Патенты автора Свиридов Евгений Геннадьевич (RU)
Изобретение относится к медицине. Имплантат для остеосинтеза фрагментов подбородка во время проведения гениопластики имеет основу и два плеча. Основа и плечи представляют собой продолговатые звенья, содержащие соединенные друг с другом диски с отверстиями под минивинты. Основа имеет три отверстия, образующие первый ряд отверстий. Каждое из двух плеч имеет по два отверстия. Отверстия обоих плеч образуют второй ряд отверстий, параллельный первому ряду. Плечи соединены с основой перемычками, при этом основа, плечи и перемычки сформированы как единое целое из пластины листового материала имеющего возможность изгиба. Все отверстия под размещение винтов фиксации дисков выполнены с двусторонними фасками. Изобретение обеспечивает возможность удобной фиксации имплантата за счет плотного прилегания к поверхности костной ткани. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК ИЗ КОСТНОГО МАТЕРИАЛА // 2724506
Изобретение относится к молекулярной биологии. Согласно способу выделения ДНК из костного материала его измельчение проводят в среде жидкого азота, приготовление лизата осуществляют путем инкубации в термостате с последующим центрифугированием, причем инкубацию осуществляют в два этапа, где на первом этапе навеску измельченного костного материала с добавлением буфера 50 мМ Tris-HCl, 50 мМ EDTA, рН 8,0, 1% SDS и 20 мкл протеиназы К, инкубируют с перемешиванием в течение 8-12 часов при температуре 56°С, на втором этапе добавляют буфер 4М Gu-HCl и инкубируют в течение 10 минут при температуре 70°С, затем проводят стадию отделения супернатанта центрифугированием, выделение нуклеиновых кислот из лизата осуществляют путем пропускания лизата через силикатную мембрану, отмывку осуществляют путем добавления в центр силикатной мембраны буфера 10 мМ Tris-HCl, рН 7,5, 80% этанол и последующего ее центрифугирования, при этом отмывку осуществляют дважды, а элюцию осуществляют путем добавления в центр силикатной мембраны буфера 10 мМ Tris-HCl, 0,5 мМ EDTA, рН 8,0 и инкубирования при комнатной температуре в течение 5 минут, с последующим центрифугированием силикатной мембраны. Изобретение позволяет повысить качество получаемого препарата нуклеиновых кислот и сократить время его получения. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к медицине, стоматологии. Проводят цефалометрический анализ симметрии контрлатеральных сторон у пациентов с асимметричными деформациями челюстей. Создают на основе компьютерной томографии трехмерную модель черепа пациента с последующим нанесением на нее цефалометрических точек. Со - наиболее верхняя латеральная точка на наружном контуре суставного отростка. Go - максимально нижняя точка угла нижней челюсти пациента. Me - нижняя точка на контуре подбородка. Ag - переднегониальная ямка, латерально-нижний край переднегониального выступа. J(Jugale) - точка на скуловом отростке, пересечение бугра верхней челюсти и скулового контрфорса, MRS - срединно-сагиттальная плоскость. Co-GoA - высота ветви нижней челюсти на пораженной стороне. Со-МеА - длина основания нижней челюсти на пораженной стороне. Go-MeA - длина нижней челюсти на пораженной стороне. Co-MRSA - ширина в области височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) относительно средней линии лица на пораженной стороне. J-MRSA - ширина верхней челюсти на пораженной стороне. Ag-MRSA - ширина нижней челюсти на пораженной стороне и J-AgA - межчелюстное взаиморасположение на пораженной стороне. CondHA - высота мыщелкового отростка нижней челюсти пациента от вершины его головки до перпендикуляра к наиболее нижней точке венечной вырезки. Выполняют анализ результатов измеренных цефалометрических параметров на пораженной стороне верхней и нижней челюстей пациента. При измеренной высоте ветви нижней на пораженной стороне Co-GoA челюсти пациента от 60,84 мм до 93,22 мм, измеренной длине основания нижней челюсти на пораженной стороне Со-МеА челюсти пациента от 70,87 мм до 93,67 мм, измеренной длине нижней челюсти на пораженной стороне Go-MeA от 116,67 мм до 140,44 мм, измеренной ширине в области ВНЧС относительно средней линии лица на пораженной стороне Co-MRSA от 41,9 мм до 61,4 мм, измеренной ширине верхней челюсти на пораженной стороне J-MRSA от 27,7 мм до 38,4 мм, измеренной ширине нижней челюсти на пораженной стороне Ag-MRSA от 36,6 мм до 47,9 мм, межчелюстного взаиморасположения на пораженной стороне J-AgA от 42,3 мм до 58,1 мм, высоте мыщелкового отростка нижней челюсти пациента на пораженной стороне CondHA от 19,38 мм до 39,12 мм диагностируют у пациента асимметричные деформации челюсти. Способ позволяет провести оценку анатомо-морфологических особенностей строения головки мыщелкового отростка на пораженной стороне, степени асимметрии тела нижней челюсти. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Имплантат для остеосинтеза фрагментов при переломе мыщелкового отростка нижней челюсти содержит основу и плечо, каждое из которых выполнено в виде продолговатых звеньев из дисков с отверстиями под размещение винтов фиксации и плоских пластин, соединяющих между собой диски. Плечо соединено с крайним диском основы и расположено с одной стороны основы перпендикулярно основе, при этом плечо имеет продолжение в виде двух связанных между собой дополнительных звеньев, одно из которых расположено под прямым углом к плечу на его конце, а другое звено расположено под острым углом к основе. Изобретение обеспечивает высококачественный остеосинтез фрагментов при различных формах и степени тяжести перелома мыщелкового отростка нижней челюсти пациента, надежное обеспечение жесткости фиксации остеотомированных фрагментов мыщелкового отростка, а также возможность использования имплантата при правосторонних и левосторонних переломах мыщелкового отростка с одновременным повышением качества жизни пациента. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при проведении операции частичной внутрисуставной резекции мыщелкового отростка нижней челюсти. Перед выполнением общего эндотрахеального наркоза осуществляют накожную разметку в предушной области пациента с нанесением анатомических ориентиров. Сначала размечают трагоорбитальную линию от козелка уха до наружного угла глаза. Затем, отступя 1,0-1,5 см от козелка уха, по трагоорбитальной линии наносят точку срединной оси головки мыщелкового отростка и линию нижнего края скуловой дуги. Определяют расположение вершины головки мыщелкового отростка нижней челюсти пациента пальпацией височно-нижнечелюстного сустава во время открывания и закрывания рта пациентом с последующей оценкой кинематики движения височно-нижнечелюстного сустава, степени нарушения его анатомии и смещения головки. Выполняют разрез, окаймляющий козелок уха на 2 см кверху до перехода завитка на кожу скуловой области и на 1 см книзу до мочки уха. Выполняют доступ полутупым путем с обнажением хрящевой части наружного слухового прохода в проекции козелка уха с последующей диссекцией мягких тканей предушной области по хрящу наружного слухового прохода без повреждения поверхностной височной артерии, вены и их ветвей, а также без повреждения височной ветви лицевого нерва с выход на капсулу височно-нижнечелюстного сустава с заднелатеральной стороны. Затем, отступя на 2-3 мм от нижней границы прикрепления капсулы височно-нижнечелюстного сустава кверху до наиболее выступающей части головки мыщелкового отростка, выполняют вертикальный разрез капсулы височно-нижнечелюстного сустава в латеральной части длиной 7-9 мм с выходом непосредственно на кость в проекции головки мыщелкового отростка. Выполняют доступ в нижнее суставное пространство с сохранением целостности верхнего суставного пространства и прикрепления суставного диска к капсуле височно-нижнечелюстного сустава. Выполняют с использованием распатора, загнутого под 90° по плоскости, диссекцию в месте прикрепления латеральной крыловидной мышцы к внутренней части головки мыщелкового отростка. Перед проведением остеотомии, мозговые шпатели шириной 3-5 мм заводят за головку мыщелкового отростка с верхнего полюса головки височно-нижнечелюстного сустава, а также кпереди и кзади от нее для предохранения окружающих тканей от повреждения на этапе остеотомии, а также для предотвращения смещения остеотомированного фрагмента кнутри при сокращении латеральной крыловидной мышцы. После выполнения остеотомии резецированный фрагмент мобилизуют и окончательно отделяют от латеральной крыловидной мышцы и удаляют из раны. После ревизии раны, выполняют дископексию суставного диска с его репозицией и фиксацией, а также с сохранением его физиологической подвижности наложением шва прошиванием в переднелатеральном отделе монофиламентной резорбируемой нитью с длительным периодом биодеградации диаметром 5-0, причем швом одновременно прошивают капсулу сустава по краю разреза с двух сторон в области нижней границы разреза капсулы. При этом глубина диссекции мягких тканей составляет 2,0-2,5 см. Способ, за счет сохранения во время хирургического вмешательства всех структурных элементов сустава, обеспечивает уменьшение объема травматизации во время диссекции, снижение риска возникновения интраоперационных и постоперационных осложнений. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.
