Патенты автора СУГИМОТО Томохиро (JP)
Группа изобретений относится к области упаковки лекарственных препаратов. Устройство для упаковки лекарственного препарата содержит секцию поддержки рулона, содержащую поворотную часть вала, к которому прикреплена трубка сердечника рулона листового материала для упаковки лекарственного препарата; секцию вывода информации о величине поворота поворотной части вала; секцию считывания информации для записи информации на носитель хранения и считывания записанной информации с носителя хранения; секцию выработки информации для выработки информации, способной к записи на носитель хранения, а также секцию оценки количества остаточного листового материала для оценки текущего количества остаточного листового материала. При этом информация содержит информацию о величине поворота в начальный момент времени; одну или множество порций информации о величине поворота в определенные текущие моменты времени; и информацию о количестве использованного листового материала от начального момента времени до момента времени при использовании листового материала для упаковки. Также раскрываются варианты устройства для упаковки лекарственного препарата. Группа изобретений обеспечивает точное определение остаточного количества листового материала для упаковки лекарственного препарата. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 13 ил.
Изобретение относится к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям
где Me представляет собой метильную группу, R1 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним заместителем, выбранным из гидроксигруппы, C1-6алкоксигруппы, диС1-6алкиламиногруппы и группы, представленной формулой -NR78COR79 или формулой -NR80SO2R81, где R78 и R80 представляют собой атом водорода и R79 и R81, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу) или C1-6алкилсульфонильную группу, R2 представляет собой атом водорода, 4-8-членную насыщенную гетероциклическую группу с одним гетероатомом, выбранным из атома азота (насыщенная гетероциклическая группа может быть замещена одним заместителем, выбранным из фенилС1-6алкильной группы и C1-6алкильной группы), C1-6алканоильную группу (С1-6алканоильная группа может быть замещена аминогруппой или диС1-6алкиламиногруппой) или C1-6алкильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей 1, или R1 и R2 могут быть объединены вместе с атомом азота, к которому они присоединены, с образованием 4-8-членной насыщенной азотсодержащей гетероциклической группы, которая может дополнительно содержать 1 гетероатом, выбранный из атома азота (насыщенная азотсодержащая гетероциклическая группа может быть замещена 1 заместителем, выбранными из гидроксигруппы, аминогруппы, диС1-6алкиламиногруппы и C1-6алкильной группы (C1-6алкильная группа может быть замещена диС1-6алкиламиногруппой)). Значения других заместителей представлены в формуле изобретения. Изобретение также относится к лекарственному средству в качестве макролидного антибиотика для профилактики и/или терапевтического лечения различных микробных инфекционных заболеваний, содержащему в качестве активного ингредиента соединение изобретения, и к соединению формулы (VIII). Технический результат: получены новые соединения, обладающие сильной антибактериальной активностью. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 22 табл., 576 пр.
