Патенты автора ШЕРРЕР Дидье (FR)

Изобретение относится к соединению формулы (Ic) или любой из его фармацевтически приемлемых солей, которые могут найти применение для лечения и/или предупреждения РНК-вирусной инфекции, вызванной РНК-вирусом, относящимся к группе IV или V классификации вирусов по Балтимору, выбранным из вирусов RSV (респираторно-синцитиальный вирус) и чикунгунья. В соединении формулы (Ic) кольцо и кольцо оба представляют собой фениленовую группу или кольцо представляет собой пиридиленовую группу, а кольцо представляет собой фениленовую группу; Z” представляет собой –CH2– или –CO–; Rg представляет собой водород, а Rh представляет собой водород или (C1–C4)алкил; X2 представляет –CO–NRk–, где Rk представляет собой водород или метил; –OCH2–, –CH(OH)–, -NH-CO–, –O–, –O–(CH2)s–O–, где s равно 2 или 3, –CO–, –SO2–, 5-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатома, такое как триазол, имидазол, тетразол или оксадиазол, –NH–SO2–, –NH– или –SO2–NH–; n равно 0, 1, 2 или 3, m и m’ независимо равны 0, 1 или 2; Y2 представляет собой водород, галоген, гидроксильную группу, (C1–C4)алкокси и т.д.; R представляет собой (C1–C4)алкил, (C3-C6)циклоалкил, галоген; R’ представляет собой (C1–C4)алкил, необязательно прерванный –SO2– или –SO–, (C3-C6)циклоалкил или трифторметильную группу. Изобретение относится также к применению соединения формулы (Ic) для лечения и/или предупреждения вышеуказанных РНК-вирусных инфекций. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, и способу синтеза для производства соединения формулы (Ic). 4 н. и 5 з. п. ф-лы, 5 табл., 7 пр.

Изобретение относится к применению соединения формулы (I), где Z и V представляют собой C или N, означает ароматическое кольцо, где V представляет собой C или N и, когда V представляет собой N, V находится в мета- или пара- положении относительно Z, т. е. образует соответственно пиридиновую или пиразиновую группу; R независимо представляет собой атом водорода, метильную группу, группу метокси, трифторметильную группу, группу трифторметокси, аминогруппу, атом галогена и группу -O-P(=O)-(OR3)(OR4) и, в частности, атом фтора или хлора, группу трифторметокси и аминогруппу; Q представляет собой N или O, при условии что R'' отсутствует, когда Q представляет собой O; R3 и R4 независимо представляют собой атом водорода; n и n' равны 1 или 2; R' независимо представляет собой атом галогена и, в частности, атома фтора или хлора, аминогруппу, метильную группу, группу -O-P(=O)-(OR3)(OR4) или группу , где A представляет собой O или NH, m равно 2 или 3 и X1 представляет собой O, CH2 или N-CH3, при условии что, когда R' представляет собой такую группу, n' равно 1 или 2 и, когда n' равно 2, другая группа R' отличается от указанной группы, или альтернативно R' независимо представляет собой атом галогена и, в частности, атом фтора или хлора, метильную группу или группу , где A представляет собой O или NH, m равно 2 и X1 представляет собой O, CH2 или N-CH3, при условии что, когда R' представляет собой такую группу, n' равно 1 или 2 и, когда n' равно 2, другая группа R' отличается от указанной группы; R'' представляет собой атом водорода, (C1-C4)алкильную группу или группу , где m равно 2 или 3 и X1 представляет собой O, CH2 или N-CH3, для лечения и/или профилактики воспалительного заболевания, выбранного из перечня, состоящего из: воспалительного заболевания кишечника, ревматоидного артрита, болезни Крона, язвенного колита, рассеянного склероза, остеоартрита, псориаза, астмы и воспаления, обусловленного карциномой толстой кишки. Также изобретение относится к соединению формулы (Id), значения радикалов указаны в формуле изобретения, к конкретным производным хинолина и их применению для лечения указанных выше заболеваний, а также к фармацевтической композиции на основе конкретных соединений. Технический результат: получены соединения, повышающие регуляцию уровня экспрессии miR-124 и полезные для лечения и/или профилактики таких воспалительных заболеваний, как воспалительное заболевание кишечника, ревматоидный артрит, болезнь Крона, язвенный колит, рассеянный склероз, остеоартрит, псориаз, астма и воспаление, обусловленное карциномой толстой кишки. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 9 пр. , (Id)

Изобретение относится к производному хинолина формулы (1) или к одной из его фармацевтически приемлемых солей, выбранных из гидробромида, тартрата, цитрата, трифторацетата, аскорбата, гидрохлорида, трифталата, малеата, мезилата, формиата, ацетата и фумарата. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, лекарственному средству, способу получения, соединению формулы (4). Технический результат: получено новое производное хинолина формулы (1), которое может применяться для лечения или профилактики ВИЧ-инфекции или связанного с ВИЧ состояния. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к применению 8-хлор-N-(4-(трифторметокси)фенил)хинолин-2-амина или его N-глюкуронидного метаболита (1), или любой из их фармацевтически приемлемых солей для лечения или профилактики ВИЧ-инфекции или СПИД у пациента, для которого была показана неэффективность или снижение эффективности предшествующего лечения ВИЧ-инфекции. Изобретение также относится к другим применениям 8-хлор-N-(4-(трифторметокси)фенил)хинолин-2-амина или его N-глюкуронидного метаболита. Технический результат: предложенное применение 8-хлор-N-(4-(трифторметокси)фенил)хинолин-2-амина или его N-глюкуронидного метаболита (1) позволяет снизить вирусную нагрузку у пациента, инфицированного ВИЧ, с продолжительным эффектом и отсутствием резистентности. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 3 пр. (1)
 // 

Изобретение относится к области биотехнологии, молекулярной биологии и медицины. Предложено применение по меньшей мере одной микроРНК, представляющей собой miR-124, в качестве биомаркера вирусной инфекции, или эффективности терапевтического лечения указанной вирусной инфекции. 7 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для применения соединения формулы (Iq) для получения лекарственного средства для лечения ретровирусной инфекции и его фармацевтически приемлемой соли, где ретровирусная инфекция вызвана ретровирусом, который представляет собой вирус лейкоза человека HTLV1. Соединение представлено формулой (Iq) где R независимо представляет собой атом водорода, (С1-С3)алкокси группу или (С1-С3)фторалкокси группу, R'' представляет собой атом водорода, R' представляет собой атом водорода или группу, выбранную из группы -NR1R2, N-метилпиперазинильной группы, (С1-С3)алкокси группы и группы морфолино, R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или (C1-С3)алкильную группу, n равен 1, n' равен 1. Использование данного соединения позволяет ингибировать сплайсинг РНК ретровируса, эффективно ингибируя HTLV1. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для предупреждения, и/или ингибирования, и/или лечения рака. В формуле (I) А и А' независимо представляют собой фениленовую группу или пиридиленовую группу; R2 представляет собой атом водорода или алкильную группу (С1-С4); R3 представляет собой 2-пиридильную группу, 3-пиридильную группу, 4-пиридильную группу, 2-пиримидинильную группу, 4-пиримидинильную группу или 5-пиримидинильную группу; R4 представляет собой карбонильную группу или сульфонильную группу; R5 представляет собой группу -NH-(CH2)a-NR6R7 или 4-метилпиперазинильную группу, причем а представляет собой целое число от 1 до 4, R6 и R7 независимо представляют собой алкильную группу (С1-С4) или R6 и R7 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическую группу, которую выбирают из 4-метилпиперазинильной группы, морфолиногруппы, пирролидинильной группы и пиперидиногруппы. Изобретение относится также к способу получения соединений формулы (I) и содержащей их фармацевтической композиции. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 табл., 17 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным хинолин-2-амина общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где X представляет собой CR0 или N, т.е. образует вместе с кольцом, к которому он относится, соответственно бензольную или пиридиновую группу, R0, R1, R2, R3, R4, R7 и R8 независимо представляют собой атом водорода, атом галогена или группу, выбранную из (С1-С5)алкильной группы, (С1-С5)фторалкильной группы, (С1-С5)алкоксигруппы, (С1-С5)фторалкоксигруппы, группы -NRaRb, группы -NRa-SO2-NRaRb, группы -NRa-SO2-Ra, и могут дополнительно представлять собой группу, выбранную из (IIa) или (IIIa); А представляет собой атом кислорода, В представляет собой ковалентную связь, n равно 1, 2 или 3, m равно 1, 2 или 3, R, R′, Ra и Rb независимо представляют собой атом водорода или (С1-С5)алкильную группу, R и R′ могут дополнительно образовывать вместе с атомом азота, к которому они присоединены, насыщенный 5- или 6-членный гетероцикл, возможно содержащий еще один гетероатом О, R5 представляет собой атом водорода или (С1-С5)алкильную группу, R10 представляет собой атом водорода или атом хлора, и R11 представляет собой атом водорода, при указанных в п.1 условиях. Также изобретение относится к конкретным производным хинолин-2-амина и фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные хинолин-2-амина, пригодные для лечения СПИДа. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр. , ,

 


Наверх