Патенты автора ФУКАЭ Кадзухиро (JP)
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композиции для лечения или профилактики интерферон-β-зависимого заболевания, и может быть использовано в медицине.Синтетическим путем получают гликозилированный полипептид, имеющий однородную структуру сахарной цепи и обладающий активностью интерферона-β. Однородность структуры сахарной цепи и наличие сиаловой кислоты на невосстанавливающем конце сахарной цепи увеличивает время полужизни гликозилированной формы интерферона в крови и улучшает его фармакокинетические свойства. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 50 ил., 2 табл., 12 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гликозилированных полипептидов, обладающих сродством к рецепторам соматостатина, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики связанного с соматостатином заболевания. Получены гликозилированные аналоги соматостатина, содержащие две или три гликозилированные аминокислоты. Изобретение позволяет повысить стабильность аналогов соматостатина в крови по сравнению с соматостатином. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 20 ил., 10 табл., 91 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению гликозилированных полипептидов, обладающих сродством к соматостатиновым рецепторам, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики связанных с соматостатином заболеваний. Гликозилированные полипептиды SRIF14 и SRIF28 получают путем гликозилирования Asn или Cys. Изобретение обеспечивает получение гликозилированных полипептидов, обладающих сродством к соматостатиновым рецепторам и лучшей стабильностью в крови по сравнению с соматостатином. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 19 ил., 10 табл., 88 пр.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены способы получения сиалированной сахарной цепи. Осуществляют взаимодействие сахарной цепи с СМР-сиаловой кислотой в присутствии ST6Gal-I и фосфатазы при температуре от 20°C до 37°C в течение 8-48 часов с получением триантеннарной или тетраантеннарной N-связанной сиалированной сахарной цепи, содержащей сиаловую кислоту на каждом из своих невосстанавливающих концов. В другом варианте перед указанной стадией осуществляют взаимодействие сахарной цепи с UDP-сахаром в присутствии гликозилтрансферазы. В третьем варианте осуществляют взаимодействие агалакто-биантеннарной комплексной сахарной цепи с UDP-GlcNAc в присутствии MGAT4 и MGAT5. Полученный продукт взаимодействует с UDP-Gal в присутствии β4GalT1, затем с СМР-сиаловой кислотой в присутствии ST6Gal-I и фосфатазы. Изобретения позволяют получать триантеннарные и тетраантеннарные α2,6-сиалированные на каждом из своих невосстанавливающих концов сахарные цепи с высокими выходами в однореакторном синтезе. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил.
