 до 4, измеренное с помощью рН-электрода при 23°С. Изобретение также относится к способу получения смеси, содержащей нитрил 2-гидрокси-4-(метилтио)масляной кислоты, где а) 3-метилмеркаптопропионовый альдегид подвергают взаимодействию с цианистым водородом в присутствии основания в качестве катализатора с получением нитрила и в ходе этого процесса и/или затем б) содержание воды при необходимости путем ее добавления устанавливают в пределах от 2 до 14 мас. %, а содержание HCN при необходимости путем его добавления устанавливают в пределах от 0,05 до 0,5 мас. % HCN, после чего в) величину рН при необходимости путем добавления кислоты устанавливают в пределах от 1 до 4. Полученная смесь хранится в стабильном состоянии. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 5 пр.
Изобретение относится к способу получения метилмеркаптопропионового альдегида из газообразного акролеина и метилмеркаптана, отличающийся тем, что на одной его стадии одновременно (а) из смеси, по меньшей мере содержащей одно соединение из группы, включающей гемитиоацеталь метилмеркаптопропионового альдегида, метилмеркаптопропионовый альдегид и метилмеркаптан, абсорбируют газообразный акролеин, (б) в этой смеси акролеин взаимодействием с метилмеркаптаном и/или гемитиоацеталем метилмеркаптопропионового альдегида в жидкой фазе превращают в метилмеркаптопропионовый альдегид и (в) из этой смеси удаляют примеси и побочные продукты путем отгонки при абсолютном давлении в пределах от 0,3 до 5 бар и при температуре в пределах от 5 до 70°С, причем его стадию проводят в абсорбере-реакторе. 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.,
